سورنا فایل

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

سورنا فایل

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

سندرم کمپارتمان

اختصاصی از سورنا فایل سندرم کمپارتمان دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 10

 

سندرم کمپارتمان

سندرم کمپارتمان زمانی اتفاق می افتد که خونرسانی بافتی در عضلات کمتر از مقدار لازم برای زنده ماده ندن بافت باشد . بیمار از درد عمیق ، ضرباندر و غیر قابل کنترل که حتی به وسیله مخدرها نیزتسکین نمی یابد ، شکایت می کند این درد می تواند در اثر یکی از عوامل زیر باشد :

1) کاهش اندازه کمپارتمان عضله و سفت شدن آن ناشی از وجود گچ یا پانسمان محدود کننده .

2) افزایش محتوای کمپارتمان عضله در اثر ادم یا خونریزی توأم با مشکلات مختلف (مثل شکستگی ، تصادف ) ، بیشترین قسمتهای گرفتار شامل عضلات ساعد و پا می باشند . فشار در یک کمپارتمان عضلانی می تواند آنقدر بالا برود که خون رسانی عضله را کاهش داده و سبب آنوکس و نکروز اعصاب و عضلات شود . اگر وضعیت آنوکس بیش از 6 ساعت طول بکشد ، عملکرد عضوی به صورت دائمی آسیب می بیند .

بررسی و یافته های تشخیص :

بررسی مکرر عملکرد – عروقی پس از شکستگی ضروری است . گردش خون محیطی با بررسی رنگ ، درجه حرارت ، زمان پر شدن مویرگی ، تورم و نبض ها ، ارزیابی می شود . تورم (ادم ) خونرسانی بافتی را کاهش می دهد ، سیانوزشدن بستر ناخن های (آبی تیره شدن ناخن ) احتقان وریدی را پیشنهاد می کند . انگشتان سرد و رنگ پریده در دست وپا اختلال در خونرسانی شریانی را پیشنهاد می کند زمان پر شدن مویرگی در بستر ناخن ها ، طولانی می شود .(بیش از 3 ثانیه )ادم ممکن است وجود نبض های شریانی را پنهان کند ممکن است برای تشخیص نبض از اولتراسوند داپلرد استفاده شود . از بین رفتن نبض ، علامت انسداد شریان است نه سندرم کمپارتمان ، زیرا فشار بافتی در صورتی می تواند موجب انسداد شریان شود که فشار خون سیستولیک به اندازه کافی بالا برود .

از بیمار خواسته می شود که انگشتان دست و پای خود را که دیستال به محل مشکل هستند حرکت دهد ، ممکن است برای اجتناب از درد که علامت اصلی ایسکمی عصبی است ، بیمار حرکت را محدود کرده و ضعف حرکتی پیش بیاید ، عدم حرکت (فلج ) آسیب عصبی را پیشنهاد می کند . فقایص حسی عبارتند از : بیحسی ، عدم تسکین درد و کاهش حس .

پارستز (حس سوزش یا گزگز ) و کرختی در طول عصب مبتلا ، از علائم اولیه درگیر ی عصبی می باشند . با پیشرفت این وضعیت بیماراز درد عمیق ، ضرباندار و غیر قابل کنترل که بسیار بیشتر از حد مورد انتظاراست و به وسیله مخدرها نیز کنترل نمی شود ، شکایت می کند کشش انفعالی عضله موجب درد حاد می شود ، با تداوم ایسکمی عصبی و ادم بیمار حالت کاهش حس و سپس عدم حس را تجربه می کند لمس عضله اگر ممکن باشد ، تورم و سفتی آنرا آشکار می سازد . فشار بافتی واقعی را می توان با قرار دادن سوزن پر از مایع یا کاتتر ، در کمپارتمان عضله اندازه گیری کرد ، با استفاده از یک دستگاه مولد فشار ، فشار بافتی کنترل می گردد (فشار نرمال mmhg 8 یا کمتر است ) . با افزایش فشار کمپارتمان ، بافتهای عصبی و عضلانی تخریب می شوند . فشار بالای mmHg 40-30 به مدت طولانی می تواند موجب اختلال در خونرسانی شود . بافت عصبی نسبت به بافت عضلانی ، برای اندازه گیری فشار بافتی حساستر است . معمولاً قبل از فلج ، بیحسی اتفاق می افتد .

درمان

درمان فوری سندرم کمپارتمان حاد ضروری است . در صورت شک به وجود اختلال عصبی – عروقی باید فوراً به پزشک اطلاع داده شود . . درنگ ممکن است موجب اختلال دائمی اعصاب و عضلات و یا حتی نکروز شود که نیاز به قطع عضو دارد . با کنترل تورم از طریق بلند کردن اندام تا سطح قلب ، آزاد کردن وسایل محدود کننده (پانسمان یا گچ) یا هر دو ، سندرم کمپارتامان درمان می شود اگر معیارهای حفاظتی قادر به حفظ خونرسانی بافتی و تسکین درد طی یک ساعت نشوند ممکن است برای آزاد کردن غلاف عضلانی ، انجام فاشیاتومی لازم باشد (فاشیاتومی : دکپرسیون جراحی با اکسزیون غشاء فیبروزی پیرامون عضله )

فشار بافتی بالا که انجام فاشیاتومی را ضروری می سازد به فاکتورهای متعددی بستگی دارد که شامل فشار خون سیستولیک و وضعیت همودینامیک می باشند . بعد از فاشیاتومی ، برای فراهم آوردن امکان اتساع برای بافت زخم بخیه نمی شود بلکه باز گذاشته می شود و با استفاده از یک پانسمان استریل آغشته به نرمال سالین پوشیده می گردد . اندام در وضعیت عملکرد آتل بندی شده و در سطح بالا نگهداشته می شود بعد از 6-4 ساعت با فروکش کردن تورم و بهبود خونرسانی بافتی ، زخم ابتدا دبرید و بعد بسته می شود (احتمالاً از طریق پیوند پوستی ).

سایر عوارض زودرس

ترومبوزوریدهای عمقی (DVT ) ترومبوآمبولی و آمبولی ریوی ، معمولاً با کاهش انقباض عضلات اسکلنی و استراحت در بستر توام هستند . بیماران با شکستگی اندام تحتانی ولگن بیشتر در معرض خطر ترومبوآمبولی قراردارند آمبولی


دانلود با لینک مستقیم


سندرم کمپارتمان

دانلود پاورپوینت سندرم روده تحریک پذیر

اختصاصی از سورنا فایل دانلود پاورپوینت سندرم روده تحریک پذیر دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود پاورپوینت سندرم روده تحریک پذیر


دانلود پاورپوینت سندرم روده تحریک پذیر
سندرم روده تحریک پذیر یا به اختصار IBS مشکلی است که عمدتاً روده بزرگ را تحت تأثیر قرارمی دهد. روده بزرگ بخشی از دستگاه گوارش است که مدفوع را ساخته و ذخیره می نماید. مثلاً سندرم روده تحریک پذیر باعث گرفتگی، آروق زدن، دفع گاز، اسهال و یبوست می شود.
در سندرم روده تحریک پذیر اعصاب و عضلات روده بیش از حد حساس هستند. مثلاً زمانی که غذا میخورید عضلات بیش از حد لازم منقبض می شوند. این انقباضات می توانند منجر به گرفتگی روده ها و اسهال حین غذا خوردن یا مدت کوتاهی پس از آن شوند.
نشانه های سندرم روده تحریک پذیر چیست؟
دردهای کرامپی در ناحیه معده
اسهال و یبوست دردناک
بلغم در مدفوع
شکم متورم یا باد دار
احساسی نا تمامی دفع
شامل 9 اسلاید powerpoint

دانلود با لینک مستقیم


دانلود پاورپوینت سندرم روده تحریک پذیر

دانلود پاورپوینت بیماری کور رنگی – سندرم مارافان

اختصاصی از سورنا فایل دانلود پاورپوینت بیماری کور رنگی – سندرم مارافان دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود پاورپوینت بیماری کور رنگی – سندرم مارافان


دانلود پاورپوینت بیماری کور رنگی – سندرم مارفان

 

 

 

 

 

دانلود پاورپوینت بیماری کور رنگی – سندرم مارافان

کور رنگی چیست؟

ممکن است در میان اطرافیانتان فردی را دیده باشید که مبتلا  به کور رنگی است.فرد کور رنگ قادر به دیدن رنگ های مختلف نیست و همه چیز را شبیه فیلم سینمایی سیاه و سفید می بیند. بدین معنا است که در تشخیص تفاوت بین رنگ های خاص مشکل دارد. کور رنگی ممکن است در تطبیق دادن لباس های رنگی، فرد را دچار مشکل سازد. اما این مساله مشکل چندانی نیست. افرادی که کور رنگند می توانند کارهای عادی خود را انجام دهند حتی رانندگی نمایند. اکثر افراد کور رنگ نمی توانند تفاوت بین قرمز و سبز را تشخیص دهند اما می توانند یاد بگیرند که به علا یم چراغ راهنمایی پاسخ دهند. چراغ قرمز عموما در بالا  و چراغ سبز در پایین است.

مخروط و رنگ:

برای فهمیدن این که چه عاملی باعث کور رنگی می شود نیاز دارید مخروط های داخل چشمتان را بشناسید. مخروط های داخل چشم؟ بله. این مخروط ها سلول های روی مردمک هستند، بخشی کوچک که در پشت چشمتان قرار دارد. چشمان شما دارای مخروط های «قرمز»، «آبی» و «سبز» است که به این رنگ ها و ترکیبات آنها حساس هستند. نیاز به هر سه نوع دارید تا رنگ ها را به درستی ببینید. هنگامی که مخروط ها به درستی عمل نکنند یا ترکیب درستی نداشته باشند مغزتان پیام درستی درباره رنگی که مشاهده می کنید دریافت نمی کند. برای کسی که کور رنگ است برگ سبز شاید برنزی یا خاکستری به نظر می رسد.

 

 

تعداد اصلاید پاورپوینت:   21

فرمت اجرایی : pptx  قابل ویرایش

 

این پاورپوینت با اصلاید های زیبا جهت ارایه درسال 95 آماده شده است

 

کلیه حقوق فروش برای این فروشگاه محفوظ می باشد


دانلود با لینک مستقیم


دانلود پاورپوینت بیماری کور رنگی – سندرم مارافان

دانلود تحقیق درباره سندرم دان

اختصاصی از سورنا فایل دانلود تحقیق درباره سندرم دان دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود تحقیق درباره سندرم دان


دانلود تحقیق درباره سندرم دان

مروری کوتاه بر تاریخچه سندرم دان نشان میدهد که در سه زمینه پزشکی ،آموزشی و اجتماعی تحولات شگرفی به شرح ذیل صورت گرفته است .

  1. پزشکی : در زمینه پزشکی متخصصان فهرست آزمایشات مختلف در سنین مختلف را آماده نموده اند تا کودک از بدو تولد تحت نظر قرار گیرد و با استفاده از آخرین دستاوردهای خدمات پزشکی میتوان ناتوانی جسمانی کودک را به حداقل ممکن رساند و نیز در جهت سلامت و رشد جسمانی کودک اقدام نمود.
  2. آموزش : در زمینه آموزشی با توجه به تحقیقات علمی انجام شده در بسیاری از جوامع این گروه از کودکان از سایر دانش آموزان جدا نمیباشند بلکه برعکس چون رفتار دیگران را به خوبی تقلید میکنند و فوق العاده عاطفی هستند در مدارس عادی مشغول به تحصیل هستند بخصوص آنکه با شیوه های خاص آموزشی و پزشکی از بدو تولد برای آموزش در مدارس عادی اماده و مستعد میشوند .
  3. اجتماعی : در زمینه اجتماعی نگرش مثبت افراد جامعه بخصوص متخصصان و والدین و آگاهی از قابلیتها و استعدادهای این کودکان تحول بزرگی را در زندگی آنان فراهم میاورد .بعنوان مثال امروزه تعیین بهره هوشی همچون گذشته نمیتواند عالم قطعی تقسیم بندی هوشی کودکان باشد .به بیان دیگر همانگونه که تب سنج وضعیت کودکان را در زمان خاص نشان میدهد تا بتوان برای پائین آوردن دما به حد طبیعی اقدام نمود ، بهره هوشی نیز کودک را در دوه خاص نشان میدهد تا با دخالت سایر عوامل منجمله خدمات آموزشی و پزشکی بتوان برای افزایش آن اقدام نمود .

سندرم دان (down syndrome ) یا تروزمی 21 و یا به اصطلاح سابق منگولیسم ، نوعی اختلال کروموزمی مادر زادی است که باعث کم توانی جسمی و هوشی کودک میشود ولی در صورت آموزش مناسب برای کودکان ، ناتوانی آنها به حداقل ممکن میرسد .تا آنجا که فرد دارای سندرم دان میتواند مطابق سایرین زندگی طبیعی داشته باشد . اسم دان به این دلیل متداول است که اولین بار دکتر دان (down ) انگلیسی در سال 1866 میلادی به اختلاف ظاهری این افراد با سایر افراد پی برد . لذا اسم دان بر این سندرم یا نشانه اطلاق شد . درحالی که پروفسور ژروم لژون (Jerome lejeune) فرانسوی در سال 1959 میلادی برابر با 1338 هجری شمسی کشف نمود که سندرم دان نتیجه یک کروموزم اضافه به نام کروموزم شماره 21 میباشد . یعنی در هر سلول به جای 46 کروموزم تعداد 47 کروموزم وجود دارد .

جهات تشخیص رشد و توسعه

چنانچه نوزادی دارای سندرم دان باشد ، پزشک متخصص میتواند با توجه به علائم ظاهری در بدو تولد این حقیقت را دریابد و برای اطمینان کامل انجام دادن آزمایش کاریوتایپ ( (karyotype آن را از نظر پزشکی به طور صد در صد مشخص کند . البته امکان تشخیص آن در سه ماهه اول بارداری با انجام دادن آزمایش آمینیو سنتز ( amenio sentsis) توسط پزشک متخصص امکان پذیر است . نوزاد دارای سندرم دان در مقایسه با سایر نوزادان جثه کوچکتری دارد و رشد فیزیکی او همانند رشد ذهنی او کند انجام میگیرد . به هر حال باید توجه شود که استعداد ذهنی رفتار و پیشرفت رشد کودکان دارای سندرم دان بسیار متفاوت است و آموزش و رسیدگی به موقع به آنها دارای تاثیر بسزائی است . تعلیم مهارتهای فردی از جمله غذا خوردن ، دستشوئی رفتن و لباس پوشیدن به کودک دارای سندرم دان استقلال میدهد . والدین علاقه مند میتوانند ضمن آموزش و تماس با سایر والدین آگاه کودک خود را به نحو مناسب پرورش دهند و آنها را از آموزش یکسان برخوردار سازند.آنچه مسلم است افراد دارای سندرم دان در ردجه اول به عنوان یک انسان و در درجه دوم به عنوان دارای سندرم دان نگریسته شوند . آنها میتوانند از حقوق و مزایای یک شهروند برخوردار باشند . این طرز تفکر به معنی واقعی ، شان انسانی آنها را حفظ میکند . وقتی حقوق و مزایای اجتماعی افراد دارای سندرم دان اصلاح گردد و مطابق شان یک انسان با آنها رفتار شود آنها نیز متقا بلا میتوانند جامعه را با اثرات انسانی ارزشمند خود تامین کنند .

حقایق در مورد سندرم دان

سندرم دان عدم ترتیب کروموزمی است که باعث تاخیر در رشد جسمانی و هوشی میشود .- دلیل اصلی عدم ترتیب کروموزمی در حال حاضر ناشناخته است . - سندرم دان در تمام دنیا منجر به کندی یادگیری کودک میشود و به نژاد ملیت مذهب یا موقعیت اقتصادی و اجتماعی ارتباط ندارد.- از هر 660 نوزادی که زنده متولد میشود یک کودک دارای سندرم دان است .- کودکان دارای سندرم دان مورد علاقه خانواده هستند و از احساسات مثبت برخوردار میشوند. - کانون خانواده بهترین مکان برای پرورش کودکان دارای سندرم دان میباشد .- پیشرفتهای علمی آموزشی و پزشکی اخیر از جمله طرح آموزش دانش آموزان دارای سندرم دان در مدارس عادی برخی از کشورها پیشرفت چشمگیر این کودکان را سبب شده است .- حدود 40 درصد از کودکان سندرم دان نارسائی قلبی دارند و لذا اکو کاردیوگرافی (echo cardiogaraphy) یکی از توصیه های پزشکان برای نوزادان دارای سندرم دان میباشد. - سایر موارد انسداد روده ، اختلالات شنوائی ،اختلال بینائی ،کم یا زیاد کار کردن غده تیروئید گاهی در افراد دارای سندرم دان دیده میشود. - تشخیص به موقع این سندرم در کودک و توجه به پرورش کودک از بدو تولد باعث آمادگی جسمانی و هوشی کودک در دوران دبستان میشود .

مشخصات ظاهری کودکان سندرم دان

امروز نزدیک به 50 مشخصه فیزیکی همراه با سندرم دان مشخص شده است . کودکان دارای سندرم دان که بسیار مهربان و عاطفی هستند دارای مشخصات یکسانی میباشند و به همین جهت به نظر میرسد که شبیه به یکدیگر هستند.برخی از این مشخصات به شرح ذیل است .چشمها ممکن است تنگ و کشیده و یا به اصطلاح بادامی شکل باشد و یک پرده کوچک در گوشه داخلی آن دیده میشود.معمولا بینی کوچک است که به صورت حالت مسطح میدهد و بینی در قسمت بالا به صورت تخت و صاف است .- پشت سر معمولا صاف است – عضلات معمولا شل است .- زبان معمولا از اندازه طبیعی بزرگتر است .

چه تعداد نوزاد دارای سندرم دان هر ساله متولد میشود .

آمار نشان میدهد که از هر 660 نوزادی که زنده متولد میشوند یک نوزاد دارای سندرم دان میباشد. این نسبت جهانی است و به نژاد ، ملیت ، طبقه اقتصادی و اجتماعی ارتباط ندارد . به عنوان مثال در سال 1375 به تعداد 2224000 ( دو میلیون و دویست و بیست و چهار هزار ) کودک در ایران متولد گردید که از این تعداد 3400 کودک دارای سندرم دان میباشد . این آمار نشان میدهد تحقیق و فعالیت در مورد سندرم دان میتواند بسیار با ارزش باشد . بنابر این یک بار دیگر از همه نوع اندیشان ایرانی تقاضا دارم در این راه مهم مرا یاری رسانند.
مطلبی از سایت مغان در ارتباط با بچه های سندرم دان

مطلب قشنگی دیدم در سایت مغان در مورد بچه های سندرم دان . علت ها - علائم - رفتارها و موارد دیگر از مشخصات مظلومترین بچه های دنیا در این مطلب آورده شده است . ضمن تشکر از نویسنده این سایت محترم و کسب اجازه . برای خواندن این مطلب جالب در اینجا کلیک کنید.

 طرح سقط درمانی مجلس - عدم وجود سندرم دان در لیست معلولیتهای این طرح !!!!!

تولد یک کودک همیشه امر بسیار مقدسی محسوب می شود و بارها و بارها در کتاب های مقدس مذهبی، از تولد انسان ها نام برده شده است. در روایت ها نیز وقتی از تولد افراد خاص و بخصوص پیامبران چیزی می بینیم، همواره از ماماها یا قابله ها به عنوان فرشتگان آسمانی پاک و نورانی نام برده می شود؛ افرادی که مسئولیتشان نجات جان انسان ها و تضمین سلامت نسل آینده است. امروزه مشکلات ماماها در مقایسه با گذشته تفاوت های بسیاری دارد که یکی از آنها را می توان سقط جنین های غیر قانونی دانست. در ایران نیز بیش از 90 درصد سقط ها غیر قانونی و در اماکن غیر بهداشتی صورت می گیرد. به همین خاطر مجلس شورای اسلامی وارد عمل شده و قصد دارد به نحوی این معضل را حل کند. مدتهاست که بحث سقط درمانی جزو مباحث اصلی کمیسیون بهداشت و درمان مجلس مطرح بود و این لایحه پس از طی مراحل مختلف و مباحث کارشناسی بالاخره در صحن علنی مجلس مطرح و به تصویب نمایندگان مجلس رسید، اما براستی سقط درمانی تا چه حد می تواند پاسخگوی عدم تولد کودکان معلول و مرگ مادران باشد

شامل 42 صفحه فایل word قابل ویرایش


دانلود با لینک مستقیم


دانلود تحقیق درباره سندرم دان

دانلود مقاله سندرم ستون فقرات سخت شده

اختصاصی از سورنا فایل دانلود مقاله سندرم ستون فقرات سخت شده دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود مقاله سندرم ستون فقرات سخت شده


دانلود مقاله سندرم ستون فقرات سخت شده

 

مشخصات این فایل
عنوان: سندرم ستون فقرات سخت شده
فرمت فایل :word(قابل ویرایش)
تعداد صفحات : 7

این مقاله درمورد سندرم ستون فقرات سخت شده می باشد.

بخشی از تیترها به همراه مختصری از توضیحات هر تیتر از مقاله سندرم ستون فقرات سخت شده

مقدمه:
سندرم ستوق فقرات سخت شده(Rigid spine syndrome)  یا RSS یک اختلال عصبی عضلانی نادر دوران کودکی است که خود شامل گروهی از بیماریهای متنوع (هتروژن) با تابلوی ضعف عضلات پروگزیمال، محدودیت فلکسیون تمام ستون فقرات و ریژیدیتی آن و نیز کنتراکچرهای پیشرونده غیردردناک اندامها، بعنوان اولین علائم بارز، می باشند (1، 2). این بیماری اولین بار توسط Dubowitz در سال 1973 معرفی گردید (1).
بیماران از لحاظ جثه، لاغر اندام و فاقد چربی زیرپوستی هستند. CPK به میزان متوسطی افزایش یافته است و در EMG عضلات ضعیف شده پترن میوپاتیک دیده می شود. .....(ادامه دارد)

گزارش مورد:
بیمار پسر بچه 12 ساله ای است که به دلیل احساس خشکی و ضعف و سفت شدن بدن و عدم توانایی راه رفتن به بیمارستان شهید محمدی بندرعباس مراجعه کرد. از لحاظ سوابق قبلی، وی بدنبال یک دوران جنینی و زایمان نرمال به دنیا آمده بود. رشد و نمو حرکتی و نیز شناختی ادراکی وی در حدود نرمال بوده است تا اینکه از 2 سال پیش از مراجعه به بیمارستان دچار سفتی عضلات بخصوص در ناحیه کمر می گردد و سپس به ترتیب اندامهای تحتانی و اندامهای فوقانی و گردن نیز دچار سفتی و عدم تحرک می گردد. به طوری که بیمار پس از 2 سال از شروع علائم دیگر نه قادر به نشستن می باشد و نه بدون کمک می تواند از زمین برخیزد و راه رود. طی این مدت رنگ پوست ولی بطور ژنرالیزه تیره می گردد. وی شکایتی از درد عضلانی، تنگی نفس، درد مفاصل یا درد قلبی ندارد.
پدر و مادر وی، پسر عمو دختر عمو می باشند و دارای 6 فرزند دیگر هستند که همگی سالم اند. در سابقه فامیلی، بیماری مشابه عصبی عضلانی وجود ندارد. در معاینه فیزیکی قد 130 سانتیمتر، وزن 27 کیلو و بیمار ظاهر کاشکتیک داشت. صورت او کمی کشیده و لاغر و آتروفیک به نظر می رسید. قوس کامی بلند به نظرمی رسید (high arch palate). تمام عضلات بدن آتروفیک و توده عضلانی وی به طور قابل ملاحظه ای کاهش یافته بود. پیگمانتاسیون جنرالیزه پوستی داشت.
محدودیت در خم کردن ستون مهره های گردنی و کمری و توراسیک داشت و کنتراکچر ثابت و فیکس در وضعیت فلکسیون (Flexion contracture) در مفاصل آرنج و هیپ و زانو و مچ پا مشاهده گردید. اسکولیز یا کیفوزیا سود و هیپرتروفی عضلانی نداشت.
میوتونی یا فاسیکولاسیون یا ترمور دیده نشد. عضلات در لمس حساس نبودند ولی سفتی واضح داشتند. قدرت عضلانی در اندامهای فوقانی و تحتانی کاهش داشت. توان عضلات پروگزیمال چهار اندام در حد سه پنجم و عضلات دیستال در حدود چهار پنجم بود.
سفتی عضلانی در نواحی Paraspinal بارز بود. دامنه حرکتی ستون مهره ها در تمام جهات کاهش یافته بود. رفلکسهای وتری عمقی در 4 اندام کاهش شدید داشت (+1-0). عضلات فاسیلا و چشمی و سایر معاینات نورولوژیک نرمال بود. .....(ادامه دارد)

بحث و نتیجه گیری:
در این مطالعه پسر بچه 12 ساله با تشخیص بالینی Rigid Spine Syndrome معرفی شد. وی دچار میوپاتی زودرس کودکی پیشرونده توأم با محدودیت شدید حرکتی ستون فقرات و کنتراکچر مفاصل در وضعیت فلکسیون شده که منطبق با معیارهای RSS     می باشد (1) بسیاری از علائم بالینی ذکر شده برای RSS توسط Flangian در این بیمار به وضوح وجود داشت. آتروفی شدید و وسیع توده عضلانی درگیری عضلات ستون فقرات به صورت سختی و کاهش دامنه حرکتی ستون فقرات به همراه کنتراکچر مفاصل محیطی از یافته هایی بود که مطرح کننده تشخیص RSS در این بیمار بود. آنچه بیشتر در تشخیص افتراقی این بیماری مطرح است دیستروفی عضلانی Emery Dreifuss است که جهت افتراق از آن بررسی وضعیت قلبی ضروری است. Emery Dreifuss یک دیستروفی عضلانی است که بصورت Linked  X- به ارث می رسد و در اغلب موارد با اختلالات هدایتی قلبی همراه است. بدین منظور الکتروکاردیوگرام از بیمار گرفته شد و سپس اکوکاردیوگرام از وی به عمل آمد که الکتروکاردیوگرام نرمال بود و در اکوکاردیوگرام هیپرتروفی خفیف بطن چپ دیده شد. هیپرتروفی بطنی در .....(ادامه دارد)


دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله سندرم ستون فقرات سخت شده