دانلود مقاله کامل درباره اثرات ریز موج در تجزیه

اختصاصی از سورنا فایل دانلود مقاله کامل درباره اثرات ریز موج در تجزیه دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 4

اثرات ریز موج در تجزیه

تلاشهای زیادی جهت به کار گیری انرژی به عنوان هم واکنشگری انتخابی در واکنشهای تجزیه (تحریک کننده) انجام گرفته است . تجزیه نوری به ندرت دیده می شود که برای واکنشهای اکسیداسیون متنوعی روی یک سری خیلی محدودی از کاتالیست ها به کار گرفته شود ، مثلاٌ به کارگیری Tio2 در عوض ، جهت برانگیختن پیوندهای اتم – اتم ویژه مربوط به نوع جذب شده در مادون قرمز بوسیله رزونانس ارتعاشی که شکننده پیوندهای ویژه انتخاب شده نیستند ، تلاش شده است .

تفاوتها عمده است ، مطالعات اخیر بیان کرد که انرژی ریز موج می تواند در تجزیه به کار گرفته شود و اینکه نتایج با گرما دهی متعارف سیستمهای بررسی شده متفاوت است .

هر چند تجزیه نوری کاملاٌ پذیرفته شده است ، تجزیه ریز موج هنوز به عنوان تقریبی صحبت تغییر گزینندگی یا کارایی انرژی ریزموج روی جذب سطحی و تجزیه مورد پذیرش قرار نگرفته است ، به ویژه روی دفع (و جذبی) انتخابی ، تجزیه تخلیه خودکار و سنتز زئولیتها (سیلیکات آبدار) آزمایشات اولیه ما ثابت کرد که انرژی ریز موج می تواند به صورت انتخابی یک سیستم را گرم کند همچنان که دمای گاز می توان کمتر از دمای جامد باشد که از دمای رسطح نامحدود کمتر است .

سوال اساسی این است که دمای سطح در طی جذب سطحی در معرض تشعشع ریز موج چه می شود ؟

توسعه تولید جدیدی از تجزیه تخلیه خودکار با چندی

ن چالش عمده مواجه است که با استفاده از انرژی ریز موج از بین می رودند . اولی افزایش فعالیت به محض زدودن آلود کننده هاست (یعنی CO و هیدروکربن های سوخته نشده) تهسیم نامتناسب آلوده کننده ها که همراه با گرم شدن کاتالیست تا دمای عملیاتی است که ligit off نام دارد ، باعث بوجود آمدن چالش دوم می شود که اثرات سولفور کونتامینانت است ، بویژه در طی ligit off ما یافتیم که انرژی ریز موج می تواند کاتالیست ligit off را برای اکسیداسیون CO با کارایی بیشتری از گرما دهی سنتی (متعارف) القا و بوسیله SO2 برای یک کاتالیست سه طرفه تجاری مسمومیت را ایجاد کند به هر حال در حضور انرژی ریز موج دیده نشد . ما نشان دادیم که انرژی ریز موج می تواند به صورت انتخابی روی سطح اکسیدی فقط کاتالیست ها جذب سطحی شود . نتیجه گرما دهی سریع ، کارا و انتخابی سطح است در نتیجه جذب سطحی می تواند بدون نیاز به گرما دهی کل سیستم با درجه یکسان القا شود به صورت بالقوه ، واکنشهای کاتالیستی در سطح می تواند بوسیله انرژی کمتر القا شود در صورتی که توده هنوز در دمای کمتر باشد ، مثلاٌ در طی ligit off .

مطالعات متعددی اثبات کرد که حضور سولفور در بنزین کارایی کاتالیست را جهت کنترل کنتامینانت (هیدروکربن ، CO و ZOX) در تخلیه اتوماتیک کاهش می دهد . حل کنترل نشر ناقل که بخشی از هنر است نیازمند اصلاح شدن یا جایگزینی جهت یافتن نیازمندیهای آینده است . به طور کلی اعتقاد بر این است که اکسیدهای سولفور فرم های غالب سولفور موجود در تخلیه خودکار هستند . اینها روی سطح کاتالیست جهت تشکیل سولفاناتها و سولفیدها بوسیله واکنش با انواع سطح ها جذب سطحی می شوند . به صورت ایده آل ، انرژی ریز موج به سولفیدها و سولفات های روی سطح را تجزیه کند .

قطبی ترین پیوندها و پیوندهایی که بیشترین قابلیت قطبیت را دارند در تمام سیستم وجود دارند و پذیراترین جهت جذب انرژی ریز موج هستند .

ص ر3 مطالعه آزمایشگاهی مورد بحث قرار گرفت .

a ) ما اثر انرژی ریز موج را روی جذب سطحی انتخابی بررسی کردیم . اختلاط انواع گازی یک کاتالیست / جاذب با و بدون در معرض انرژی ریز موج قرار گرفتن را نادیده می گیرد . منتشر شوند با قرار گیری در معرض ریزز موجها تغییر می کند گزینندگی جذب سطحی تغییر می کند .

b) ما اثر انرژی ریز موج را روی یک کاتالیست سه طرف ، بخش از هنر ، تجاری (Englehard crop) با شبیه سازی تغذیه تخلیه بررسی کردیم . انرژی ریز موج پیوسته در لولهای متفاوت نیرو و GHZ 2.45 در یک سیستم جاری با یک طیف سنج جرمی جهت دادن منتشر شوند به کار گرفته می شود .

C) ما اثر انرژی ریز موج را روی تعادل برای جذب سطحی انواع متفاوت در مقایسه با جذب سطحی هم دمای آنها بدون قرار گیری در معرض ریز موج بررسی نمودیم . ماذ نتیجه گرفتیم که انرژی ریز موج به صورت انتخابی جذب سطحی می شود بوسیله شطح / لایه جذب شده کاتالیست سه طرفه . اگر تمام کاتالیست بوسیله روشهای سنتی گرم شود ، کاتالیست light off دمای پایین ترین دارد .

دمای موثر خیلی موضعی است و نرخ انتقال حرارت به سرعت جذب سطحی / واکنش نیست . اکسیداسیون CO بدلیل گرمادهی افزایش می یابد در حال که به علت جذب سطحی انتخابی کاهش دیده نمی شود . بنابراین دمای سطح موثر بالاتر از دمای محافظ یا فاز گازی است . ما نمی توانیم مستقیماٌ دمای موثر موضعی را اندازه گیری کنیم ما جذب سطحی هم دما را جهت پی بردن به دمای سطح موثر با قرارگیری در معرض تشعشع ریز موج را به کار می گیریم . این دما می تواند عمدتاٌ بیش از گاز یا جامد باشد و وابسته به ماده ی جذب شده است .

افزایش فشار ماده ی جذب شده می تواند حتی مقدار آنچه جذب شده است را کاهش دهد همچنان که دما ی سطح را افزایش می دهد . این مطالعات جهت اثر بالقوه انرژی ریز موج روی واکنشهای تجزیه ناهمگن مورد بررسی قرار گرفتند . بویژه اثر بیشتر می شود اگر انرژی مستقیم به سطح برود یعنی قوه انرژی ریز موج را انتقال دهد . غلظت انرژی بدلیل انرژی ریز موج روی سطح وابسته به ماهیت سطح (هیدروکسیل و غیره) ، مکانهای فعال (فلزات ) و جذب ویژه (واکنش داده یا جذب سطح شدن) قسمتها – همچنین اینکه قبل از تعادل گرمایی واکنش یا جذب سطحی اتفاق بیفتد مهم است : در غیر اینصورت اختلاف کمی بین واکنش / جذب القا شده از ریز موج و گرما دهی سنتی وجود دارد .