سورنا فایل

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

سورنا فایل

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

مقاله در مورد پروتئین های مثوک حرارتی

اختصاصی از سورنا فایل مقاله در مورد پروتئین های مثوک حرارتی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مقاله در مورد پروتئین های مثوک حرارتی


مقاله در مورد پروتئین های مثوک حرارتی

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

 تعداد صفحه77

 

Heat shock proteins ( HSPs)

پروتئین های مثوک حرارتی

همانطور که می دانید یک دسته از عواملی که در رشد و فعالیت میکروارگانیسمها  موثر هستند عوامل محیطی می باشند که به 2 دسته فیزیکی و شیمیایی تقسیم می شوند. یکی از مهمترین این عوامل که به عنوان یک عامل فیزیکی مطرح می گردد گرما ( حرارت) می باشد. حرارت بر کلیه فعل و انفعالات سلولی اثر دارد و متابولیسم سلول را تحت تاثیر قرار می دهد. اگر حرارت تاحد معینی افزایش یابد واکنش ها را تسریع می کند ولی اگر از حد معین تجاز کند فعالیت های متابولیکی را متوقف می کند زیرا باعث می گردد که پروتئین ها ماهیت خود را از دست بدهند، دناتوره گردند، آنزیم های مهم و اساسی سلولی از کار افتاده روی غشا و فشار اسمزی اثر کرده در نتیجه نقل و انتقال مواد را تحت تاثیر قرارداده  و روی مواد غذایی کاهش می یابد و نفوذ مواد سمی و زاید افزایش پیدا کرده و خروج آنها کند می گردد. در نتیجه فعالیتهای سلولی مختل می گردد. همچنین دما روی فعالیت هایی مثل تولید اسپور، تولید پیگمان، عمل تخمیر و تنفس هم اثر می گذارد.

حرارت اپتیمم: مناسبترین درجه حرارت برای رشد یک باکتری را گویند.

حرارت لتال: حرارت کشنده باکتری ها که سبب می گردد تمام میکروارگانیسمهای یک گونه درعر 10 دقیقه کشته شوند.

ترموتولورانس : تحمل گرمایی

چاپرون ها :  مولکول هایی پروتئینی هستند که برای فولدینگ و تثبیت پروتئین ها اختصاص پیدا کرده اند و به پروتئین های جدید در حال ترجمه متصل می گردند.

Folding : تا شدگی پروتئین ها

Unfolding :باز شدن تای پروتئین

Refolding : تاخوردگی مجدد پروتیئن

باکتری ها از نظر نیازهای حرارتی به 3 دسته تقسیم می شوند:

ترموفیل ها یا گرما دوست ها با دمای opt بالای 45 درجه که در مناطق گرم، خاک و کود و ... زندگی می کنند و از نظر صنعتی نیز مهم هستند.

باکتریها هایپرترموفیل نیز گروهی از باکتری ها هستند که در حرارت بسیار بالا مثل مناطق آتشفشانی زندگی می کنند و قادر به رشدهستند و opt بالای 80دارند. مثل Bacillus steavo thermophilus

گروه دوم مزوفیل ها هستند مثل E coli که در حرارت های میانی رشد می کنند گروه سوم نیز ساکروفیل ها هستند مثل polaromonas که در حرارت های زیر 20 و حتی زیر صفر صفر رشد می کنند.


دانلود با لینک مستقیم


مقاله در مورد پروتئین های مثوک حرارتی

دانلود مقاله پروتئین های شوک حرارتی

اختصاصی از سورنا فایل دانلود مقاله پروتئین های شوک حرارتی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود مقاله پروتئین های شوک حرارتی


دانلود مقاله پروتئین های شوک حرارتی

 

مشخصات این فایل
عنوان:پروتئین های شوک حرارتی
فرمت فایل: (قابل ویرایش)
تعداد صفحات: 80

این مقاله در مورد پروتئین های شوک حرارتی می باشد.

 

بخشی از تیترها به همراه مختصری از توضیحات هر تیتر از پروتئین های شوک حرارتی

حصول ترموتولورانس :
روش مورد استفاده مشابه سایر پروسه های توضیح داده شده است، اساساً یکی از 2 نمونه یکسان از یک کشت در حال رشد فعال شوک حرارتی داده شد در حالی که دیگری در حرارت معمول و آغازین رشد نگهداری می گردد.در پایان دوره شوک هر 2 نمونه به یک حرارت کشنده انتقال داده شدند و بقای آنها بصورت تابعی از زمان نشان داده شد.
نمونه های باسیلوس در 60 درجه رشد داده شدند با شیک شدید در محیط مایع BC محتوی 5/0 درصد کلوکز و 2/0 % گاز امینواسید و...(ادامه دارد)

به دنبال کشف و بررسی شوک حرارتی یک الگو حاکی از تجزیة Dnak مشاهده شد اما نه در اسپیروکت‌هایی که در یک حرارت پایین قرار گرفتند.برخی محصولات حاصل از تجزیه با آنتی بادی‌های مونوکلونال مستقیم در برابر پروتئین Dnak آزبورلیا شناسایی شدند.این جزئیات پیشنهاد می‌کند که به دنبال یک دورة سنتز Dnak بطور فعال تجزیه می‌گردد بطوریکه باکتری فعالیت‌های گرماسنجی متابولیک‌اش را تجدید می‌کند. و 10 تا 15 پلی پتپر بورلیا شامل DRAK یک اپی توپ معمول و رایج دارند....(ادامه دارد)

بحث و نتیجه گیری از این بررسی :
در این جا نیز استرس گرمایی به سرعت سنتز HSP ها را در باکتری القا می‌کند. ژن‌هایی برای یک تعدادی از هومولوگ‌های HSP بورلیا بورگدورفری شامل GroEL 60 KDa , Dnak ، KDa 39 Dnaj و kDa21 Grptz کلون شده‌اند.
فعالیتهای بیوشیمیایی این محصولات ژنی در اکولی بخصوص توضیح داده شده است.
یک اختلاف مشاهده شده : موتاث‌های grpe , dnaj از اکولی با هومولوگهای بورلیا کامل‌ می‌شوند. حال آنکه یک Dnak موتانت از Ecoli اینگونه نیست....(ادامه دارد)

روشها و مواد :
گونه سولفولوبوس سویه B12 از یک Hot spring در ژاپن جداسازی شد و تمام کشت ها از یک استوک گلیسرول تهیه شدند که از یک کلوئی بدست آمده بودن و بطور هوازی در 70 درجه  رشد داده شدند در oil Bath با استفاده از یک محیط محتوی Dextrin , Brock saHs به عنوان منبع C و PH 3.5.
کشت ها در اواخر فاز Log استفاده گردیدند....(ادامه دارد)

القای نیم حرارتی رگولون سیگما 32 در اکولی:
بعد از یک حرارت ابتدایی مثل یک انتقال از 30 تا 42 القا HSP ها اتفاق می افتد و در حدود 5 دقیقه به حداکثر می رسد و در 20 تا 30 دقیقه کاهش می یابد و به یک سطح جدید می رسد، القا در سطح رونویسی اتفاق می افتد و با فاکتور سیگما 32 که توسط ژن rpoH کد می شود دنبال و کنترل می گردد.
این فاکتور تحت شرایط عدم استرس هم سنتز می شودو مسئول برای بیان سطوح کم برخی یاتمام ژن های رگولون سیگما 32 می باشد. برخی ژن های 31 ژن شوک حرارتی شناسایی شده اند (table 1)...(ادامه دارد)

چگونگی انتقال این سیگنال به سیتوپلاسم:
موتاسیون در اپرن CPxR/cpxA اثر می گذارد و روی فعالیت رونویسی از فیوژن htrA-lacz .
- CpxA یک pro غشای داخلی است که شبیه به هیستیدین کیناز است و CpxR شبیه ompR pro تنظیمی است.
- CpxR تنظیم کننده و هم جنس و برای سنسور غشایی CpxA است.
این مشاهدات پیشنهاد می کند که سیگنال از پری پلاسم به سیتوپلاسم منتقل می شود از طریق یک سیستم انتقال پیام 2 جزئی:
در باکتری باسیلوس سابتیلیس 3 کلاس از ژن های شوک حرارتی با حرارت القا می شوند و در این باکتری وضعیت کاملاً متفاوت با E coli ...(ادامه دارد)

بخشی از فهرست مطالب مقاله پروتئین های شوک حرارتی

پروتئین های مثوک حرارتی
حرارت اپتیمم
حرارت لتال
ترموتولورانس
چاپرون ها
عنوان
فیلوژنتیکی:
حصول ترموتولورانس :
سنتز پروتئین های شوک حرارتی و الکتروفورز ژن :
ارتباط بین ترموتولورانس و سنتز pro :
بررسی سنتز و بازچینی HSP ها توسط Borrelia burgdorferi :
روش مورد استفاده :
سنتز HSPها به دنبال تغییر حرارت :
الکتروفورز 2 بعدی و تشخیص HSP ها :
بحث و نتیجه گیری از این بررسی :
...(ادامه دارد)


دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله پروتئین های شوک حرارتی

دانلود تحقیق پروتئین های مرتبط با بیماریزایی

اختصاصی از سورنا فایل دانلود تحقیق پروتئین های مرتبط با بیماریزایی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود تحقیق پروتئین های مرتبط با بیماریزایی


دانلود تحقیق پروتئین های مرتبط با بیماریزایی

مقدمه و خلاصة موضوع :
در گونه های گیاهی هزاران ژن مقاومت (R) در برابر عوامل بیماری ویروسی ، باکتریایی ، قارچی و نماتدی وجود دارد . ظهور مقاومت در بر هم کنش میزبان و عامل بیماری مستلزم بیان ژن مقاومت (R) در میزبان و ژن غیربیماریزا (Avr) در عامل بیماری می باشد . باور بر اینست که ژنهای مقاومت گیاه را قادر می سازند که ژنهای غیر بیماریزا را شناسایی کرده ، فرآیند انتقال پیام را آغاز نموده و واکنش دفاعی را فعال سازند . رویدادهای انتقال پیام که منجر به ظهور مقاومت می شوند عبارتند از جریانهای یونی در عرض غشاء سلولی ، تولید گونه های اکسیژن واکنشی ، تغییر حالت فسفوریلاسیون ، فعالیت رونویسی از سیستم های دفاعی گیاه و مرگ سریع سلولی در موضع آلودگی ( واکنش فوق   حساسیت ) . هرچند که پاسخهای دفاعی از سوی گیاه در تقابل با عوامل بیماری ، متفاوت می باشند ، اما خصوصیات مشترکی نیز بین آنها وجود دارد . مهمترین ویژگی ژن های R این است که این ژنها در گونه های مختلف گیاهی که سبب مقاومت اختصاصی در برابر طیف وسیعی از عوامل بیماری می شوند ، اغلب پروتئین هایی با ساختمان مشابه را رمز می نمایند . ژنهای R همسانه شده به چهار گروه اصلی تقسیم می شوند . یکی از آسان ترین ، به صرفه ترین و از لحاظ زیست محیطی ایمن ترین راهای کنترل بیماریهای گیاهی استفاده از ارقام مقاوم است و به نژاد گران بطور گسترده ای به طریقة کلاسیک از ژنهای مقاومت در این زمینه استفاده نموده اند . اکنون با دسترسی به ژنهای R همسانه شده ، فرصتی برای انتقال ژنهای R جدید به گیاهان از طریق تراریختی ژنتیکی فراهم آمده است . تا زمانی که این روشها از لحاظ قابلیت اعتماد ، انعطاف پذیری و هزینه با روشهای اصلاح نباتات کلاسیک قابل مقایسه نباشند و یا برتری نداشته باشند ، نمی توان انتظار داشت که بطور گسترده مورد استفاده قرار گیرند . با توجه به ظرفیت قوی این روشها در عبور از موانعی همچون تفاوت گونه ای و صف آرایی ژنهای R به فرم دلخواه به نظر می رسد که تراریختی در آینده ای نزدیک در برنامه های اصلاحی وارد شود .

 

فهرست مطالب:
مقدمه و خلاصة موضوع    1
گیاه، عامل بیماری و اساس ژنتیکی دفاع گیاهی    3
فرضیة ژن در برابر ژن    5
جداسازی و مطالعة ژنهای مقاومت    10
حوزه های ساختمانی فرآورده های ژنهای مقاومت    13
تکرارهای غنی از لوسیون    14
مکانهای اتصال نوکلئوتیدها    16
لوسین زیپرها    18
حوزه مشابه گیرنده های Toll/Interleukin-I    20
پروتئین های LRR خارج سلولی و غیر NBS    21
گیرنده های کینازی در عرض غشاء    22
شباهت بین فرآورده ژنهای R با سایر پروتئین های گیاهی    23
ژنهای مقاومت و انتقال پیام دفاعی    27
ژنهای غیر بیماری زا و تولید لیگاند    31
رویدادهای پائین دست در انتقال پیام دفاعی    37
خانواده ژنهای مقاومت و ایجاد مقاومت های اختصاصی جدید    42
پروتئین های مرتبط با بیماری زایی    45
گروه بندی پروتئینهای RR    48
خانواده PR-1    49
بتا – 1،3 – گلوکانازها (خانواده PR-2)    50
کیتیناز ها (خانواده های PR-11, PR-8, PR-4c, PR-3)    51
پروتئین های شبه تا ماشین (خانواده PR-5)    52
مهار کننده های پروتئیناز (خانواده PR-6)    53
پروکسیداز ها (خانواده PR-9)    54
دفسین ها ، نیوتین ها، پروتئین های ناقل لیپید و اکسالات اکسیدازها (خانواده های PR-12 ، PR-13 ، PR-14، PR-15 ، PR-16)    55
مهندسی مقاومت به بیماری ها    57
فهرست منابع    67

 

 

شامل 70 صفحه word


دانلود با لینک مستقیم


دانلود تحقیق پروتئین های مرتبط با بیماریزایی

تحقیق در مورد پروتئین ، CDNA و شناسایی گرن

اختصاصی از سورنا فایل تحقیق در مورد پروتئین ، CDNA و شناسایی گرن دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

تحقیق در مورد پروتئین ، CDNA و شناسایی گرن


تحقیق در مورد پروتئین ، CDNA و شناسایی گرن

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

تعداد صفحه18

فهرست مطالب

شروع نسخه برداری

 

مرحله پایان نسخه برداری

 

2- RNA ناقل یا tRNA :

 

1- RNA ریبوزومی :

 

3- RNA پیام بر یا mRNA

 

Editing RNA :

 

اسیدهای امینه یا کدون

 

کدهای ژنتیکی اسیدهای امینه

 

نمای انواع نوکلئوتیدها

 

ترجمه Translation

 

مرحله اغاز ترجمه:

 

ادامه ترجمه و تشکیل زنجیره پلی پپتید

 

 

 

CDNA نوکلون کردن ژن

 

پایان ترجمه

 

 

 

مراحل اصلی فرایند کلون کردن ژن

 

کتابخانه های DNA ی مکمل ( CDNA ) و کلون کردن ژن

 

کتابخانه های ژنی :

 

سنتز دومین رشته CDNA

 

 

 

سنتز اولین رشته CDNA

 

کلون کردن CDNA

 

شناسایی و تجزیه و تحلیل ژن های کلون شده

 

روشهای شناسایی ژنها

 

کاوشگر یا پروب ها

 

به یاد او

 

 

 

موضوع : پروتئین ، CDNA و شناسایی گرن

 

 

 

تظاهر ژن عبارتست از طی مراحلی که منجر به ایجاد فراورده ژن می گردد . برای اینکه ژن فراورده خود را تولید کند ، باید دو مرحله اساسی انجام شود :

 

  • نسخه برداریTranscription
  • ترجمه transtation

 

 

 

نسخه برداری:

 

اولین مرحله از تظاهر ژن است ، یوکاریوتها شامل قارچها ، گیاهان ، حیوانات، انسان و بعضی موجودات تک سلولی و پروکاریوتها عبارت از موجودات تک سلولی و مهمترین انها باکتریها هستند .

 

تظاهر ژن در این دو دسته شباهتهای زیادی دارند و تفاوتهایی نیز در انها وجود دارد .

 

بعنوان مثال در یوکاریوتها :

 

انزیم مهمی که در نسخه برداری ژن دخالت وسیع دارد بنام RNA Palymerase  نامیده می شود . و در انسان سه نوع از این انزیم بنامهای RNA Pely merase I , II , III شناخته شده است . و هر کدام در دسته بخصوصی از ژنها عمل می کنند . مثلا پلی مراز III در نسخه برداری ژنهای TRNA و پلی مراز II در نسخه برداری ژنهای rRNA دخالت دارند .

 

نسخه برداری در ژن از یک حمل خاصی شروع و در یک محل دیگری از ژن پایان می یابد یعنی در یک خط راهنما و یکطرف انجام می شود و در روی Template DNA بصورت 3/ à 5/ است ولی در روی RNA بر عکس و 5/ à3/ است .

 

DNA Template رشته ای از DNA است که ژن مربوطه که نسخه برداری آن انجام

 


دانلود با لینک مستقیم


تحقیق در مورد پروتئین ، CDNA و شناسایی گرن