پایان نامه جداسازی و تهیه تک کلون های القاء کننده پرحساسیتی دیررسDTH) ) از لیشمانیا ماژور و ارزیابی آن ها

اختصاصی از سورنا فایل پایان نامه جداسازی و تهیه تک کلون های القاء کننده پرحساسیتی دیررسDTH) ) از لیشمانیا ماژور و ارزیابی آن ها دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:119

پایان نامه برای دریافت درجه کارشناسی ارشد ((.M.Sc)) زیست شناسی
گرایش: علوم سلولی و مولکولی

عنوان: جداسازی و تهیه تک کلون های القاء کننده پرحساسیتی دیررسDTH) ) از لیشمانیا ماژور و ارزیابی آن ها به صورت in vitro و invivo در مقایسه با لیشمانین

فهرست مطالب:
عنوان                                                                                                                           صفحه
خلاصه فارسی    1
مقدمه     3
فصل اول: کلیات
1-1 تعریف بیماری لیشمانیوز    6
1-1-2 تاریخچه لیشمانیوز در جهان    7
1-1-3 تاریخچه لیشمانیوز در ایران    8
1-2 رده¬بندی و طبقه¬بندی انگل لیشمانیا    9
1-3 مورفولوژی و سیر تکاملی انگل لیشمانیا    11
1-3-1-1 مورفولوژی انگل    11
1-3-1-2 شکل بی تاژک (آماستیگوت یا جسم لیشمن)    11
1-3-1-3 شکل تاژک دار (پروماستیگوت)    12
1-3-2-1 سیر تکاملی انگل    15
1-3-2-2 سیر تکاملی انگل در بدن حشره    15
1-3-2-3 پشه خاکی    15
1-3-2-4 سیر تکاملی انگل در بدن میزبان مهره دار    16
1-4  راههای انتقال لیشمانیا به انسان    18
1-4-1 انتقال از طریق نیش پشه خاکی    19
1-4-2  انتقال مکانیکی    19
1-4-3 انتقال از راه خون    19
1-4-4 انتقال مستقیم    19
1-5 بیماری¬زایی لیشمانیا    20
1-5-1 خصوصیات بیماری لیشمانیا    19
1-5-2 لیشمانیوز احشایی    20
1-5-3  لیشمانیوز جلدی پس از کالاآزار (PKDL)    21
1-5-3-1 لیشمانیوز جلدی و اشکال بالینی آن    22
1-5-3-2  لیشمانیوز جلدی خشک    22
1-5-3-3 لیشمانیوز جلدی مرطوب    22
1-5-3-4 لیشمانیوز جلدی مزمن (Chronic Cutaneous Leisniasihmas)    23
1-5-3-4-1 شکل لوپوئید یا عود کننده سالک (Lupoid or Recidivan form)    24
1-5-3-5  لیشمانیوز جلدی- مخاطی    24
1-6 ایمنولوژی عفونت¬های لیشمانیا    25
1-6-1  مشخصات ایمنولوژیکی در لیشمانیوز پوستی    25
1-6-1-1 نقش آنتی بادی یا ایمنی همورال    25
1-6-1-2 نقش ایمنی سلولی در لیشمانیوز جلدی    26
1-6-1-3 عمل سلولهای نوتروفیل و ماکروفاژ در لیشمانیوز    26
1-6-1-3  عملکرد T-CELL    27
1-6-2  مشخصات ایمنولوژیکی در لیشمانیوز احشایی    28
1-6-2-1 نقش ایمنی همورال در کالاآزار    28
1-6-2-3 نقش ایمنی سلولی در کالاآزار    28
1-6-2-4 .نقش مهم سلول های CD+4    29
1-7  روشهای تشخیص و مطالعه لیشمانیوز    30
1-7-1 روشهای مستقیم تشخیص انگل    30
1-7-1-1 . جداسازی انگل از کناره ضایعات پوستی یا بافتهای آلوده    31
1-7-1-1 رنگ آمیزی    31
1-7-1-2 کشت انگل    32
1-7-2  روشهای ایمنولوژی در شناسایی انگل    32
1-7-2-1 آزمایشات سرولوژی برای بررسی ایمنی همورال    32
1-7-2-2 آزمایشات ایمنولوژیکی جهت بررسی ایمنی سلولی    33
1-7-2-2-1 تستهای پوستی    33
1-7-2-3 ماهیت پاسخهای ازدیاد حساسیت تاخیری (DTH)    34
1-7-3 آزمون پوستی لیشمانین یا تست مونتنگرو    35
1-7-3-1 معرف آنتی¬ژنی لیشمانین برای تست پوستی    35
1-7-4 تست سنجش تکثیر لنفوسیتی  ymphocyte proliferation test(L.T.T)     37
فصل دوم : مروری بر متون گذشته
فصل سوم: مواد و روشها
3-1کشت انگل    43
3 -1-1  مواد مورد نیاز جهت کشت انگل    43
3-1-2. وسایل مورد نیاز جهت کشت انگل    43
3-1-3. طرز تهیه محیط کشت مایع RPMI- 1640    44
3-1-4. طرز تهیه محیط کشت کامل    44
3-1-5. طرز تهیه محیط کشت NNN    44
3-1-6. طرز تهیه (PBS) Phosphate Buffered Saline    45
3-1-7. روش کشت انگل    45
3-1-8. روش شمارش سلولها    46
3-1-8-1. مواد و وسایل لازم جهت شمارش انگل    46
3-1-8-2. شمارش با لام نئوبار    46
3-2. جداسازی انگلها با limiting dilution assay    47
3-2-1. مواد و وسایل مورد نیاز برای Limiting dilution assay    48
3-2-2. مراحل Limiting dilution assay    48
3-3. تهیه کرایو برای ذخیره در بانک سلولی    50
3-3-1. مواد و وسایل لازم جهت تهیه کرایو    50
3-4 تهیه آنتی¬ژن Freeze - thaw از انگلها جهت درهم ریختگی غشاء و بروز تمامی آنتی¬ژن¬ها    52
3-5 الکتروفورز آنتی¬ژن¬های پروتئینی در ژل پلی¬آکریل¬آمید ( SDS-PAGE )    53
3-5-1 اصول الکتروفورز در ژل پلی¬آکریل¬آمید    53
3-5-2 سیستم بافری    54
3-5-3  مواد و وسایل مورد نیاز برای SDS-PAGE    54
3-5-4 آماده¬سازی نمونه    57
3-5-6 طرز تهیه بافر الکترود    57
3-5-7. روش انجام SDS-PAGE    58
3-5-8 روش رنگ¬آمیزی با کوماسی آبی R- 250    59
مواد مورد نیاز رنگ¬آمیزی کوماسی آبی R- 250:     59
3-6 سنجش میزان پروتئین تام با Bradford assay    60
3-6-1 مواد و معرف¬های مورد نیاز تست Bradford    60
3-6- 2 روش کار سنجش پروتئین تام    61
3-7 تست Lymphocyte transformation test (L.T.T)    62
3-7-1 روش انجام تست L.T.T    63
1-3-7-1. مواد و وسایل لازم جهت انجام تست L.T.T    64
3-8 ایمنی¬زایی در خوکچه هندی    66
3-8-1 مواد و وسایل مورد نیاز ایمنی¬زایی در خوکچه هندی    67
3-8-2  نحوه ایمنی¬زایی در خوکچه    67
3-9 تزریق داخل پوستی آنتی¬ژن¬ها و سنجش میزانDTH    69
3-9-1 مواد و وسایل لازم برای تزریق داخل پوستی و سنجش میزان DTH    69
3-9-2  مراحل تزریق داخل پوستی    69
3-9-3  نحوه سنجش میزان DTH    70
فصل چهارم: نتایج
4-1 کشت اولیه و جداسازی تک کلون¬ها با روش limiting dilution    72
4-2  بررسی پروفایل پروتئینی در آنالیز تک کلون¬ها    72
4-3 نتایج میزان پروتئین تام آنتی¬ژن¬ها به روش Bradford    73
4-4 بررسی نتایج تست L.T.T    74
4-4-1  نتایج تست L.T.T در نمونه آنتی¬ژن B    74
4-4-2  نتایج تست L.T.T در نمونه آنتی¬ژن C    75
4-4-3.  نتایج تست L.T.T در نمونه آنتی¬ژن D    76
4-4-4 نتایج تست L.T.T در نمونه آنتی¬ژن لیشمانین استاندارد (M)     76
4-4-5.  بررسی نتایج حاصل  از اندکس تحریکی تمامی آنتی¬ژن¬ها و میانگین آنها در مقایسه با Con-A    77
4-4-6 بررسی نتایج کلی L.T.T    79
4-5 بررسی نتایج تست¬های DTH بر روی خوکچه¬های هندی    79
4-5-1  نتایج تست DTH 24 ساعته    79
4-5-2 نتایج تست DTH 48 ساعته    82
4-5-3 نتایج تست DTH 72 ساعته    83
فصل پنجم: بحث و پیشنهادات
منابع    95
خلاصه انگلیسی    106
 
فهرست اشکال و جداول و نمودارها
عنوان                                                                                                                           صفحه
شکل 1-1. اشکال مختلف انگل های لیشمانیا     11
شکل1-2. پروماستیگوت لیشمانیا (خارج سلولی)     14
شکل -1-3. اشکال اماستیگوت و پروماستیگوت     15
شکل 1-4. پشه خاکی     17
شکل1-5. چرخه زندگی لیشمانیا در میزبان مهره دار     18
شکل 1-6.. اشکال مختلف لیشمانیوز جلدی (سالک)     24
شکل 1-7. بلعیده شدن پروماستیگوت لیشمانیا توسط یک سلول ماکروفاژی     28
شکل3-1. شکل شماتیک لام نئوبار     48
جدول3-1. جدول تهیه  ژل جدا کننده پایین SDS-PAGE     56
جدول3-1. جدول تهیه  ژل جدا کننده بالا SDS-PAGE     57
جدول3-1. جدول تنظیم رقت دستگاه spect     62
شکل 4-1. پروفایل پروتئینی باندهای حاصل از تک¬کلون¬ها در مقایسه با نمونه لیشمانین استاندارد    74
جدول 4-1. نتایج حاصل از تست L.T.T در نمونه آنتی¬ژنB     75
جدول 4-2. نتایج حاصل از تست L.T.T در نمونه آنتی¬ژن C    76
جدول 4-3. نتایج حاصل از تست L.T.T در نمونه آنتی¬ژنی D    77
جدول 4-4. نتایج حاصل از تست L.T.T در نمونه آنتی¬ژنیM    78
جدول 4-5. مقایسه نتایج اندکس تحریکی به دست آمده در حضور نمونه¬های آنتی¬ژنی تک کلونی
و Con-A    79
نمودار1-4. نتایج میانگین اندکس تحریکی هر یک از تک کلون¬ها در تست L.T.T    80
جدول4-6.  میانگین تست¬های DTH ،24 ساعته    81
  نمودار 2-4. بررسی نتایج تست¬های داخل پوستی پس از 24 ساعت     81
جدول4-7.  میانگین تست¬های DTH ، 48 ساعته     82
  نمودار 4-3. بررسی نتایج تست¬های داخل پوستی پس از 48 ساعت     82
جدول4-8.  میانگین تست¬های DTH ،72ساعته     83
نمودار 4-4. بررسی نتایج تست¬های داخل پوستی پس از 72 ساعت     83


 
 
خلاصه فارسی

مقدمه: لیشمانیا ماژور یک انگل پاتوژن پروتوزوأ داخل سلولی است که عامل طیف وسیعی از عفونت¬های پوستی با پیامدهای بالینی متنوع، از یک زخم پوستی خود بهبود شونده تا زخم¬های گسترش یافته غیر بهبود شونده می¬باشد. ایمنی سلولی نقش مهمی در مقاومت در برابر لیشمانیا ماژور بازی می¬کند. واکنش-های حساسیت شدید دیررس که با تست¬های پوستی لیشمانین تشخیص داده می¬شوند یک روش تشخیصی برای سنجش ایمنی سلولی است و بطور وسیع برای سنجش اپیدمیولوژیکی افراد در معرض آنتی¬ژن¬های لیشمانیایی، سنجش واکسن¬های کاندید و در کمک به تشخیص، مورد استفاده است. تست پوستی لیشمانین پبطور عمومی به نام تست مونتنگرو یا تست لیشمانین شناخته می¬شود، که نیازمند یک آنتی¬ژن استاندارد خالص و هموژن می¬باشد.
هدف: تهیه و سنجش تک¬کلون¬های جداشده از لیشمانیا ماژور برای تست¬ پوستی
روش: جداسازی تک¬کلون¬ها از سوش لیشمانیا ماژور مرجع (MRHO/IR//ER) به روش رقت دهی محدود شونده انجام گرفت. کلون¬های جداشده با استفاده از روش¬های برون¬تنی، SDS-PAGE و تست تکثیر لنفوسیتی با استفاده از سلول¬های تک¬هسته¬ای خون محیطی افراد  بهبود یافته از عفونت لیشمانیا ماژور مورد ارزیابی قرار گرفتند. توانایی هر تک¬کلون جداشده با تست پوستی چهار خوکچه هندی ایمن شده دربرابر لیشمانیا ماژور مورد سنجش قرار گرفته شدند. تک¬کلون¬های جداشده به¬همراه لیشمانین در ناحیه اصلاح شده شکمی حیوان¬ها بطور داخل پوستی تزریق شدند.
 
نتایج: نتایج نشان دادند که سه نمونه از هفت تک¬کلون¬ ( نمونه D و(B,C در آنالیزهای SDS-PAGE یک تک باند را نشان دادند. این تک¬کلون¬ها برای سنجش در تست تکثیر لنفوسیتی مورد استفاده قرار گرفتند که همگی میزان ضریب تحریک (03/271/8، 65/271/8، 13/243/8 به ترتیب) قابل مقایسه¬ای با لیشمانین ( 512/310) نشان دادند. سنجش درون¬تنی تک¬کلون¬های جداشده، در خوکچه¬های هندی نشان داد که هر سه تک¬کلون میزان القاء قابل قبولی در مقایسه با لیشمانین از خود نشان دادند. بعلاوه، کلون C (83/0333/7) میزان القاء معنادار بیشتری از لیشمانین ( mm00/4) در خوکچه¬های هندی تست شده با آنتی¬ژن C نشان داد.
یافته¬ها: اطلاعات نشان دادند که تک¬کلون¬های جداشده توانایی القاء واکنش¬های درون¬تنی و برون¬تنی قابل مقایسه¬ای با لیشمانین استاندارد دارند و امکان استفاده جهت آنتی¬ژن خالص و هموژن را در تست¬های پوستی در مطالعات لیشمانیوزی را دارند
کلید واژه: ایمنی سلولی، لیشمانیا ماژور، لیشمانین، تست تکثیر لنفوسیتی، تست های پوستی


مقدمه
انگل لیشمانیا یک پروتوزوای جنس لیشمانیا یک پاتوژن داخل سلولی است که می تواند باعث ایجاد طیف وسیعی از بیماری های انسانی از یک زخم پوستی ساده تا عفونت های احشایی شود که با گزش پشه خاکی آلوده به میزبان پستاندار از جمله انسان منتقل می¬شود(99).
به بیماری¬های حاصل از انگل های جنس لیشمانیا، لیشمانیازیس گفته می¬شود. این بیماری در 88 کشور در مناطق گرمسیری و نیمه گرمسیری جهان گسترش یافته است و اینک 12 میلیون نفر به این انگل مبتلا می باشند و350 میلیون نفر در خطر ابتلا به این بیماری قرار دارند. با وجود کوشش هایی که برای مبارزه با بیماری انجام شده، سالیانه 1 تا 2 میلیون مورد جدید جهانی گزارش می شود ، که 5/1 میلیون مورد از نوع جلدی و500هزار نفر از انواع احشایی می¬باشد. در انسان بیماری به سه فرم بالینی جلدی (CL) ، جلدی مخاطی (ML)  و احشایی (VL)  بروز می¬کند(57،83).
عفونتهای پارازیتی مثل لیشمانیوز می توانند در  بیماریهای ایمنوساپرس کننده مثلHIV پدیدار شود. عفونت توأم این بیماری¬ها با لیشمانیوز بعنوان یک تهدید جدی در کشورهایی است که هر دو عامل پاتوژنیک را دارند( 106).
سازمان بهداشت جهانی آن را  در زمره 8 بیماری مهم انگلی دنیا با شیوع بالا در جهان قرار داده است. کنترل این بیماری از اولویتهای سیستم بهداشتی و درمانی جهان است و نیز از اولویتهای تحقیقاتی انیستیتو پاستور ایران نیز می¬باشد(49).
افراد در تمام سنین در معرض ابتلا به این بیماری می باشند. بیش از %90 موارد ابتلا به لیشمانیای پوستی در کشورهای افغانستان، عراق، پرو، عربستان سعودی و متأسفانه ایران گزارش شده است( 47). این انگل امروزه بصورت انگلی فرصت طلب در افراد دچار نقص ایمنی درآمده است و به دلیل اینکه در ایران نیز موارد ابتلا به آن زیاد می باشد، لذا لازم است در زمینه شناخت بیشتر خود انگل و راه¬های مقابله با آن مطالعات وسیعتری صورت گیرد.



فصل اول

کلیات

تعریف بیماری لیشمانیوز
انگل پروتوزوای جنس لیشمانیا  یک پاتوژن داخل سلولی است که می تواند باعث بروز طیف وسیعی از بیماری های انسانی از یک زخم پوستی تا عفونت های احشایی شود. این انگل¬ها با گزش پشه خاکی آلوده به میزبان پستاندار از جمله انسان منتقل می¬شود( 47). این بیماری در نواحی روستایی و شهری بیشتر نقاط کشور وجود دارد. ناقل بیماری تنها یک سوم اندازه پشه معمولی است و به سختی با چشم دیده می شود. انسان در نوع شهری لیشمانیوز (سالک شهری) به عنوان میزبان اصلی محسوب می شود و به ندرت اتفاق می افتد که از مادر باردار به جنین یا با انتقال خون یا سوزن آلوده سرایت کند( 47).
این بیماری در انسان می تواند به اشکال مختلف بروز نماید و در مورد فرم احشایی در صورت عدم درمان حتی به مرگ منجر گردد(29،17). ژنوم این انگل در سال 2002 حدود 32 مگا باز ژنوم و8500 ژن تخمین زده شد که با ترجمه آنها بیشتر از 10000 پروتئین حاصل خواهد شد(16).
یکی از خصوصیات مهم انگل لیشمانیا، رشد و تکثیرآن در درون فاگولیزوزوم¬های ماکروفاژها است. تعداد کمی از میکروارگانسیم ها قادرند که تحت چنین شرایطی ودر مجاورت انواع آنزیم های هیدرولیتیک زندگی کنند. بنابراین مراحلی که منجر به ورود انگل به درون فاگولیزوزوم می¬گردد از اهمیت خاصی برخوردار است(77).
میزبان مهره دار برای انگل شامل میزبان پستاندار وخزنده است که میزبان پستاندار شامل انسان، سگ، سگ سانان و برخی جوندگان ودیگر جانوران وحشی می باشد. لیشمانیوزها عموما توسط گونه های پشه خاکی منتقل می شوند. ناقل این انگل ها در دنیای قدیم (همه قاره ها بجز آمریکا) پشه خاکی های متعلق به جنس فلوبوتوموس می باشد و در دنیای جدید گونه های مختلف پشه خاکی های ماده از جنس لوتزومیا
می¬باشد(20،92،69،101).
عامل بیماری¬زایی در لیشمانیوز، یعنی لیشمانیا، از راسته کینتوپلاست داران است که برحسب سیر تکاملی و محیط زیست خود به دو شکل بی تاژک یا آماستیگوت (یا جسم لیشمن) در درون سلولهای سیستم رتیکولواندوتلیال مهره داران مانند ماکروفاژها و شکل تاژکدار پروماستیگوت (یا لیپومونادی) در درون بدن پشه خاکی ناقل و محیط کشتهای مصنوعی مثل NNN  دیده می¬شود (3).
1-1-2 تاریخچه لیشمانیوز در جهان
کانینگهام  در سال 1885 در فرانسه ترشحات زخم پوستی بیماری را که به آن تاول دهلی می گفتند، مورد مطالعه قرار دارد. این محقق، ماکروفاژهای میزبان را انگل آمیبی پنداشته و اجسام داخل ماکروفاژها را هاگ (اسپور) تصور کرده بود(64). رایت اجسامی شبیه به آنچه کانینگهام گزارش داده بود در زخم پوستی دختری که از ارمنستان به بوستون مهاجرت کرده بود مشاهده کرد. او این انگل را هلیکوزوماتروپیکوم نامید و فکر می کرد که متعلق به گروه میکروسپوریدیا باشد(3و18). در سال 1900 لیشمان  در طحال سربازی که از تب دام دام  در هندوستان مرده بود اجسام بیضی شکلی را در داخل سلول های بزرگی مشاهده کرد (دام دام شهری است که بیماری لیشمانیوزاحشائی در آن دیده شده بود). لیشمان نتیجه مطالعات خود را در سال1903 منتشر ساخت.
در همین سال دونووان   در مدرسه هندوستان اجسامی شبیه به آن چه لیشمان در بیماری دام دام یافته بود در طحال بیمارانی که مبتلا به تب های نامرتب می¬شدند مشاهده کرد. امروزه به تب دام و سایر بیماری های شبیه به آن لیشمانیوز احشایی یا کالاآزار گفته می¬شود. راس  نیز در سال 1903 جنس لیشمانیا را معرفی کرد. لاوران ومسنیل در همان سال نام لیشمانیا دونووانی را به عنوان عامل بیماری کالا آزارپیشنهاد کردند. سپس تشابه شکل انگل زخم شرقی وعامل کالاآزار تایید گردید و لوهه در سال 1906 نام لیشمانیا تروپیکا را برای عامل زخم شرقی و یا سالک پیشنهاد کرد(53،95).  ونیون در سال 1911 خاطر نشان ساخت که فلبوتوم ممکن است ناقل بیماری های ناشی از لیشمانیا باشد. ولی 30 سال گذشت تا نظریه ونیون توسط آدلر  به اثبات رسید. این محققین نشان دادند که فلبوتوموس پاپاتاسی در حقیقت ناقل لیشمانیا تروپیکا به انسان است وسوامینات  و همکاران ملاحظه کردند که فلبوتوموس آرجنتیپس  ناقل لیشمانیا دونووانی است(86،87،93).

پروژه کارآفرینی وطرح توجیهی طرح تهیه و بسته بندی آب معدنی

اختصاصی از سورنا فایل پروژه کارآفرینی وطرح توجیهی طرح تهیه و بسته بندی آب معدنی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود پروژه کارآفرینی وطرح توجیهی طرح تهیه و بسته بندی  آب معدنی بافرمت ورد وقابل ویرایش تعدادصفحات 41

این پروژه کار آفرینی هم در قالب درس کار آفرینی دانشجویان عزیز قابل ارائه میباشد و هم میتوان به عنوان طرح توجیهی برای دریافت وام های اشتغالزایی به سازمان مورد تقاضا ارائه نمود

مقدمه 

آب این ماده حیاتی و با اهمیت در دنیا نقش بسیار مهمی را درشکل گیری تمدنها و استمرار آنها داشته است مروری بر سوابق تمدنهایی که در طول تاریخ شکل گرفته اند و شکوفا شده اند نشانگر این واقعیت است که وجود آب و امکان دسترسی به آن یکی از کلیدی ترین عوامل فراگیری و استمرار آنها بوده است . افزایش تقاضا برای آب و اوجگیری رقابت بین مصرف کنندگان مختلف موجب شده انسان برای ایجاد موازنه وتعادل بین توزیع نیازها و منابع آب موجود مستقیما در وضعیت طبیعی رودخانه ها دخالت کند و با ایجاد تاسیسات گوناگون ذخیره و توزیع آب شرایط طبیعی را به منظور تامین نیازهای خود تغییر دهد .  آب معدنی و آب شرب بعنوان یکی از نیازهای اساسی روزمره انسان و استمرار حیات میباشد . میزان نیاز روزمره هر فرد ۱ تا ۲ لیتر میباشد که بستگی به شرایط آب و هوایی و سن و سال دارد . استفاده از آب آشامیدنی سالم و گوارا یکی از مهمترین فاکتورهای مصرف آب میباشد که از سالیان بسیار دور به آن توجه شده است . منشا حدود ۸۰٪ از بیماریهای انسان عدم دسترسی به آب سالم است . ۷۵٪ از مردم جهان سوم از امکانات آب برای مصارف بهداشتی محرومند بنابر این زمان این تصور نادرست که آب سالم به هر میزان که مورد نیاز باشد به وفور در دسترس است دیگر سپری شده است واقعیت آن است که آب سالم و گوارا کمیاب و گرانبها میباشد آلودگیها با ایجاد تغییرات نامطلوب در خواص فیزیکی ، شیمیایی و بیولوژیکی کیفیت آب را تنزل میدهند و در مراحلی آب را از حیطه انتقاع ساقط مینمایند . برخی از آلودگی ها زوال پذیرند و به آسانی تجزیه و یا تقلیل داده میشوند نظیر مواد زائد کشاورزی و حیوانی و فاضلابهای انسانی بعضی از آلاینده ها نیز انحطاط ناپذیرند مانند جیوه و سرب و برخی از ترکیبات پلاستیکها که از افزایش آنها در آب باید جدا جلوگیری شود .   آب معدنی:  تعریف : آب معدنی محصول بسته بندی شده آب گوارا و قابل شربی است با ویژگیهای فیزیکوشیمیایی و میکرو بیولوژی و ارگانو لپیتیکی تعریف شده که مستقیما از چشمه و یا نقاط حفر شده از طبقات زیر زمینی به دست میآید و دارای خواص بهداشتی و درمانی باشد و در معرض هیچگونه پالایش خارج از استانداردهای مربوطه قرار نگیرد و در محل چشمه و یا منابع آبی مربوطه در شرایط خاص بهداشتی بسته بندی میگردد . انواع آب معدنی :  الف : ۱- گازدار ۲- بدون گاز ۳- گاز دار شده آب معدنی گازدار : آبی است که پس از تصفیه های لازم و بسته بندی مقدار گاز آن برابر با مقدار گازی میباشد که آب در مظهر چشمه دارد . آب معدنی بدون گاز : آب معدنی است که پس از تصفیه و بسته بندی فاقد گاز کربنیک مازاد بر مقدار لازم جهت نگاهداری املاح بی کربنات موجود و یا گازهای دیگر باشد . آب معدنی گازدار شده : آب معدنی است که پس از تصفیه های لازم از منبع دیگری گازکربنیک به آن اضافه شود . ب : ۱- قلیایی ۲- اسیدی ۳- نمکین ۴- فلئوردار ۵- آهن دار تعریف و منشا آبهای معدنی : آبهای معدنی طبیعی و گازهای معدنی طبیعی ،آبها و گازهایی هستند که از تشکیلات زمین شناسی خارج و دارای خواص درمانی بوده که توسط مجمع علمی پزشکی شناخته و دارای اجازه رسمی دولتی برای بهره برداری می باشند . منشاء آبهای معدنی : 1) سطحی یا ژئوترمال : این دسته آبها دارای منشاء خارجی یا جوی بوده که به داخل زمین نفوذ کرده و حتی تا عمق زیاد پایین رفته و در این جریان تغییراتی در ترکیب شیمیایی آب حاصل و در یک شاخه صعودی به طرف بالا جریان پیدا کرده است . آب دو حرکت پایین رو سرد و حرکت صعودی گرم را دارا است . در صورتیکه ستون آبگرم در نزدیک زمین به یک منطقه بسته برخورد کند سفره آبدار محصور را بوجود میآورد در این صورت میتوان از این آبها به مقدار فراوان با حفر چاههای عمیق بهره برداری کرد و گاهی ترکیب شیمیایی این آبها مشابه آبهای خوراکی میباشد .  ۲) عمقی یا ژوونیل: آبهای عمقی یا سنتز شده یا بکر دسته آبهایی هستند که از اعماق بسیار زیاد زمین منشاء گرفته و میتوانند حاصل بخار آخرین مرحله ماگمای مذاب درون زمین بوده که با تظاهرات آتشفشانی در ارتباط میباشند . غالب آبهایی که در طبیعت وجود دارد از دسته آبهای با منشا خارجی میباشند و مقدار کمی عمقی هستند . تقسیم بندی چشمه ها بر اساس املاح محلول - گازهای محلول و درجه حرارت : ۱) چشمه های معدنی به آبی گفته میشود که مقدار املاح محلول در آن حداقل یک گرم در لیتر باشد . به چشمه ای که املاح محلول در آن به میزان مذبور باشد چشمه آب معدنی گویند که در سطح زمین از راههای مختلف ظاهر میشود بسته به اینکه کدامیک از یونهای موجود در آب نسبت به یونهای دیگر برتری داشته باشد آبها را تقسیم بندی میکنند . - آبهای سدیک کلروره : میزان یونهای سدیم و کلسیم بیشتر از سایر یونها میباشد . - آبهای کلسیم کلروره : مقدار کلسیم و کلر بیشتر از سایر یونها میباشد . - آبهای سدیک هیدروژن کربنات : یون سدیم و هیدروژن کربنات بیشتری دارند . - آبهای منیزیم - هیدروژن کربنات : یون منیزیم و هیدروژن کربنات بیشتری دارند . - آبهای سدیک - سولفات : یون سدیم و سولفات بیشتری دارند . - آبهای منیزیم - سولفات : یون منیزیم و سولفات بیشتری دارند . - آبهای کلسیم سولفات : یون کلسیم و سولفات بیشتری دارند . - چشمه های آهن دار چشمه هایی هستند که میزان آهن آن حداقل ۱۵ میلی گرم در لیتر باشد . ۲) چشمه های گاز دار : در این گونه چشمه ها گازهای متعددی مانند اکسیژن و هیدروژن و ازت و انیدرید کربنیک و هیدروژن و سولفوره و متان و ..... وجود دارد .  منشا اکسیژن آبهای جوی است که هوا به داخل آب منتقل میکند هیدروژن در چشمه های آب فشان که منشاء عمیق و آتشفشانی دارد یافت میشود . گاز هیدروژن سولفوره که در چشمه های گوگردی یافت میشود منشا آن عمدتا آتشفشان است . اندرید سولفوره و متان اغلب با هیدرو کربنها مرتبط است و همچنین در اثر احیاء سولفاتها به وجود میآید  .   ۳) چشمه های طبی : نقش درمانی دارند و بیماریهای جلدی را از بین میبرند . ۴(چشمه های آبگرم : در صورتی که با حرارت سنج معمولی درجه حرارت آب چند دهانه چشمه را اندازه بگیریم متفاوت خواهد بود . این دما در فصول مختلف و با توجه به گرمای زمین و فعالیت آتشفشانی در مناطق مختلف متفاوت است . اختصاصات آبهای معدنی : اختصاصات ظاهری : املاح موجود در آب عموما سازنده اختصاصات ظاهری آب نیز میباشند . آبهای گوگردی میتوانند دارای کدورتی کم و بیش زیاد بوده که ممکن است از محل مظهر و یا پس از قرار گرفتن در مقابل هوا و یا بالاخره پس از رسوب گوگرد کلوئیدی ظاهر شده باشد همینطور هیدروژن سولفوره نیز ممکن است در مراحل مختلف از آب خارج گردد . غالبا آبهای معدنی بدون رنگ بوده ولی در برخی مواقع مانند آبهای آهن و یا گوگرددار به رنگهای قرمز و یا شیری میتوانند باشند . مزه آبهای معدنی نیز در رابطه با املاح موجود در آنهاست چنانچه آبهای کلرورسدیک شور و آهن دار قابض و منیزیم دار تلخ میباشد و بالاخره آبهای سیلیس دار دارای لمس چسبنده هستند .

فهرست مطالب :
عنوان :                   صفحه:
مقدمه       1
تعریف وانواع آب معدنی     2
منشأ آبهای معدنی     3
اختصاصات آبهای معدنی     6
املاح محلول     10
بررسی اجمالی تکنولوژی تولید     14
مراحل شفاف سازی     16
انواع فیلترها    19
بسته بندی     24
طرح توجیهی آب معدنی     26
خلاصه طرح     27
برآورد سرمایه گذاریها    30
برآورد تأ سیسات و تجهیزات     31
جدول هزینه های ثابت     34
جدول هزینه های جاری     35
محاسبه سرمایه     40
محاسبه سود     41

دانلود تحقیق برنامه ریزی نحوه تهیه برنامه

اختصاصی از سورنا فایل دانلود تحقیق برنامه ریزی نحوه تهیه برنامه دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

شرح مختصر: برنامه ریزی عبارت است از تهیه و توزیع و تخصیص عوامل و وسایل محدود برای رسیدن به هدف های مطلوب در حداقل زمان و با حداقل هزینه ممکن برنامه ریزی یعنی تعیین فعالیت های اثربخش در جهت تحقق هدف به بهترین شکل ممکن (کارآیی) مدیریت با برنامه ریزی مفهوم پیدا می کند  

فهرست مطا لب :

1 – تعریف برنامه ریزی

2 – انواع برنا مه ریزی

3 – مشخصا ت برنامه ریزی جامع

4 – انواع برنا مه ریز ی جا مع

5 – برنا مه ریزی عملیا تی

6 – برنامه بهداشتی

7 – اجزا برنا مه بهداشتی

8 – فرایند های خد مت و پشتیبا ن

9 – اجزا فرایند

10 – طرا حی بر نا مه بهداشتی

11 – طرا حی شبکه علیت

12 – اولویت بندی و انتخا ب یک اولویت

13 – هدف کلی

14 – اهدا ف اختصا صی

15 – تعیین استرا تژ ی

16 – تعیین فعا لیت

17 – تعریف استا ندارد و کاربرد استا ندارد ها

18 – مراحل استا ندارد نمودن فرایند (استا نداردسازی برونداد ، روش اجرا ، جدول استا ندارد سازی اجزا فرایند)

19 – پایش

20 – ارزشیا بی

21 – مدل زنجیره ای در برنا مه ها ی بهداشتی

22 – سطوح جمع آ وری داده ها

شامل 19 صفحه فایل word

پروژه کارآفرینی وطرح توجیهی بررسی و تهیه طرح تولید صندلی پلاستیکی

اختصاصی از سورنا فایل پروژه کارآفرینی وطرح توجیهی بررسی و تهیه طرح تولید صندلی پلاستیکی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود پروژه کارآفرینی وطرح توجیهی بررسی و تهیه طرح تولید صندلی پلاستیکی بافرمت ورد وقابل ویرایش تعدادصفحات 61

این پروژه کار آفرینی هم در قالب درس کار آفرینی دانشجویان عزیز قابل ارائه میباشد و هم میتوان به عنوان طرح توجیهی برای دریافت وام های اشتغالزایی به سازمان مورد تقاضا ارائه نمود

پیشگفتار:

کارآفرینی: واژة کارآفرینی از کلمة فرانسوی Entreprender به معنای "متعهد‌شدن" نشأت گرفته است. بنابراین تعریف واژنامه دانشگاهی و بستر: کارآفرینی کسی است که متعهد می‌شود مخاطره‌های یک فعالیت اقتصادی را سازماندهی، اداره و تقبل کند. اقتصاد‌دانان نخستین کسانی بودند که در نظریه‌های اقتصادی خود به تشریح کارآفرین و کارآفرینی پرداختند. ژوزف شومپیتر کارآفرین را نیروی محرکه اصلی در توسعه اقتصادی می‌داند و می‌گوید: نقش کارآفین نوآوری است از دیدگاه وی ارائه کالائی جدید، ارائه روشی جدید در فرآیند تولید، گشایش بازاری تازه، یافتن منابع جدید و ایجاد هرگونه تشکیلات جدید در صنعت و ...  از فعالیت‌های کارآفرین است. کرزنر نیز که از استادان اقتصاد دانشگاه نیویورک می‌باشد کارآفرینی را این‌گونه تشریح می‌کند. کارآفرینی یعنی ایجاد سازگاری و هماهنگی متقابل بیشتر در عملیات بازاها.  کارآفرینی سازمانی: فرآیندی است که در آن محصولات یا فرآیندهای نوآوری شده از طریق القاء و ایجاد فرهنگ کارآفرینانه در یک سازمان از قبل تأسیس شده، به ظهور می‌رسند. به تعریفی دیگر: فعالیت‌های کارآفرینانه فعالیت‌هایی است که از منابع و حمایت سازمانی به منظور دستیابی به نتایج نوآورانه برخوردار می‌باشد. کارآفرین سازمانی: کسی که تحت حمایت یک شرکت، محولات، فعالیت‌ها و تکنولوژی جدید را کشف و به بهره‌برداری می‌رساند.    مقدمه: یکی از مهم‌ترین روش‌های رایج برای شکل‌دهی پلاستیک‌ها قالب‌ریزی تزریقی است. امروزه خانه، دفتر کار و کارخانه شامل انواع وسایلی است که به روش قالب‌ریزی تزریقی ساخته شده است. قالب‌ریزی تزریقی یکی از روش‌های متالوژی و ریخته‌گری می‌‌باشد. هنر ریخته‌‌گری و قالب‌ریزی تزریقی مواد پلاستیکی هنری است دیرین و کهن و اولین دستگاه‌های پیشرفته آن در سال 1872 ساخته شد. بسیاری از صندلی‌های پلاستیکی به روش قالب‌گیری تزریقی ساخته می‌شوند در این پروژه سعی شده است که صندلی پلاستیکی به روش قالب‌گیری تزریقی ساخته شود.      فصل اول: کلیات و سوابق 1-1) مشخصات متقاضیان طرح     الف) حقیقی     ب) حقوقی 2-1) معرفی اجمالی پروژه 3-1) معرفی محصول  4-1) سوابق تولید      5-1) مصرف‌‌کنندگان  6-1) موارد کاربرد 7-1) بررسی نیاز جامعه به محصول    1-1) مشخصات متقاضیان طرح:  الف) حقیقی: ردیف    نام و نام خانوادگی    نام پدر    شماره شناسنامه    تحصیلات    تجربه 1    حمید اژدری یزدی     احمد    2660    دانشجو    تکنسین ماهر 2    ابوالفضل خدائی    عباسعلی    2861    دانشجو    تکنسین ماهر   ب) حقوقی: نام شرکت    نوع شرکت    شماره ثبت    محل ثبت    تاریخ ثبت                    ج) مشخصات محل اجرای طرح استان: یزد    شهرستان: اردکان    بخش: -    روستا: -    2-1) معرفی اجمالی پروژه: این پروژه در زمینی به مساحت 4000 مترمربع در شهرک صنعتی یزد احداث خواهد شد. برخی از هزینه‌های این طرح عبارتند از: نوع محصول    صندلی پلاستیکی هزینه مواد اولیه و بسته‌بندی    3606700000 هزینه حقوق و دستمزد    405050000 هینه انرژی (آب، برق، سوخت)    36161500 هزینه تعمیر و نگهداری    192534000 زینه پیش‌بینی نشده تولید    120000000 هزینه اداری و فروش    116000000 هزینه بیمه کارخانه    71600000 هزینه استهلاک    353651000  3-1) معرفی محصول: صندلی‌های پلاستیکی در سایز یک نفره می‌باشد. این صندلی‌ها در رنگ‌ها و سایزها و طرح‌های متنوع و گوناگون به بازار عرضه می‌گردد. با اندکی تغییر در قالب‌های تولید می‌توان براحتی به طرح‌های مختلفی دست یافت که این مورد خود باعث جذب مشتری بیشتر می‌شود. از ویژگی‌های بارز این محصول می‌توان به سبکی، ارزانی و سهولت جابه‌جائی و همچنین اشغال فضای مود برای نگهداری صدها صندلی نام برد. 4-1) سوابق تولید: دستگاه‌های قالب‌ریزی تزریقی ابتدائی، براساس روش ریخته‌گری تحت فشار در قالب برای فلزات ساخته شده است. اولین دستگاه در سال 1872 به ثبت رسید. برای استفاده از سلولوئید بکار رفته است. اختراع مذکور در زمان خود بسیار مهم بود. در سال‌های بعد از آن تغییر ناچیزی در فرآیند قالب‌گیری تزریقی بوجود آمده است. در سال 1920، در آلمان ابداع جالبی به عمل آمد که کارها را به دست گرفت و عملیات کاملاً دستی بود.

پایان نامه تهیه و بررسی نانوزئولیتZSM-5 و کاربرد آن جهت اصلاح الکترود خمیر کربن

اختصاصی از سورنا فایل پایان نامه تهیه و بررسی نانوزئولیتZSM-5 و کاربرد آن جهت اصلاح الکترود خمیر کربن دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:82

پایان نامه مقطع کارشناسی ارشد
رشته مهندسی شیمی

فهرست مطالب:
عنوان                                                                                                        صفحه
فصل اول    
مقدمه................................................................................................................................................ 3
فصل دوم        
2-1- نانوذرات ...............................................................................................................................    9
2-2- خواص نانوذرات .................................................................................................................. 9                    
2-3- تاریخچه¬ی پیدایش زئولیت................................................................................................... 11
2-4- ساختار زئولیت ..................................................................................................................... 13
2-5- زئولیت¬های خانواده¬ی MFI .................................................................................................. 15
2-6- شرایط عمومی سنتز زئولیت¬ها ............................................................................................. 19
2-7- سنتز زئولیت¬ها ..................................................................................................................... 19
2-8- زئولیت¬های کلوئیدی............................................................................................................ 22
2-9- سنتز نانوبلور¬های زئولیت .................................................................................................... 23
2-10- ویژگی¬های زئولیت ........................................................................................................... 24
2-11- روش¬های فیزیکی- شیمیایی شناسایی و تعیین ساختار زئولیت¬ها .................................... 24
2-11-1- پراش اشعه¬¬ی X¬(XRD) ................................................................................................. 25
2-11-2- میکروسکوپ الکترونی پویشی (SEM) ......................................................................... 26
2-11-3- طیف¬سنجی مادون قرمز(¬IR) .......................................................................................... 28
2-12- تعویض یون ...................................................................................................................... 29
2-12-1- خواص یون سولفات و روش¬های اندازه¬گیری آن ....................................................... 30
2-13- روش¬های پتانسیومتری .................................................................................................... 31
2-14- گزینش¬پذیری ................................................................................................................... 32
فصل سوم    
3-1- مواد شیمیایی ...................................................................................................................... 35
3-2-1- وسایل و تجهیزات ........................................................................................................ 36
3-2-2- محاسبات و بررسی¬های نرم¬افزاری ................................................................................ 37
3-3- سنتز نانوزئولیت 5ZSM- ................................................................................................... 37
3-4- مراحل آزمایشگاهی ........................................................................................................... 38
3-4-1- تهیه¬ی الکترود اصلاح شده ........................................................................................... 39
3-4-2- روش انجام کار با الکترود ............................................................................................. 39
فصل چهارم    
4-1- بررسی ویژگی¬های نانوزئولیت 5ZSM- ............................................................................. 41
4-2- بررسی ویژگی الکترود SMNZ .................................................................................................................  43
4-3- ملاحظات تئوری SMNZ.................................................................................................... 45
4-4- بهینه¬سازی مقدار اصلاح کننده¬ی مورد نیاز در ساخت الکترود ......................................... 47
4-5- بررسی اثر pH بر روی عملکرد الکترود ............................................................................. 50
4-6- بررسی تأثیرقدرت یونی محیط بر روی عملکرد الکترود ................................................... 51
4-7- بررسی تأثیر دما بر روی پاسخ الکترود .............................................................................. 53
4-8- چگونگی تعیین گزینش¬پذیری ........................................................................................... 54
4-9- ویژگی¬های پاسخ الکترود ................................................................................................... 58
4-10- کاربرد¬های تحلیلی/CPE5ZSM- الکترود .......................................................................... 59
4-11- استفاده از SMNZ/CPE در اندازه¬گیری سولفات در نمونه¬های حقیقی ............................. 60
4-12- نتیجه¬گیری نهایی ............................................................................................................. 62
مقالات ارائه شده در سمینارهای داخلی و بین¬المللی و مقاله¬ی فرستاده شده ............................... 63
پیشنهاد برای کارهای آینده ........................................................................................................... 65
منابع .............................................................................................................................................. 66
چکیده¬ی انگلیسی ........................................................................................................................ 72



فهرست جداول
عنوان                                                                                                                                    صفحه

جدول 2-1- ویژگی¬های مشخصه آلومینوسیلیکات¬ها .................................................................. 17
جدول 2-2 اطلاعات حاصله از الگوی پراش پرتو X................................................................... 25
جدول 2-3- اطلاعات دریافتی از تصاویر SEM برای بلورها ....................................................... 27
جدول 3-1- مواد شیمیایی مورد استفاده ..................................................................................... 35
جدول 3-2- نسبت مولی مخلوط اولیه برای سنتز نانو زئولیت ZSM-5 ...................................... 38
جدول 4-1- بهینه سازی غلظت CTAB و مقدار SMNZ در تهیه الکترود ................................... 48
جدول 4-2- تاثیر مقاومت یونی بر روی پاسخ پتانسیلی SMNZ/CPE ........................................ 52
جدول 4-3- تأثیر دما بر روی رفتار پتانسیلی SMNZ/CPE ......................................................... 54
جدول 4-4- مقایسه ضرایب گزینش پذیری (log KA,Bpot) ، زمان پاسخ، پایداری، محدوده¬ی pH ، شیب، حد آشکار¬سازی (DL) و محدوده¬ی خطی (LR) الکترود سولفات گزین توصیف شده در این کار با الکترود¬های ارائه شده در مقالات قبلی ................................................................................ 56
جدول 4-5- نتایج اندازه گیری آب¬های معدنی دماوند و نوا و داروی سولفات آهن در سطح الکترود SMNZ/CPE .................................................................................................................................. 60
جدول 4-6- مقادیر تکنیک ANOVA برای دو نمونه آب معدنی نوا و دماوند و داروی سولفات آهن ...........  61

فهرست اشکال

شکل 2-1- ساختار کانالی زئولیت¬های MFI ................................................................................ 16
شکل 2-2- مکان¬شناسی فضاهای داخلی برخی زئولیت¬ها در جا¬دادن مولکول¬های مهاجم الف) زئولیت موردنیت ب) زئولیت β ج) زئولیت فوجاسیت ....................................................................................................................... 16
شکل 2-3- نمودار وابسته به تعیین ضریب گزینش¬پذیری الف) با روش یون مزاحم با غلظت ثابت ب) با روش محلول-های جداگانه  ................................................................................................ 33
شکل 4-1- الگوی XRD  و تصویر SEM برای نانو¬زئولیت ZSM-5 ........................................... 41
شکل 4-2- الگوی FT-IR برای نانوزئولیت5ZSM- سنتز شده .................................................... 42
شکل 4-3- الگوی طیف¬های FT-IR  الف) CTAB ب) نانو¬زئولیت ZSM-5  ج) نانو¬زئولیت 5ZSM- اصلاح شده با ماده¬ی فعال سطحی ............................................................................................... 43
شکل 4-4- تصاویر  SEM برای الف) CPE  ب) /CPE 5ZSM-  ج) SMNZ/CPE .................... 44
شکل 4-5- مکانیزم جذب آنیون توسط SMNZ و واکنش تبادل آنیون، بین آنیون ها بر روی سطح الکترود و SO42- ........................................................................................................................... 46
شکل 4-6- نمودار پاسخ پتانسیو متری الکترود های مختلف ارائه شده نسبت به آنیون سولفات الف) SMZ-CP ب) ZEOLITE-CP ج) CP ............................................................................................ 47
شکل4-7- نمودارهای Ecell  بر حسب لگاریتم غلظت سولفات  برای الکترود¬های با درصد مختلفی از SMNZ الف) با الکترود A ب) با الکترود B ج) با الکترود C د) با الکترود D ر) با الکترود F ز) با الکترود E ........................................................................................................................... 50
شکل 4-8- اثر pH محلول بر پاسخ پتانسیلی SMNZ/CPE .......................................................... 51
شکل 4-9- نمودار تغیرات پتانسیل الکترود غشائی بر حسب لگاریتم فعالیت برای یون¬های KCL،KI ، Na2HPO4، NaNO2 و NaNO3  ..................................................................................................... 58
شکل 4-10-  (الف) منحنی تیتراسیون پتانسیومتری محلول سدیم سولفات (cc 10 و M 01/0) با محلول 01/0 مولار BaCl2 با بکارگیری SMNZ/CPE و (ب) منحنی مشتق اول (dE /dV) بر حسب حجم تیتراسیون ............................................................................................................................. 60
 

چکیده:
در این تحقیق یک روش برای سنتز نانو¬زئولیت¬ ZSM-5 ارائه شد. سپس این نانوزئولیت با ماده¬ی فعال سطحی CTAB اصلاح گردید و ویژگیهای آن با استفاده از روش¬های XRD، FT-IR، SEM مورد بررسی قرار گرفت. از این نانوزئولیت، برای تهیه¬ی الکترود خمیر کربن اصلاح شده (SMNZ/CPE) برای اندازه¬گیری آنیون سولفات استفاده شد. همچنین اثر عواملی مانند نسبت¬های جرمی مختلف نانوزئولیت ZSM-5 و گرافیت، غلظت ماده¬ی فعال سطحی، قدرت یونی، دما و pH بر روی پاسخ پتانسیومتری الکترود اصلاح  شده مورد تحقیق و بررسی قرار گرفت. این پاسخ در محدوده¬ی pH 0/9-0/4 و همچنین غلظت (3- 10 × 0/1 - 4- 10 × 0/1) مولار NaNO3  ثابت باقی می¬ماند. تحت شرایط بهینه در یک محلول بافری ولتاژ به صورت خطی نسبت به غلظت یون سولفات کاهش می-یابد و رفتار نرنستی در محدوده¬ی غلظت (2-10 × 0/1 – 6-10 × 0/1) مولار یون سولفات با شیب mV 2/29 و حد آشکارسازی (DL)  6-10 × 41/0 قابل مشاهده می¬باشد. این الکترود مزایایی از قبیل مقاومت کم، پاسخ سریع و گزینش¬پذیری بالا را نسبت به محدوده¬¬ی گسترده¬ای از آنیون-های مختلف دارد. همچنین از این الکترود به عنوان یک الکترود شناساگر برای اندازه¬گیری یون سولفات در آب¬های معدنی دماوند و نوا و داروی سولفات آهن استفاده شد.


کلمات کلیدی:
نانو¬زئولیت ZSM-5 با ماده¬ی فعال سطحی CTAB، الکترود اصلاح شده¬¬ی خمیر کربن، روش پتانسیومتری، اندازه¬گیری آنیون سولفات.