برای دانلود کل پاپورپوینت از لینک زیر استفاده کنید:
محصول دانلودی: پاورپوینت برنامه فیزیکی درمانگاه
تعداد اسلاید: 35
قابل ویرایش: می باشد
کیفیت محصول: ******
تعریف درمانگاه
درمان سرپائی و شبکه بهداشت و درمان: مطابق تعاریفی که سازمان بهداشت جهانی ارائه کرده است ،درمانگاه جزئی از یک خدمات بهداشتی و درمانی است که شامل خانه های بهداشت،مراکز بهداشتی و درمانی و بیمارستان با درمانگاه خاص خود می باشد...
بیش از165سال ازشروع مصرف انبوه سیمان پرتلند می گذردوهم اکنون بصورت یکی ازمهمترین مصالح ساختمانی درآمده است .تولیدومصرف جهانی این محصول درسال1986ازمرزیک میلیاردتن گذشت ودرسال2006رقم2.2میلیارد تن را پشت سرگذاشت.این ارقام به مفهوم اینست که سیمان بعنوان یک کالای صنعتی بالاترین رقم تولید رادرمیان تمام کالاهای صنعتی دیگرداراست وجالب اینکه سیمان اولین کالای صنعتی استاندارد شده آنهم دربیش ازیک قرن پیش است.
کلمه سیمان یعنی چسب ومنظور از سیمان درمصالح ساختمانی چسبی است که دراثرترکیب بااب قادربه چسباندن ذرات شن وماسه است وپس ازسفت شدن ،درآب حل نمی شود.
به همین خاطر به این سیمان ، سیمان هیدرولیک گفته می شودواساساً ازاکسیدکلسیم تشکیل شده است واین اکسیدبا اکسیدهای سلیسیم،الومینیم،وآهن ترکیب می شود وترکیبات مینرالی یا فازهایی با خاصیت سیمانی را بوجود می آورد.
آشنایی با ملاتها یا مصالحی که خاصیت هیدرولیکی (میل ترکیبی باآب )دارند.یا به عبارت دیگرملات های آبی که پس ازسخت شدن درآب حل نمی شوند سابقه چند هزارساله دارد. ولی ازحدود210سال پیش بودکه بررسی های علمی وسیستماتیک روی این گونه ملاتهاوعوامل اصلی سیمانی بودن آنها شروع شد.
سیمان پودری است جاذب اب وچسباننده خرده سنگ (شن وماسه )که از ترکیب،پختن وگداختن اکسید کلسیم بااکسیدهایی نظیراکسیدآلومینیم ،سیلسیم ،آهن،منیزیم و...بدست می آید.باتوجه به این تعریف وبا توجه به انتظاراتی که ازجنبه فیزیکی وکاربردی ازسیمان وبتن حاصله مورد نیازاست ،ایجاب میگرددکه انواع واقسام سیمانها باخصوصیات کاربردی متفاوت ساخته شود.بعنوان مثال سیمان نوع1یاسیمان معمولی دارای کاربرددرساختمان سازی معمولی است.درساختن سدهای عظیم واسکله هاکه هرآن موردتهاجم املاح موجوددرآب می باشندمصرف این نوع سیمان مصلحت نیست وازاینروازسیمان مخصوص یا سیمان دارای مقاومت شیمیایی بالا استفاده می شود .این سیمان علاوه بردارابودن مشخصات عمومی سیمانهادارای مشخصه مقائمت شیمیایی درمقابل سولفاتها ومواد قلیایی موجود دراب وخاک نیز می باشد.با ذکر مجدداینکه انواع گوناگونی سیمان وجودداردبه نوعی دیگر که به نام سیمان چاه نفت معروف است ومورد کاربرددرحفاری چاههای نفت دارداشاره میشود.این سیمان علاوه بردارابودن مشخصه های عمومی سیمان هاومقاومت لازم درمقابل سولفات هاوقلیایی هادارای خصوصیات لازم جهت کاربرددراعماق زمین که درجه حرارت وفشاربیش از حدمتعارف است نیز
می باشد.
خوشبختانه باتوجه به قدمت هفتادوپنج ساله صنعت سیمان درایران،هم اکنون کارخانجات سیمان ایران دارای قابلیت وتجربه لازم برای ساخت انواع سیمانها هستند.
شامل 35 صفحه فایل word قابل ویرایش
تحقیق موجود شامل 40 صفحه فایل word و قابل ویرایش بوده و حاوی مطالب زیر می باشد:
فصل اول : آشنایی با مراحل ثبت یک معدن و معرفی سنگ‌های تزئینی
1ـ1 ـ مقدمه.................................................................................... 1
2ـ1ـ آشنایی با منطقه اکتشاف شده.............................................................. 1
3ـ1ـ محل و موقعیت جغرافیایی............................................... 2
4ـ1ـ مراحل ثبتی یک محدودة معدن :........................... 2
5ـ1ـ نقشة توپوگرافی منطقة............................................................... 4
6ـ 1ـ راه‌های دسترسی به منطقه بدون رعایت مقیاس:...................................... 5
فصل دوم خصوصیات مهم سنگ‌های تزئینی و موارد مصرف آنها
1ـ2ـ تقسیم بندی سنگ‌های ساختمانی سنگ نما و کف........................................... 6
2ـ2ـ سنگ‌های آذرین درونی......................................................... 7
3ـ2ـ سنگ‌های آذرین بیرونی................................................ 7
4ـ2ـ سنگ رسوبی ............................................................ 8
5ـ2ـ سنگ دگرگونی ..................................................... 8
6ـ2ـ مواد عایق پرتوهای رادیو اکتیو:.............................................. 8
7ـ2ـ مقاومت شیمیایی: ................................................ 9
8ـ2ـ خواص مکانیکی : ........................................................... 9
فصل سوم ویژگی‌های فیزیکی و مکانیکی و توده‌های سنگی در سنگ‌های تزئینی
1ـ3ـ مقاومت (اوج مقاومت) (Peak Strength)10
2ـ3ـ شکست تردBrittle Fracture10
3ـ3ـ آزمایش معمول در اندازه گیری مقاومت11
4ـ3ـ شاخص روزنه داری11
5ـ3ـ وزن مخصوص (Specific Weight)12
6ـ3ـ جذب آب :Water absorption 13
7ـ3ـ نفوذپذیری آب water permeability14
8ـ3ـ مقاومت یخ زدگی frost resistance14
9ـ3ـ هدایت گرما Heat Conductivity14
10ـ3ـ آزمایش‌های معمول در اندازه گیری مقاومت15
11ـ3ـ آزمایش سنجش مقاومت فشاری یک محوره15
12ـ3ـ عوامل داخلی 17
13ـ3ـ آزمایش مقاومت با نقطه‌ای19
14ـ3ـ آزمایش مقاومت فشاری سه محوره 21
15ـ3ـ فشار جانبی 23
16ـ3ـ آزمایش‌های مقاومت کششی: 25
17ـ3ـ آزمایش کشش مستقیم :25
18ـ3ـ آزمایش برزیلی :25
فصل چهارم:مطالعات کانی شناسی روی مقاطع نازک انجام گرفته و نتایج آزمایش‌های‌سنگ توف و اندزیتی
1ـ4ـ مطالعة کانی شناسی27
شکل‌های از فنوکریست 1و229
شکل‌های از فنوکریست هماتیت 3و فنوکریست کوارتز430
آزمایش شیمیایی نمونه‌ی سنگ توف آندزیت 31
2ـ4ـ محاسبه مقاومت فشاری و کششی نمونه سنگ تزئینی قرمزآزمایش بار نقطه‌ای:32
فصل پنجم نمونه‌ی طرح اکتشاف و طرح بهره‌برداری یک معدن
مراجع
چکیده :
معدن دوریاب نوح آوند بیرجند که در جنوب خراسان واقع شده است دارای ذخیره بالغ بر 2019330 ton (تن) که ذخیره بهره برداری معدن حداقل 10000 تن بر سال و حداکثر 15000 تن بر سال است گرانیت (سنگ توف آندزیت ) از نوع گرانیت های شبیه گرانیت قرمز یزد می باشد .
ودر حال حاضر معدن در مرحله اکتشاف نهایی به سر می برد . به امید روزی که به خواست پروردگار و بدون خطا پشکی و سیاق بتوانیم روزی پاکی از این گنج خدادادی حاصل و ذی‌نفع ملت عزیزمان باشد سنگ در مرحله بازاریابی به سر می برد و بیشتر در کارخانه سنگ ری تهران ـ اصفهان و قم فرآوری میشود.
به دلیل عکس های پیوستی، حجم فایل سنگین بوده و تا لود کامل در نرم افزار word شکیبا باشید.
لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*
فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)
تعداد صفحه:207
فهرست مطالب:
مقدمه ................................................................................................................................................................ 1
چکیده................................................................................................................................................................ 2
تاریخچه............................................................................................................................................................. 4
بخش اول
تاریخچه شیمی دارویی.............................................................................................................................. 7
تئوری شیمی دارویی................................................................................................................................... 7
تعریف شیمی دارویی................................................................................................................................... 8
طبقه بندی داروها ....................................................................................................................................... 9
واکنش های اسیداسیون............................................................................................................................ 10
دهالوژناسیدن.................................................................................................................................................. 11
گیرنده دارو یا رسپتور................................................................................................................................. 11
پیش دارو یا پرودراگ ................................................................................................................................ 13
خلق دارو........................................................................................................................................................... 14
تعریف آنالوگ یک دارو............................................................................................................................... 16
متابولیسم داروها .......................................................................................................................................... 16
شرط انجام متابولیسم ................................................................................................................................ 18
نام گذاری داروها .......................................................................................................................................... 19
تغییر ملکولی با ایجاد پیوند دوگانه ...................................................................................................... 20
آگونیست و آنتاکونیست.............................................................................................................................. 21
ایزو استرها........................................................................................................................................................ 22
بید ایزو استرها .............................................................................................................................................. 22
ایزو استرهای کلاسیک ............................................................................................................................. 22
ایزواسترهای غیر کلاسیک ...................................................................................................................... 23
ضد دردها ........................................................................................................................................................ 23
ضد دردهای قوی ......................................................................................................................................... 23
مورفین .............................................................................................................................................................. 24
مشتقات مورفین ........................................................................................................................................... 25
ضددردهای گروه فنیل پریدین ............................................................................................................. 26
برخی از مشتقات مربوط به ضددردهای گروه فنیل پریدن....................................................... 27
ضد دردهای گروه دی فنیل پروپیل آآمین ....................................................................................... 27
ضددردهای ضعیف و متوسط الاثر ....................................................................................................... 28
مشتقات پارا آیندنفل................................................................................................................................... 29
مشتقات پیرازول ........................................................................................................................................... 29
فنیل بوتازون .................................................................................................................................................. 30
ضد دردهای خانواده آنترالینک اسید .................................................................................................. 30
مشتقات آریل الکنوئینی اسیدها ............................................................................................................ 30
داروهای ضد سرخه .................................................................................................................................... 31
داروهای خلط آور ........................................................................................................................................ 31
بیهوش کننده های عمومی ...................................................................................................................... 32
بخش دوم
مشخصات و شرایط کار در یک لابراتوار داروسازی نمونه ......................................................... 35
بخش تهیه گرانول......................................................................................................................................... 36
بخش قرص سازی......................................................................................................................................... 37
بخش قرصهای بدون روکش .................................................................................................................. 37
بخش روکش دادن قرصهای پوشش دار ........................................................................................... 39
بخش کپسول سازی ................................................................................................................................... 40
بخش داروهای نیمه مایع (پماد و کرم سازی)................................................................................ 41
بخش تهیه مایعات خوراکی .................................................................................................................... 46
کنترل هنگام تولید در صنعت داروسازی .......................................................................................... 49
کنترل در انبار مواد اولیه یا در اتاق توزین ....................................................................................... 49
روش سنجش متوکلوپرآمید هیدروکراید ......................................................................................... 51
محلول استاندارد .......................................................................................................................................... 52
روش سنجش کپسول تتراسایکلین ..................................................................................................... 52
روش سنجش قرص ویتامین C جوشان .......................................................................................... 53
روش سنجش پماد تتراسایکلین 3%..................................................................................................... 53
روش سنجش مپروبامات قرص یا گرانول........................................................................................... 54
روش سنجش قرص استامینوفن ........................................................................................................... 54
روش سنجش دیکلوفناک سدیم .......................................................................................................... 55
روش سنجش دراژه ایبوپروفن 400.................................................................................................... 56
روش سنجش ویتامین A ........................................................................................................................ 56
روش سنجش کپسول رینامپین 300mg......................................................................................... 57
روش ساختن بافر پتاسیم دی هیدروژن فسفات باPH=7.4.................................................. 57
روش سنجش دراژه کلرامفنیکل 250mg ...................................................................................... 57
روش سنجش ناخالصی های کلرامفنیکل 250mg...................................................................... 58
روش سنجش کلیدنیوم سی 5mg....................................................................................................... 58
روش ساختن محلول تیمول بلو ............................................................................................................ 58
روش دی سولوشن کپسول رینامپین ................................................................................................. 58
روش دی سولوشن قرص استامینوفن ................................................................................................ 59
طرز تهیه بافر فسفات PH=5.8........................................................................................................... 60
روش دی سولوشن شیاف ایندمتاسین .............................................................................................. 60
روش دی سولوشن قرص آلوپوریندل ................................................................................................. 61
روش دی سولوشن دراژه کد دیاز پوکساید mg5........................................................................ 62
روش دی سولوشن کپسول تتراسایکلین 250mg........................................................................ 62
روش دی سولوشن دراژه دیکلوفناک ................................................................................................. 63
روش دی سولوشن دراژه ایبوپروفن .................................................................................................... 63
روش دی سولوشن قرص پروبامات ...................................................................................................... 65
طرز درست کردن محلولهای لازم ....................................................................................................... 65
بخش سوم
دستگاه حداسی.............................................................................................................................................. 67
دستگاه سنجش سختی ............................................................................................................................ 68
دستگاه فرسایش سنج................................................................................................................................ 69
دستگاه ph سنج ......................................................................................................................................... 70
حمام آب گرم (بن ماری).......................................................................................................................... 70
دستگاه دی سولوشن ................................................................................................................................. 71
ترازوی آزمایشگاه ........................................................................................................................................ 71
دستگاه رطوبت سنج .................................................................................................................................. 72
بخش چهارم
شناسایی 1....................................................................................................................................................... 73
شناسایی 2....................................................................................................................................................... 73
شناسایی 3....................................................................................................................................................... 74
شناسایی 4....................................................................................................................................................... 75
شناسایی 5 ..................................................................................................................................................... 75
شناسایی 6 ...................................................................................................................................................... 76
شناسایی 7 ..................................................................................................................................................... 76
شناسایی 8 ..................................................................................................................................................... 76
شناسایی 9 ..................................................................................................................................................... 77
شناسایی 10 .................................................................................................................................................. 77
شناسایی 11.................................................................................................................................................... 78
شناسایی 12 .................................................................................................................................................. 78
شناسایی 13 .................................................................................................................................................. 78
شناسایی 14 .................................................................................................................................................. 79
شناسایی 15 .................................................................................................................................................. 79
شناسایی 16.................................................................................................................................................... 80
شناسایی 17 .................................................................................................................................................. 80
شناسایی18..................................................................................................................................................... 81
شناسایی19..................................................................................................................................................... 81
شناسایی20..................................................................................................................................................... 81
شناسایی21..................................................................................................................................................... 82
شناسایی22..................................................................................................................................................... 83
شناسایی23..................................................................................................................................................... 83
شناسایی24..................................................................................................................................................... 83
شناسایی25..................................................................................................................................................... 84
شناسایی26...................................................................................................................................................... 84
بخش پنجم
اثرات فارماکولوژی داروها ......................................................................................................................... 86
ایندومتاسین ................................................................................................................................................... 87
ایبوپروفن ......................................................................................................................................................... 87
رینامپین ........................................................................................................................................................... 88
ویتامین A........................................................................................................................................................ 89
مپروبامات ........................................................................................................................................................ 90
متوکلوپرامید .................................................................................................................................................. 91
اسید اسکوربیک ویتامین C..................................................................................................................... 92
کلیدنیوم C...................................................................................................................................................... 93
تتراسایکلین .................................................................................................................................................... 94
دیکلوفناک سدیم ........................................................................................................................................ 95
کلوامفنیکل ..................................................................................................................................................... 97
استامینوفن ...................................................................................................................................................... 98
کلودیازپوک ید ............................................................................................................................................. 100
خواص فیزیکی .............................................................................................................................................. 101
پیوست
منابع
چکیده
بشر از دیرباز برای مقابله با معضل درد بدنبال یک درمان و وسیله تسکین خاطر بوده است . در طی قرون و اعصار شیوه های مختلف درمانی که برخی از آنها با سحر و جادو و خرافه همراه بوده اند دست به دست یکدیگر دادند تا بلکه گره از پای معضل درد باز کنند ولی این مهم جزء با سلاح علم و دانش و شناخت حل نگردید .
با مرور زمان و با گسترش علم و فن و تجهیز وسایل جدید تکنولوژی پیشرفته ،انسان به طب نوین و درکنار آن به مقوله ((دارو)) به شکل نوین توجه بیشتری نشان داد . پیشرفتهای جدید جامعه کنونی ما را قادر ساخته است که تا حد بالایی توانایی مقابله با درد و آسیبهای قابل جبران را با توجه به نوع و محل ضایعه و امکانات موجود داشته باشیم .
موجود زنده ای چون انسان ،ترکیب پیچیده ای از انواع ارگانیسم ها و مکانیسم های حیاتی عالی است و در واقع بنا به تعبیری شاهکار خلقت است .هر گونه عدم توازن و عدم تعادلی می تواند منجر به بروز بیماری و اختلال در سیستمهای بدنی و کارآئی کلی انسان گردد ، بنابراین نحوه بکاربردن دارو، میزان دقیق مصرف تعداد دفعاتی که می بایستی مصرف گردد و اینگونه امور معمولاً توسط اولیای امور (پزشکان و مسئولان امور دارویی) در اختیار مصرف کننده قرار می گیرد ، به غیر از آن مسئله مهم دیگر نحوه ساخت و کیفیت دارو می باشد که مربوط به امور داروسازی و کارخانجات تولید مواد دارویی می شود .
بطور کلی هر دارویی به غیر از ماده موثر به یک سری مواد جانبی و کمکی احتیاج دارد که این مواد جانبی برای کمک به پرس کردن قرص ها ، زمان باز شدن قرص و کپسول در محیط داخلی بدن ، کمک به افزایش مقاومت قرص در برابر ضربه یا پایداری دارو و حتی برای کمک به افزایش اثرات درمانی دارو به ان افزورده می شوند .
بعنوان مثال در یک قرص موادی برای چسباندن ذرات ،چرب و روان کردن قرص ، اسانس ، روکش ، رنگ مجاز خواراکی ماده باز کننده و .... به کار می رود .
قبل از ساختن یک دارو ، معمولاً بر حسب دستور کار مواد اولیه لازم سفارش داده می شود . سپس آزمایشاتی بر روی نمونه رسیده انجام داده می شود تا مرغوبیت و استاندارد بودن مواد توسط متخصصین تایید شود انجام این آزمایشها توسط آزمایشگاههای کنترل کیفی صورت می گیرد هدف نگارنده از نگارش این سطور صرفاً ارائه یک گزارش و رفع تکلیف نیست بلکه اشنا ساختن دیگران با مجموعه فرآیندهایی است که بطور کلی دید خواننده را از یک نظر سطحی به نظر کارشناسی تغییر دهد .
تاریخچه
پس از موافقت مسئولین امور با طی دوران کارآموزی من در روز اول ورود به کارخانه به تاریخچه ان علاقمند شدم و این بی دلیل نبود چرا که شنیده بودم این کارخانه قدیمی ترین شرکت داروسازی در سطح کشور است (البته بنا به ادعای مسئولان و منبعی که در اختیارم قرار داده شده بود در هر صورت خواننده در رد و قبول این مطلب دارای اختیار است) به طوری که من اطلاع حاصل کردم این کارخانه اولین بار در حدود سال 1328 بصورت لابراتوار کوچکی در خیابان سرچشمه تهران توسط دکتر عبیدی بنام ((لابراتوار دکتر عبیدی)) تاسیس شد بدلیل کمبود جا و همجواری با منازل مسکونی که طبعاً مشکلاتی را ایجاد می کرد در سال 1336 به محل فعلی خود در خیابان دکتر علی شریعتی دو راهی قلهک منتقل گردید . البته امروزه پس از گسترش بی رویه این مکان جغرافیایی مسئولین امر احتمال انتقال کارخانه را بخارج از شهر تهران بطور جدی مورد بررسی قرار داده اند . سپس شرکت امریکایی ((داوکمیکال)) امتیاز و سهام آن را خریداری کردند . پس از پیروزی انقلاب اسلامی سازمان صنایع ملی ایران اداره امور ان را در دست گرفت و نام ان را به ((بیوفارما)) تغییر داد . در سالهای اخیر شرکت بصورت سهامی عام اداره می شود و نام آن به ((شرکت داروسازی حکیم)) تغییر یافته است . البته بنا به نیازهای موجود و همگام با صنعت و تکنولوژی مدرن این شرکت نسبت به نوسازی و تجهیز دستگاهها و ماشین الات خود اقدام نموده است . آزمایشگاه کنترل کیفی شرکت داروسازی حکیم با مجهز بودن به دستگاههای مدرن و کادر کارآزموده نظارت دقیقی بر کلیه مراحل تولید صنعتی دارو دارد که اهم مراحل نظارت به شرح ذیل می باشد .