پایان نامه بررسی کاتالیست های اکسیدی چند فلزی جهت استفاده در فرآیند ریفرمینگ سه گانه متان

اختصاصی از سورنا فایل پایان نامه بررسی کاتالیست های اکسیدی چند فلزی جهت استفاده در فرآیند ریفرمینگ سه گانه متان دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:97

فهرست مطالب:
عنوان                                                                                                              صفحه
فصل اول:
1-1) مقدمه                                             1
فصل دوم:
2-1) ریفرمینگ بخار متان                                     4
2-2) ریفرمینگ CO2 متان                                     5
 2-3) اکسیداسیون جزئی متان                                     7
2-4) ریفرمینگ هم¬زمان بخار و CO2 متان                                 9
2-5) ریفرمینگ CO2 و اکسیداسیون جزئی هم¬زمان متان                         10
2-6) عملیات کربن آزاد در رفرمینگ بخار و  CO2                          15
     2-6-1) عملیلت کربن آزاد بر اساس ترمودینامیک                         15
     2-6-2) تشکیل کربن آزاد بر اساس استراتژی جنبشی                         18
2-7) ریفرمینگ ترکیبی                                         19
2-8) ریفرمینگ سه¬گانه                                         21
     2-8-1) ریفرمینگ سه¬گانه از نظر ترمودینامیکی                         23
     2-8-2) هدف ریفرمینگ سه¬گانه                                 24
     2-8-3) آزمایش ریفرمینگ سه¬گانه متان                             25
     2-8-4) چرا از گاز دودکش استفاده می¬کنیم؟                             27
     2-8-5) آیا ریفرمینگ سه¬گانه امکان¬پذیر است؟                         28
2-9) مقایسه¬ریفرمینگ سه¬گانه با ریفرمینگ CO2¬ درمیزان مصرف انرژی نسبت به بخار         28
2-10) مقایسه ریفرمینگ سه¬گانه با ریفرمینگ CO2 در حذف تولید کربن                 29
فصل سوم:
3-1) ریفرمینگ سه¬گانه و ریفرمینگ ترکیبی با استفاده از کاتالیست نیکل                 30
3-2) بحث و نتایج                                         30
     3-2-1) اثر H2O و O2 بر فرآیند ریفرمینگ سه¬گانه                         30
عنوان                                                                                                                 صفحه
             3-2-1-1) تاثیر H2O و O2 بر روی واکنش ریفرمینگ CO2                  31
             3-2-1-2) تاثیر O2 بر روی واکنش ریفرمینگ CO2                      35  
              3-2-1-3) تاثیر H2O و O2 در واکنش ریفرمینگ CO2                  39  
      3-2-2) تست عملکرد کاتالیست                                 42
              3-2-2-1) ریفرمینگ سه¬گانه با کاتالیست Ni/MgO/CeZrO                  42
              3-2-2-2) مقایسه عملکرد کاتالیست Ni با پایه¬های مختلف در ریفرمینگ سه¬گانه         44
      3-2-3) جذب کربن با استفاده از کاتالیست ، پس از فرایند ریفرمینگ سه¬گانه             48
      3 -2-4) مطالعه سنتیکی واکنش ریفرمینگ سه¬گانه بر روی کاتالیست نیکل با پایه¬های
      مختلف                                             49
فصل چهارم:
4-1) ریفرمینگ کاتالیستی OXY-CO2 و ریفرمینگ هم¬زمان بخار و CO2 متان بر روی کاتالیست NdCoO3                                               58
4-2) ریفرمینگ CO2 با استفاده از کاتالیست نیکل                         59
4-3) ریفرمینگ CO2 با استفاده از کاتالیستRh                              64
4-4) ریفرمینگ ترکیبی متان در حضور CO2 و O2 برروی کاتالیست LaFe1-x - COxO3           68
      4-4-1) سنتز و توصیف پیش¬ماده پروکسیت                             68
      4-4-2) آزمایش فعالیت                                     68
      4-4-3) سنتز پروکسیت و آنالیز ICP                              69
      4-4-4) IR ، مساحت سطح و انکسار اشعهx                              70
      4-4-5) TPR و مطالعه XRD                                  72
      4-4-6) نتایج فعالیت کاتالیست در ریفرمینگ ترکیبی CO2 و O2                   76
فصل پنجم:
5-1) ریفرمینگ خشک متان                                     78
5-2) تهیه اکسید زیرکونیوم                                     79
5-3) روش تهیه کاتالیست                                     80  
عنوان                                                                                                               صفحه
5-4) اندازه گیری فعالیت کاتالیستی                                 81
5-5) خصوصیات ساختاری اکسید زیرکونیوم                             81
5-6) کاتالیست های نیکل                                     83
5-7) تأثیر ارتقا دهنده ها                                         88
5-8) بررسی پایداری بلند مدت کاتالیست 5%Ni - 3%CeO2/ZrO                   91
نتیجه¬گیری                                             94  
مراجع                                                 96

چکیده:
امروزه استفاده از گاز سنتز به عنوان واسطه¬ای برای تولید سوخت¬های تمیز و مواد شیمیایی مورد نیاز صنعت, مورد توجه زیادی قرار گرفته است. تولید سوخت های مایع عاری از گوگرد با عدد اکتان بالا در فرایند فیشر- تروپش اهمیت یافته است ، تولید متانول به عنوان یکی از مهمترین مواد شیمیایی مورد نیاز در صنعت ، آلدهیدها و الکل های مختلف و تولید برق در پیل های سوختی همگی فرایند هایی هستند که ماده اولیه آنها هیدروژن و مونوکسیدکربن است. مهمترین فرایند تولید گاز سنتز ریفرمینگ است. از طرفی با آغاز هزاره سوم استفاده از کاتالیست های اکسیدی چند فلزی از اهمیت قابل توجه ای در فرایند ریفرمینگ متان برخوردارند. در این پروژه هدف بررسی این دسته از کاتالیست ها در انواع فرایند های ریفرمینگ متان است.

فصل اول
مقدمه
این کار ارائه شده ، مطالعه اکتشافی از مفهوم فرآیند جدیدی برای تولید مستقیم از سنتز گازها            (Co + H2) با نسبت H2/CO مورد نظر ( به عنوان مثال 1.5 - 2) است که برای سنتز متانول و سنتز          Fischer-Tropsch ( F-T ) از دی اکسید کربنی که از دودکش¬های نیروگاه هایی که از سوخت های فسیلی استفاده می کنند استخراج می شوند . این ریفرمینگ سه¬گانه ، به همزمان بودن ریفرمینگ CO2 و بخارO2  اشاره می کند.
در طرح پیشنهاد شده ، برای تبدیل متان یا گاز طبیعی به گاز سنتز از CO2  ترکیبی  با بخار آب  وO2  غیر فعال استخراج شده از نیروگاه ها استفاده شده است. به طور مشابه ، به ریفرمینگCO2 - O2 ، ریفرمینگ بخار C02 یا ریفرمینگ بخار O2 تحت عنوان ریفرمینگ ترکیبی اشاره می-شود.
از آنجایی که گازهای ترکیبی با نسبت¬های H2/CO مختلف کاربردهای متفاوتی در صنایع شیمیایی دارند نسبت H2/CO در سنتز گاز بسیار مهم است. کاربرد عمده کنونی ترکیب گازها شامل سنتز متانول و    سنتز  F-T می باشد که به دلیل محدودیت های گردشی (به عنوان مثال بازیافت گاز) و استوکیومتری واکنشی نیاز است که نسبت H2/CO به 2 نزدیک شود با این حال ، گاز سنتز حاصله از ریفرمینگ بخار ، معمولا نسبتH2/CO  بزرگتر از 3  دارد (Eq.1) ، در نتیجه نیاز است تا عملیات بیشتری صورت گیرد تا در ترکیب متانول و ترکیب  F-T مورد استفاده قرار بگیرد. همچنین نمی¬توان ازگاز ترکیبی حاصله از ریفرمینگ CO2 مستقیما درسنتز متانول و یا سنتز  F-T استفاده کرد (Eq.1.2) ، زیرا نسبت  H2/CO به 1 نزدیک است اگر چه اکسیداسیون جزئی متان (Eq. 1.3) ، گاز سنتزی با نسبت H2/CO  نزدیک به 2 را تولید  می کند ، ولی نیاز است تا واکنش به دقت تحت کنترل قرار گیرد ( به عنوان مثال ، سرعت فضا ، درجه حرارت) تا به جای احتراق کامل محصولاتی مانند  H2O و CO2 به عملکرد قابل اجرایی از H2 و اکسید کربن دست پیدا کرد (Eq1.4). علاوه بر این ، این واکنش به  O2خالص نیاز دارد ، در نتیجه افزایش سرمایه گذاری و هزینه های عملیات را در پی خواهد داشت. در مقابل ، انتظار می رود که ریفرمینگ سه مرحله ای به-وسیله دستکاری ترکیب خوراک به آسانی گاز سنتزی با نسبت H2/CO       2 – 1.5 مورد نظر را تولید کند.
(1.1)         ΔH° = 206.3 kj/mol  (ریفرمینگ بخار متان) H2O + CH4  = CO + 3H2          
ΔH° = 247.3 kj/mol   (1.2)           (ریفرمینگ CO2 متان)    CO2 + CH4 = 2CO + 2H2
  (1.3)     ΔH° = - 35.6 kj/mol (اکسیداسیون جزئی متان) (1/2) O2 + CH4 = CO + 2H2  
     ΔH° = - 880 kj/mol    (1.4) (اکسیداسیون کامل متان) 2O2 + CH4 = CO2 + 2H20     
یکی دیگر از مزیت قابل توجه ریفرمینگ سه مرحله ای علاوه بر تولید گاز سنتز با نسبت مورد نظر H2/CO ، استفاده و تبدیل CO2 گازهای استخراجی دودکش ها بدون نیاز به جداسازی  CO2 آنها است.  اغلب فرآیندهای تبدیل گاز CO2 (به عنوان مثال ، تولید گاز سنتز) و استفاده (به عنوان مثال ، تزریق CO2  در چاه¬های نفت و گاز برای بازیابی ثانویه) از  CO2خالص به دست آمده توسط فرآیند جداسازی مانند جذب یا جداسازی غشایی شروع می شود پس از اینکه CO2  بدست آمد ، برای تزریق و به عنوان مواد اولیه شیمیایی مورد استفاده قرار می¬گیرد. یکی از راه های پیشنهادی ، تبدیل و استفاده از ریفرمینگ CO2 از متان است ، که در گذشته به طورگسترده ای مورد مطالعه قرار گرفته است.
آنها دریافتند هنگامی می توان از این واکنش برای کاهش انتشار گازهای CO2 استفاده کرد که حرارت مورد نیاز برای این واکنش گرماگیر توسط احتراق سوخت های فسیلی فراهم شود همچنین پیشنهاد شد که از این واکنش برای سیستم های انتقال انرژی شیمیایی به منظور گرفتن انرژی خورشیدی یا انرژی هسته ای یا برای تبدیلCO2  غنی از گاز طبیعی با کیفیت پایین از گاز سنتز استفاده شود.
 تعدادی از چاه های گاز طبیعی کشف شده که دارای غلظت زیاد CO2 بودند و در مناطق دوردستی قرار داشتند به جای جدا کردن CO2 از گاز طبیعی و انتقال گاز طبیعی خالص یا گاز CO2  از طریق خطوط لوله ، مقرون به صرفه تر خواهد بود اگر گاز CO2 غنی طبیعی در محل مستقیما توسط ریفرمینگ  CO2 به گاز سنتز و به دنبال آن به سوخت مایع و مواد شیمیایی(به عنوان مثال ، متانول ، هیدروکربن ها) تبدیل شود. با این حال ، همانگونه که در Eqs 1.1و Eqs 1.2  نشان داده شده است ، ریفرمینگCO2  گرماگیرتر از ریفرمینگ بخار است . علاوه بر این ، اغلب در ریفرمینگ CO2 با مشکل رسوب شدید کربن مواجه می¬شوند.
رسوب کربن می تواند باعث بی تاثیر شدن کاتالیست ، رسوب  و غالبا باعث شکست عملیات¬هایی مانند plugging شود. بنابراین ، دلیل تمرکز بیشتر اکثر مطالعات قبلی در مورد این واکنش ، یافتن کاتالیست پایداری است که بتواند بهترین عملکرد را داشته باشد و در زمینه رسوب کربن کمترین مشکل را داشته باشد هرچند تعدادی از گروه های تحقیقاتی ادعا کرده اند که کاتالیست¬های پایداری با فعالیتی بالا در فشار اتمسفر تهیه کرده¬اند اما تست طول عمر این کاتالیست¬ها در آزمایشگاه در زمینه پایداری بسیار زیاد آنها بخصوص در فشارهای بالا تاکنون موفقیت آمیز نبوده است به عنوان نتیجه ، این واکنش بطور گسترده در مقیاس صنعتی مورد استفاده قرار نگرفته است ولی در فرایندهایی مانند روند CALCOR از کالریک ، GmbH ، استفاده از مواد اولیه CO2 غنی ، و یا روند SPARG از Haldor Topsoe ، روند افزودن ترکیبات گوگرد به مواد اولیه جهت جلوگیری از خنثی شدن کاتالیست به¬دلیل رسوب کربن بکارگرفته شده است.
به نظر می¬رسد راه کار جدید ریفرمینگ سه¬گانه در زمینه تغییر و استفاده از CO2 گازهای دودکشی نسبت به ریفرمینگ CO2 موفقیت آمیزتر ظاهر شده است از این لحاظ به¬دلیل  وجود H2O و O2 با CO2 در گازهای دودکش انتظار می رود که رسوب کربن بطور قابل توجهی کاهش یابد و تقاضای انرژی قابل قیاس با فرایند ریفرمینگ CO2 تنها را تقلیل ببخشد. به طور کلی ، ترکیب گازهای دودکش به نوع سوخت های فسیلی مورد استفاده در نیروگاه¬ها بستگی دارد. معمولا گازهای طبیعی دودکش نیروگاه¬ها حاوی 10 – 8 درصد CO2 ، 20 – 18 درصد  H2O، 3 – 2 درصد O2 ، 72 – 67 درصد N2 با مقادیر کمیNOx  و SOx می باشد.[1]

بررسی روش های کلرزنی، فیلتراسیون سریع یا کندبا استفاده از ازن جهت از بین بردن سیانوباکتریهای موجود در آب - 73 صفحه فایل ورد wor

اختصاصی از سورنا فایل بررسی روش های کلرزنی، فیلتراسیون سریع یا کندبا استفاده از ازن جهت از بین بردن سیانوباکتریهای موجود در آب - 73 صفحه فایل ورد word دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

اثرات مضر سموم سیانوباکترها

علائم مربوط به مسمومیت انسان به واسطة‌ طیفی از سموم سیانوباکترها، از طریق آزمایش سلامت او بعد از قرارگیری در معرض مسمومیت ناشی از استفاده از آب نوشیدنی آلوده بدست آمد.

3-1-1-قرار گرفتن در معرض اثرات حاد و غیرمزمن

اولین مورد مربوط به التهاب معدة ناشی از سیانوباکترها در سال 1931 در شهرهای اطراف رودخانة اوهایو گزارش شده است که بارندگی کم، موجب افزایش جوانه‎زنی از سیانوباکترها گردیده است. روشهای تیمار آب برای مبارزه با این شکوفایی، ماه‎ها به طول می‎انجامد (کلرزنی اولیه، رسوب‎زدایی، فیلتر کردن، کلرزنی، سولفات مس برای کافت شدن و تجزیه یا نابودی سیانوباکترها، هوادهی،‌کربن فعال، پرمنگنات، آمونیاک و دکلره کردن و ‎…) که همگی نشان دادند که در کاهش طعم، بو یا مقدار سم در آب آشامیدنی مؤثرند.

شکوفایی یک ‎Microcystis طبیعی در آب در ‎Harare و ‎Zimbababwe موجب التهاب معده در بچه‎ها، طی هر سال گردید. ‎M.aeruginosa که بسیار سمی و پرتراکم است، در ‎Malpasdam، نزدیک ‎Armidale در استرالیا به شکوفایی رسید (میکروسیس‎تین ‎YM ‎ -1 :y]تیدوزین؛ ‎-1:M میتونین‎[)، که در سال 1981 بعد از اینکه شکایاتی در مورد طعم و بوی آب آشامیدنی دریافت گردید با سولفات مس تیمار شد.

برای تیمار گیاه از آبی استفاده شد که قبلاً کلرزنی شده، با زاج سفید چسبندگی ایجاد گردید، رسوب‎زدایی، فیلتراسیون سریع شنی، کلرزنی بعدی و آردپاشی (آرد نشاسته و گلوتن دانه‎ها) صورت گرفت. اثر این بلوم سمی، حتی در یک مطالعة اپیدمیولوژی (همه‎گیری) در مورد عملکرد کبد در جمعیتی که از این آب استفاده نمودند، مشاهده گردید، مشخص شد که مقدار سرم آنزیم کبدی ‎‎- گلوتامبیل‎ ترنسفراز در بخشی از جمعیت استفاده کننده از این آب ‎Malpasdam، در طول شکوفایی و بعد از آن که با سولفات مس کافت شد، افزایش یافت. دو مسمومیت بسیار کشنده مربوط به سیانوباکترهای آب آشامیدنی، در برزیل اتفاق افتاد، شکوفایی و تجمع آنابنا و ‎Microcystis در ‎Itaparicadam سبب ایجاد 2000 مورد التهاب معده گردید که 88 مورد آن که اکثراً در بچه‎ها بود منجر به مرگ و میر شد. هر چند، مورد نسبتاً مستندی که در یک مرکز همودیالیز در ‎Caruaru برزیل در سال 1996 رخ داد، بسیار غم‎انگیز بود. آب استفاده شده در دیالیز از مخزن آبی ‎Tabocas برزیل گرفته شد که در تیمار آب شهرداری به طور طبیعی با زاج سفید رسوب‎زدایی شد، فیلتر شده و کلرزنی گردید که دستگاه قبل از انتقال به کلینیک، در حال پر شدن بود. در هنگام دیالیز، آب با عبور از شن، زغال و یک رزین با یون تغییر یافته و در نهایت از طریق فیلتراسیون با فلیتر بسیار ریز، بیشتر تصفیه گردید. در هنگام کم آبی در تابستان سال 1996، مرکز دیالیز آب شهرداری را دریافت کرده بود که صرفاً با زاج سفید تیمار شده بود، اما فیلتر و کلرزنی نگردیده بود. گزارشات متضادی در مورد اینکه آیا آب مخازن قبل از انتقال به کلینیک کلرزنی شده یا نه، وجود دارد. به علاوه زغال، شن و فیلترهای بسیار ریز در کلینیک طی سه ماه قبل از این ماجرا تعویض نشده‎اند، حتی اگر آن را از مخازن دریافت می‎کرد، کاملاً کدر شده بود. در فوریه 1996، اکثر بیماران همودیالیزی یک بیماری ناشی از مسمومیت با تنوع بسیار زیاد را نشان دادند که دارای طیف وسیعی از علائم عصبی به علاوه صدمه جدی به کبد بود. بیش از 23 بیمار در دو هفتة اول این حادثه که دارای علائم توأم عصبی یانارسایی کبدی بودند، مردند. حدوداً بیش از 37 بیمار در 5 هفتة بعدی مستقیماً از طریق اثرات هپاتوتوکسین‎ها (این سموم مسمومیت کبدی ایجاد می‎کنند و به کبد آسیب می‎رسانند) یا به واسطة مشکلاتی نظیر عفونت خونی،‌ خونریزی معده یا اثرات قلبی عروقی از بین رفتند. بیماران یرقان صفراوی با مقادیر بالای ‎bilirubin و آلکالین فسفاتاز و افزایش آنزیم‎‎های کبدی (آسپارتات و آلانین آمینوترنسفراز) را نشان دادند. آسیب‎شناسی کبد وجود یک هپاتیت کشنده کاملاً جدید مشابه آنچه که در حیواناتی که در معرض میکروسیس‎تین قرار گرفتند. مشاهده شد را نشان داد. مطالعات آسیب‎شناسی نکروز کبدی ‎panlobular به همراه نابودی سلولها و ‎apoptosis را در این حیوانات نشان داد. اگرچه، در مقابل نمونه‎های مسمومیت الکلی میکروسیستینی حیوانی، هیچ خونریزی داخل کبدی نتوانست مشاهده گردد. بعد از موارد عمومی اولیه همانند عوامل ایجادکنندة این مسمومیت‎های الکلی کشنده، مقادیر زیاد میکروسیس‎تین در سرم و بافت کبدی علاوه بر حجم آب فیلتر شده تعیین گردید. که دومی (بافت کبدی) دارای سلولهای مهاجم و قطعه قطعه شدة سیانوباکترها علاوه میکروسیس‎تین ‎LR بود. مقادیر آن در سرم در محدودة 10-1 نانوگرم در میلی‎لیتر بود، غلظت‎های آن در بافت کبدی 6/0 میلی‎گرم در کیلوگرم از بافت بود. مواد سمی گزارش شده میکروسیس‎تین ‎YR، میکروسیس‎تین ‎LR و میکروسیس‎تین ‎AR (‎A، 1- آلانین) بودند. در زمان شیوع آنها، مقادیر سیانوباکترها در مخزن آب اندازه‎گیری شده است، اما در مارس 1996 مشخص شده است که معمول‎ترین جنس‎های سیانوباکترها، ‎Oscillatoria، ‎Aphanizomenon و ‎Spirulina بودند.

3-1-2- قرار گرفتن در معرض اثرات مزمن

در زمان بررسی اثرات حاد مربوط به قرار گرفتن طولانی مدت در معرض آب نوشیدنی دارای میکروسیس‎تین، مقادیر زیادی از ‎PLC در مناطقی از چین که آب استخرها و نهرها به عنوان مخازن آب آشامیدنی استفاده می‎شد در ‎Haimen و ‎(Jiangsu Province) Qidong. در این ناحیه غلظت متوسط میکروسیس‎تین موجود در آب استخرها و نهرها برابر با 160 پیکوگرم بر میلی‎لیتر بود. (60% نمونه‎های آنالیز شده از نظر دارا بودن میکروسیس‎تین مثبت بودند)، در حالی که میکروسیس‎تین‎ها در آب چاه نمی‎توانستند تشخیص داده شوند. مقادیر ‎PLC به میزان 27/4 در 100000 و 13/100 در 100000 انسانی که به ترتیب از آب استخر یا نهر و آب چاه استفاده کردند مشاهده گردید. مطالعات نشان داده است که افرادی که در نواحی دارای مقادیر ‎PLC بالا زندگی می‎کنند هر روز در طول 4 ماه از ژوئن تا سپتامبر در بیش از 50-40 سال زندگیشان، 19/0 پیکوگرم میکروسیس‎تین مصرف کردند. قرار گرفتن در معرض ویروس هپاتیت ‎B یا آفلاتوکسین ‎1B ایجادکنندة سرطان کبد است، ممکن است در نتیجة افزایش زیاد ‎PLC در این منطقه باشد.

در واقع سیانوباکترها در آبهای سطحی در جنوب شرق چین که شیوع بیماری هپاتوسل در آنجا شایع است بیشتر بوده و تصور می‎شود که میکروسیس‎تین‎های موجود در آب استخرها و نهرهای سطحی آن منطقه عامل وقوع و افزایش سرطان هپاتوسل در مردم بومی آن ناحیه است. در حال حاضر هر سیانوباکتر موجود در آب این ناحیه در چین کنترل شده و به همین دلیل به نظر می‎رسد که میزان شیوع سرطان کبد کاهش یافته است.

3-2- ارزیابی خطر

توصیف وضعیت خطر برای سلامتی به واسطة قرار گرفتن در معرض سیانوتوکسین‎ها، مشکل است زیرا قرار گرفتن در آن وضعیت به صورت واقعی و اثرات مربوطه هنوز به طور قطعی، به ویژه در مورد انسان مشخص نشده است. محتمل‎ترین راه برای قرارگیری انسان در معرض این خطر،‌راه خوراکی یعنی مصرف آب آشامیدنی آلوده به این سموم می‎باشد و استفادة تفریحی از آب دریاچه‎ها و رودخانه یا استفاده از قرص‎های غذایی جلبک‎ها و هم‎چنین مسیر زیر پوستی نیز می‎تواند در طول استفادة انسان از آب برای تفریحاتی مثل شنا، قایق‎سواری و غیره، سموم سیانوباکترها را به داخل بدن منتقل کند (البته اگر پوست خراش داشته باشد یا زخم باشد).

به دلیل اثرات در حال پیشرفت سیانوتوکسین‎ها روی سلامت موجودات، به ویژه از طریق آب آشامیدنی، سازمان جهانی سلامت ‎(WHO) در سال 1998، معیار مقدماتی میزان میکروسیس‎تین ‎LR را یک میکروگرم در لیتر تعیین کرده است. این میزان معیار براساس مقدار جذب روزانة قابل تحمل ‎(TDI) حاصل از دو مطالعة جانوری می‎باشد. مطالعة اول، بررسی آب آشامیدنی یک موش 13 هفته‎ای است که مقدار مؤثر زیان‎آور غیرقابل مشاهده ‎(NOAEL) این سم را براساس مقادیر آنزیم در سرم و مطالعات آسیب‎شناسی کبد، 40 میکروگرم در کیلوگرم وزن بدن موش در هر روز تعیین کرده است. با به کار بردن مقدار مجموع قراردادی برابر با 1000 (این مقدار برای تغییرپذیری درون و بین گونه‎ها 10 است به ویژه هنگام از دست دادن داده‎های مربوط به سمیت مزمن و سرطان‎زایی) ‎TDI اولیه برای میکروسیس‎تین ‎LR، 04/0 میکروگرم در کیلوگرم وزن بدن در هر روز تعیین گردیده است. این ‎TDI از طریق مطالعة خوراک یک موش 44 روزه تأیید شده است که کمترین میزان مؤثر زیان‎آور قابل مشاهده ‎(LOAEL) مربوط به میکروسیس تین ‎LR، 100 میکروگرم در کیلوگرم وزن بدن در هر روز تعیین گردیده است. در این مطالعه، مادة سیانوباکتریایی مورد تغذیة خوک‎ها دارای چندین عامل سرطان‎زای میکروسیس‎تینی بود، اما میکروسیس‎تین ‎R به طول آزمایشی تشخیص داده شد. برای این ‎(LOAEL)، مقدار مجموع قراردادی برابر با 1500 به کار برده شد (برای تغییرپذیری درون گونه‎ای 10 و برای تغییر پذیری بین گونه‎ها 3، برای تبدیل ‎LOAEL به ‎NOAEL 5 و برای قرار گرفتن در معرض کمتر از طول عمر واقعی عدد 10 استفاده می‎شود). این مورد ‎TDI اولیه را 067/0 میکروگرم در کیلوگرم وزن بدن در روز نشان می‎دهد. کمتر از این دو مقدار را برای تثبیت معیار اولیه  مورد استفاده قرار داده است. این مقدار از طریق کاربرد ‎TDI (04/0 میکروگرم در کیلوگرم وزن بدن) برای یک نمونه از جذب آب روزانه بر حسب لیتر (‎Lit2 = ‎L) به وسیلة‌ فردی که وزن بدنش (وزن بدن: 60 کیلوگرم) و نسبت جذب کل روزانه به جذب آب آشامیدنی که به او داده شده است،‌ محاسبه گردیده است.

فهرست مطالب

عنوان   صفحه

چکیده

مقدمه  

فصل اول: انواع سیانوباکترها و ویژگیهای بیولوژیکی، ظاهری و بلومهای سمی آنها    

1-1- تاریخچه  

1-2- ویژگیهای ساختاری و بیولوژیکی سیانوباکترها        

1-3- بلومهای سمی (شکوفایی) سیانوباکترها      

1-4- مهمترین راسته‎های جلبک‎های سبز ‎- آبی

1-5- تقسیم‎بندی سیانوباکترها از لحاظ شکل ظاهری     

1-5-1- سیانوباکترهای رشته‎ای

1-5-2- سیانوباکترهای کلنی    

فصل دوم: طبقه‎بندی سموم سیانوباکتریایی        

2-1- طبقه‎بندی سموم سیانوباکتریایی براساس مکانیسم عمل     

2-1-1- نوروتوکسین‎ها

2-1-2- هپاتوتوکسین‎ها         

2-1-3- درماتو توکسین‎ها       

2-2-  انواع سیانوتوکسین‎ها     

عنوان   صفحه

2-2-1- نودولارین‎ها    

2-2-2- ساکسی توکسین‎ها     

2-2-3- آناتوکسین a و هوموآناتوکسین a        

2-2-4- آناتوکسین ‎a (S)        

2-2-5- ‎Cylindrospermopsin

2-2-6- میکروسیس تین        

2-2-6-1- دوام و پایدار میکروسیس‎تین در سلولها        

2-2-6-2- خارج‏شدن‎سم‏هپتاپپتید(میکروسیس‎تین‎درطی‎تجزیة ‎Microcystis aeruginosa  

2-3- طبقه‎بندی سیانوتوکسین‎ها براساس ساختمان شیمیایی     

2-3-1- پپتیدهای حلقوی       

2-3-2- آلکالوئیدها     

2-3-2-1- آلکالوئیدهای سیتوتوکسیک  

2-3-2-2- آلالوئیدهای درماتوتوکسیک  

2-3-3- سموم لیپوپلی ساکاریدها ‎(LPS)

فصل سوم: اثرات مضر سموم سیانوباکترها         

3-1- آزمایش سلامت انسان     

3-1-1- قرار گرفتن در معرض اثرات حاد و غیرمزمن     

عنوان   صفحه

3-1-2- قرار گرفتن در معرض اثرات مزمن       

3-2- ارزیابی خطر      

3-3- اثر بر ماهیان      

3-4- اثر بر موجودات آبزی      

3-5- تولید ترکیبات بیواکتیو    

3-6- صدمه از راه تماس تفریحی         

3-7- مسمومیت حیوانی         

3-8- اثر بر زئوپلانکتونها         

3-9- اثر بر باکتریهای آبزی      

فصل چهارم: روشهای کنترل و جلوگیری از شکوفایی      

4-1- انعقاد یا چسبیدن، معلق بودن هوای محلول و جذب سطحی کربن فعال      

4-2- کلرزنی   

4-3- فیلتراسیون سریع و فیلتراسیون کندشنی  

4-4- فرآیندهای غشایی         

4-5- دما       

4-6- اسیدیته ‎(PH)    

4-7- کاهش فسفر و ازت        

عنوان   صفحه

4-8- سولفات مس      

4-9- سیمازین

4-10- ازن‎دار کربن     

4-10-1- میکروسیس‎تینها و نودولارین  

4-10-2- آناتوکسین a، آناتوکسین ‎S(a) و ساکسی توکسین       

4-11- نور      

4-12- کنترل بیولوژیک

4-12-1- تغذیه توسط زئوپلانکتونها      

4-12-2- کپور نقره‎ای  

پایان نامه کنترل کننده چهار کاناله با خط تلفن جهت خاموش و روشن کردن وسایل برقی

اختصاصی از سورنا فایل پایان نامه کنترل کننده چهار کاناله با خط تلفن جهت خاموش و روشن کردن وسایل برقی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فصل اول : مقدمه
1-1 کلیات............................................................................................................................................................................................1
1-2 تاریخچه میکروکنترلرها 2
1-3 معرفی میکروکنترلرها 3
1-4 بخشهای مختلف میکروکنترلر 3
1-5 برنامه ریزی یک میکروکنترلر 3
1-6 کارآیی میکرو کنترلرها 3
1-7 معایب و مزایای میکروکنترلر های مختلف نسبت به هم 4
1-8 مزایای میکرو کنترلر نسبت به مدار های منطقی 6
فصل دوم : نرم افزار
بخش اول : دستورات برنامه نویسی بیسیک در محیط بسکام در ارتباط با پروژه 8
2-1 توضیح مختصرى درباره زبان برنامه نویسى Basic 8
2-2 استفاده از پورت ها در محیط بسکام 8
2-3 دستورات مربوط به پورت ها 9
2-4 دستورات تاخیر 9
2-5 دستورات حلقه وپرش 10
2-6 روشن کردن و خاموش کردن led ها 11
2-7 اعداد و متغییر ها در بسکام 11
2-8 دستور CONST 12
2-9 دستور ALIAS 13
2-10 دستور INSTR 13
2-11 دستور INCR و دستور DECR 13
2-12 دستور LEN 13
2-13 دستور while-wend 14
2-14 دستور IF 14
2-15 زیر برنامه ها و فراخوانی توابع 18
بخش دوم : 18
2-16 بررسی خط تلفن شهری 18
2-17 سرویس خط تلفن شهری ((PSTN 18
2-18 نحوه شماره گیری 21
2-19 آشکار سازی زنگ و اشغال خط 21
2-20 شمای کلی مدار 22

فهرست مطالب
عنوان شماره صفحه
بخش سوم : 24
2-21 برنامه استفاده شده در آی سی پروژه 24
فصل سوم : سخت افزار
بخش اول : 41
3-1 آشنایی با AVR 41
3-2 خانواده AVR 43
3-3 واژگان کلیدی AVR 43
3-4 آی سی ATmega8 44
3-5 ویژگی های منحصر به فرد میکروکنترولر 46
3-6 توصیف پایه های آی سی ATmega8 46
3-7 ALU واحد محاسبه و منطق 49
3-8 ثبات وضعیت 49
3-9 اشاره گر پشته 50
3-10 زمان بندی اجرای دستورالعملها 51
3-11 اداره کردن ریست و وقفه 51
3-12 زمان پاسخ گویی به وقفه 52
3-13 حافظه های AVR ATmega8 53
3-14 حافظه داده SRAM 54
3-15 حافظه داده EEPROM 54
3-16 نوشتن و خواندن EEPROM 54
3-17 جلوگیری از اختلال در EEPROM 58
3-18 حافظه I/O 58
3-19 منابع کلاک 59
3-20 نوسانساز کریستالی 59
3-21 نوسانساز کریستالی فرکانس پایین 60
3-22 نوسانساز با RC خارجی 60
3-23 نوسانساز کالیبره شده با RC داخلی 61
3-24 کلاک خارجی 61
3-25 اسیلاتور تایمر/ شمارنده 61
3-26 حالت کاهش نویز ADC 62
3-27 حالت Power- down 62
فهرست مطالب
عنوان شماره صفحه
3-28 حالت Power – Save 63
3-29 حالت Standby 63
3-30 حالت Extended Standby 63
3-31 حداقل کردن توان مصرفی 64
3-32 مبدل آنالوگ به دیجیتال 64
3-33 مقایسه گر آنالوگ 64
3-34 آشکار ساز Brown- out 64
3-35 ولتاژ مرجع درونی 65
3-36 تایمر Watchdog 65
3-37 پینهای پورت 65
3-38 کنترل کننده سیستم و ریست 66
3-38-1 ریست کردن AVR 66
3-38-2 منابع ریست 66
3-39 نمای ظاهری انواع آی سی ATmega8 67
3-40 پایه های انواع آی سی ATmega8 68
3-41 ساختمان داخلی آی سی ATmega8 69
بخش دوم : 70
3-42 سخت افزار مدار سیگنال زنگ 70
3-43 سخت افزار پروژه 72
3-44 کنترل وسایل برقی با استفاده از خط تلفن 74
3-45 شماتیک کامل مدار پروژه 75
3-46 تحلیل قسمت منبع تغذیه پروژه 77
3-47 تحلیل مدار آشکارساز زنگ 77
3-48 تحلیل رله استفاده شده در مدار آشکار ساز زنگ 79
3-49 تحلیل المان های متصل به دی کدر MT8870DC 80
3-50 تحلیل المان های متصل به آی سی پروژه 81
بخش سوم : 82
3-51 فرم PCB مدار پروژه 82
3-52 شماتیک کامل مدار پروژه 83
3-53 نمایی ظاهری پروژه 84
فصل چهارم :
خلاصه و نتیجه گیری 86
فهرست مطالب
عنوان شماره صفحه

منابع و مرجع 87
پیوست .................................................................................................................................................................................................................................88
پیوست الف ........................................................................................................................................................................................88
پیوست ب ..........................................................................................................................................................................................93
پیوست ج ...........................................................................................................................................................................................99

طراحی گیربکس های سه سرعته و نوشتن برنامه ای جامع جهت انجام مراحل متنوع طراحی

اختصاصی از سورنا فایل طراحی گیربکس های سه سرعته و نوشتن برنامه ای جامع جهت انجام مراحل متنوع طراحی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

خشی از فهرست مقاله:

فصل ۱
مقدمه
فصل ۲
مراحل طراحی گیربکس
فصل ۳
شمای گیربکس های در نظر گرفته شده
فصل ۴
طراحی سینماتیکی و تحلیل نیروها و گشتاورها
فصل ۵٫
طراحی اجزای گیربکس
فصل ۶
نحوۀ اجرای برنامه و فایلهای جانبی
فصل ۷
ذکر چند مثال
فصل ۸
نقشه های کلی از گیربکس های طراحی شده
فصل۹
متن برنامه
و… 

 

چکیده ای از مقدمه آغازین ” پایان نامه طراحی گیربکس سه سرعته ” بدین شرح است:

در شروع بهتر است توضیح دهیم که گیربکس چیست و چرا ما به گیربکس نیاز داریم:

تعریف گیربکس:گیربکس ماشینی است که برای انتقال توان مکانیکی از یک منبع تولید توان به یک مصرف کننده وهچنین برآورده ساختن گشتاور و سرعت دورانی  مورد نیاز مصرف کننده به کار می رود.

گیربکس در واقع یک واسطه بین منبع توان و مصرف کننده توان می باشد که بین منبع توان و مصرف کننده توان یک انعطاف پذیری بر قرار میکند.

به دلیل عدم هماهنگ بودن گشتاور و سرعت دورانی منبع تولید توان با مصرف کننده نیاز به ماشینی که بتواند این هماهنگی را به صورت یک واسطه برقرار کند امری ضروری به نظر می رسد دستگاهی که این خواسته ها را میتواند تامین کند گیربکس نام دارد.

منبع تولید توان مهم نیست که با چه نوع سوخت یا منابع انرژی توان را تولید میکند بلکه این مهم است که در شفت ورودی به  گیربکس توان تولید شده را به صورت گشتاور به گیربکس منتقل کند دستگاههایی که میتوانند توان مورد نیاز گیربکس را تامین کنند شامل:

موتورهای الکتریکی ، موتورهای دیزل ، موتور های بنزینی ، موتورهای گاز سوز، توربین های بخار ، توربین های گاز،توربین های آبی، توربین های بادی ، موتورهای جت ، و منابع تولید توانی که انرژی خود را از خورشید تامین میکنند می باشند.

مصرف کننده میتواند هر نوع ماشینی باشد فقط کافی است که مصرف کننده بتواند توان خروجی از گیربکس را بصورت گشتاور دریافت کند.  به عنوان مثال میتوان به موارد زیر اشاره کرد:

خودروها، پمپها، هلیکوپترها، هواپیماها، کشتی ها ، ماشین های تراش و…

در دستگاههایی که برای آنها تنوع سرعت اهمیت ندارد بلکه افزایش سرعت وکاهش گشتاور  یا کاهش سرعت و افزایشگشتاور اهمیت دارد از گیربکسی که بتواند این کاهش یا افزایش گشتاور را در یک مرحله یا چند مرحله انجام دهد استفاده می کنیم  این نوع از گیربکس ها  گیربکس یک سرعته نام دارند مثل گیربکسی که در بعضی از انواع آسانسورها بکار میرود.

مشخصات مقاله:

عنوان کامل: طراحی گیربکس های سه سرعته و نوشتن برنامه ای جامع جهت انجام مراحل متنوع طراحی

دسته: مکانیک

فرمت فایل: WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات پروژه: 135

 

قابل توجه : این پایان نامه با نصف قیمت موجود در فروشکاههای دیگر بفروش می رسد.

دانلود پایان نامه رشته برق به همراه پاورپوینت جهت ارائه با عنوان سیستم های بیومتریک - با فرمت word

اختصاصی از سورنا فایل دانلود پایان نامه رشته برق به همراه پاورپوینت جهت ارائه با عنوان سیستم های بیومتریک - با فرمت word دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فهرست مطالب

چکیده................................................................................................................................7

مقدمه...............................................................................................................................9

فصلاول.......................................................................................................................... 11

سیستمبیومتریک.................................................................................................................11

اجزاىسیستم بیومتریک .......................................................................................................12

فصل دوم..........................................................................................................................14

تکنیک های بیومتریک...........................................................................................................14

   تکنیکهای فیزیولوژیکی ....................................................................................................15

         باز شناسی هویت از طریق اثر انگشت..........................................................................15

           اصول کلی در سیستمهای تشخیص اثر انگشت..............................................................16

           استخراج وی‍ژگی ها.................................................................................................19

           نحوه به دست آمدن تصویر اثر انگشت........................................................................21

           نحوه استخراج ویژگی ها..........................................................................................24

       باز شناسی هویت از طریق چشم...................................................................................25

           1- باز شناسی هویت با استفاده از شبکیه....................................................................25

               تاریخچه ..........................................................................................................25

               آناتومی و یکتایی شبکیه......................................................................................27

               تکنولوژی دستگاههای اسکن ...............................................................................29

               منابع خطاها ....................................................................................................29

               استانداردهای عملکردی روشهای تشخیص هویت......................................................30

               مزایا و معایب تشخیص هویت از طریق شبکیه..........................................................30

           2-باز شناسی هویت با استفاده از عنبیه.....................................................................31

               تاریخچه...........................................................................................................31

              کاربردهای شناسایی افراد بر اساس عنبیه................................................................34

               مزایا و معایب تشخیص هویت از طریق عنبیه...........................................................36

                 علم عنبیه........................................................................................................37

               خصوصیات بیومتریک ژنتیکی و اکتسابی................................................................37

               مقایسه بین الگوهای عنبیه مساوی از نظر ژنتیکی....................................................38

       باز شناسی هویت از طریق چهره..................................................................................39

             مقدمه..............................................................................................................................39

           مشکلات اساسی در بازشناخت..................................................................................40

           روشهای استخراج خصوصیات از چهره......................................................................41

           روش اخذ تصاویر و تهیه بانک تصویر.......................................................................43

           تغییرات اعمال شده بر روی تصاویر...........................................................................44

           پارامترهای مهم در تعیین نرخ بازشناخت.....................................................................45

   تکنیک هاى رفتارى..........................................................................................................47

       باز شناسی هویت از طریق گفتار...................................................................................47

           مقدمه..............................................................................................................................47

           روشهای پیاده سازی سیستم های تصدیق گوینده............................................................49

           معرفی برخی از روشهای بازشناسی گفتار....................................................................51

       باز شناسی هویت از طریق امضا...................................................................................52

           طبیعت امضای انسان...............................................................................................52

           انواع جعل امضا.....................................................................................................53

           انواع ویژگی های موجود در یک امضا.........................................................................54

           مزایا ومعایب ........................................................................................................55

   کاربردهاى بیومتریک.......................................................................................................57

   مزایاى فناورى هاى بیومتریک...........................................................................................57

نتیجه گیری ......................................................................................................................58

فهرست منابع....................................................................................................................59

2. Abstract......................................................................................................................60

5. فهرست شکل ها

   شکل 1: ویژگی های مینوتا در اثر انگشت................................................................................17

   شکل 2 : محل نقاط هسته و دلتا بر روی اثر انگشت...................................................................20

   شکل3: بلوک دیاگرام نحوه کد کردن اطلاعات اثر انگشت............................................................21

   شکل4: نمونه ای از پردازش اولیه تصویر به دست آمده از اسکن اثر انگشت..................................22

   شکل5 : روش اسکن مستقیم نوری........................................................................................23

   شکل 7: نحوه عملکرد سنسور LE با استفاده از نمودار نوار انرژی..............................................34

   شکل 8: نمونه ای از مدارات مجتمع برای پردازش اطلاعات اثر انگشت .........................................36

   شکل 9: نشان دهنده شمای نزدیکی از الگوی رگهای خونی درون چشم .........................................39

   شکل 10:تفاوتهای موجود در بافت عنبیه افراد.........................................................................49

   شکل11: شمای کلی یک سیستم تصدیق گوینده...........................................................................49

   شکل 12: انواع جعل امضاء.................................................................................................53