پایان نامه مدل سازی مسئله تخصیص سهم به تامین کننده با هزینه سفارش وابسته

اختصاصی از سورنا فایل پایان نامه مدل سازی مسئله تخصیص سهم به تامین کننده با هزینه سفارش وابسته دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:71

فهرست مطالب:
عنوان                                                                                                                               صفحه
فهرست مطالب    ت
فهرست  شکلها    ج
فهرست جدولها    چ
چکیده    ح
مقدمه :    1
فصل اول    3
مسئله تخصیص سهم به تامین¬کننده    4
1-1  جریان مواد    5
1-2 : انواع سیستمها    6
1-3 : مسائل تصمیم¬گیری    6
1-4 : معیارهای تصمیم¬گیری    6
1-5 : مخارج سیستمهای انبار    7
1-6 مدلسازی سیستمهای تصادفی تک¬دورهای    8
1-7 مدل مسئله تخصیص سهم به تامین¬کننده    9
1-7-1 نشانه¬ها و نمادها...........................    9
1-7-2 مدل پیشنهادی مسئله    10
1-7-3 روش حل مدل پیشنهادی    12
فصل دوم    14
متاهیوریستیک    15
2-1  الگوریتم ژنتیک (GA)    15
2-1-1  مزایای الگوریتم ژنتیک    16
2-1-2  طرح کلی از GA پیشنهادی    17
2-2  روش شبیه سازی تبریدSA    28
2-2-1: مقایسه  با پدیده¬های فیزیکی    28
2-2-2- روش کار الگوریتم شبیه سازی تبرید    29
2-2-3 : همگرایی الگوریتم انجماد تدریجی    31
2-2-4 طرح کلی از SA پیشنهادی    32
2-2-5 : اجزای الگوریتم شبیه سازی تبرید    33
2-2-6  انتخاب پارامترهای برنامه انجماد    35
فصل سوم    39
3-1  ارائه¬ی مثالهای عددی    40
3-2  نحوه کدگذاری با توجه به نمادهای مدل پیشنهادی    43
3-3 نتایج حاصل از حل مثالها    46
3-4 الگوریتم ژنتیک در متلب    49
3-5 الگوریتم شبیه سازی تبرید در متلب    50
3-6 مقایسه الگوریتم ژنتیک و تبرید تدریجی    51
3-6-1  آزمون تی نمونه های مستقل    52
3-7 نتیجه¬گیری کلی    53
3-8 پیشنهادهای ادامه¬ی کار    54
پیوستها    55
پیوست 1    56
پیوست 2    57
واژه¬نامه انگلیسی به فارسی    58
فهرست مراجع    62
 

فهرست  شکل ها

شکل 1-1: منحنی قیمت _ مقدار    12
شکل 2-1: روند کلی الگوریتم ژنتیک    18
شکل 2-2: نمونه ای از انتخاب در چرخ رولت    25
شکل 3-1: نحوه فعال کردن GA  ..............................................................................................................49
شکل 3-2: پنجره GA ........................................................................ ..................................................50
شکل 3-3: پنجره SA ................................................................................. .........................................51



فهرست جدول ها
جدول                                                                                                                        صفحه
جدول 2-1: تشکیل کروموزم    21
جدول2-2: مثالی از تبدیل کد گذاری    22
جدول 2-3: محاسبه تابع بهینه    23
جدول 2-4: محاسبه درصد برازندگی    23
جدول2-5: تشکیل چرخ رولت    25
جدول 2-6: عمل پیوند    26
جدول 2-7: مقایسه بین یک مساله و الگوریتم بهینه¬سازی با یک سیستم فیزیکی.....................................................................................29
جدول 3-1: مقادیرqij  و tij  در مثال 1    40
جدول 3-2: مقادیرxijmax وxijmin  در مثال 1    41
جدول 3-3: aij  و bij  در مثال 1    41
جدول 3-4: aij  و bij  در مثال 2    42
جدول 3-5: مقادیرxijmax وxijmin  در مثال 2    42
جدول 3-6:  مقادیرqij  در مثال 3    42
جدول 3-7: مقادیر tij  در مثال 4    43
جدول3-8: جوابهای ایده ال از یک مجموعه 5 تایی مثال عددی    46
جدول3-9: ادغام مقادیر اهداف تابع z  برای هر مثال    47
جدول3-10:  بهینه (نزدیک بهینه) تابع هدف z4,z3,z2,z1 مطابق z در مثال 2    48
جدول 3-11:مقادیرxij  بدست آمده از GA  در مثال2    48
جدول3-12:مقادیرxij  بدست آمده از SA درمثال 2    48
 

چکیده

یکی از موضوعات جالب توجه در مدیریت زنجیره تامین، مدیریت عرضه است که به¬طورکلی مربوط به فعالیت¬های مربوط به تامین¬کنندگان ازقبیل توانمند سازی، ارزیابی مشارکت و ... است. هدف اصلی از ارزیابی تامین¬کنندگان کالا، تعیین سهمیه مطلوب اختصاص داده شده به¬هر تامین¬کننده کالا در هنگام سفارش ¬دادن خریداران می¬باشد.
در این پایان¬نامه یک مدل چندهدفه پیشنهاد می¬شود که در آن هزینه-های خرید، واحدهای مرجوع شده و تاخیر در تحویل واحدها به حداقل و نمره کل به¬دست آمده از فرایند ارزیابی تامین¬کننده کالا به حداکثر برسد. فرض می¬کنیم که خریدار، محصولات متعددی از تعدادی تامین¬کننده از پیش تعیین شده تهیه می¬کند. تقاضای خرید، تصادفی با توزیع احتمال پواسون برحسب قیمت هر نوع محصول می¬با¬شد. همچنین فرض ا¬صلی این¬است که قیمت¬های تامین¬کننده کالا به¬صورت خطی وابسته به اندازه سفارش هر محصول است. از آنجا که تقاضا تصادفی است، خریدار ممکن است علاوه بر هزینه¬ی خرید منظم، متحمل هزینه¬های نگه¬داری و کمبودکالا نیز بشود.
ما به¬کمک روش معروف متریکL-1 برای حل مساله ارزیابی تامین¬کننده کالا از دو الگوریتم ابتکاری GA وSA  استفاده می¬کنیم.

 کلمات کلیدی : ارزیابی تامین¬کننده کالا ، اختصاص سهمیه ، تقاضای تصادفی ، قیمت وابسته به تقاضا.

بررسی مزایا و معایب محدود کننده های جریان خطا انتخاب بهترین نوع FCL و جایابی بهینه آن در شبکه

اختصاصی از سورنا فایل بررسی مزایا و معایب محدود کننده های جریان خطا انتخاب بهترین نوع FCL و جایابی بهینه آن در شبکه دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فهرست
-1 چکیده.......................................................................................................................................................................................... . 4
فصل اول: کلیا ت ........................................................................................................... . 6
-1 چکیده.......................................................................................................................................................................................... . 7
-2 علل و اثرات افزایش جریان اتصال کوتا ه ........................................................................................................................... . 7
-3 لزوم محدود سازی جریان اتصال کوتا ه ............................................................................................................................. . 8
-4 نتیجه گیر ی ............................................................................................................................................................................... . 9
فصل دوم: روشهای کاهش سطح اتصال کوتا ه ........................................................................... 10
-1 چکیده....................................................................................................................................................................................... . 11
-2 روشهای غیر فعال ................................................................................................................................................................. . 11
1 تغییر توپولوژی شبکه ..................................................................................................................................................... .. 12 -2
2 افزایش سطح ولتا ژ ........................................................................................................................................................... .. 12 -2
3 استفاده از ترا نسفورماتور و راکتور به عنوان محدود کننده های جریا ن ............................................................... .. 12 -2
1 راکتورهای سر ی ............................................................................................................................................................................. . 13 -3-2
2 راکتورهای نوترال ........................................................................................................................................................................... . 13 -3-2
-3 روشهای فعال.......................................................................................................................................................................... . 14
1 محدود کننده های فیوز انفجاری با قدرت قطع با لا .................................................................................................. .. 15 -3
2 محدود کننده های امپدانسی با سوئیچ مکانیک ی ........................................................................................................ . 16 -3
1 محدود سازی با متوقف کننده های موازی و سوئیچ مقاومت ی ............................................................................................ . 17 -2-3
2 محدود کننده با سلف سری، متوقف کننده و سوئیچ زمی ن ................................................................................................ . 17 -2-3
3 محدود کننده جریان با سوئیچ خلا ء ......................................................................................................................................... . 17 -2-3
4 محدود کننده باریل مقاومتی و سوئیچ مکانیک ی .................................................................................................................... . 17 -2-3
3 محدود کننده های امپدانسی و مدار تشدید با سوئیچ تریستور ی .......................................................................... .. 18 -3
1 محدود کننده با سوئیچ تریستور ی ............................................................................................................................................ . 18 -3-3
2 محدودکننده تریستوری با کنترل زاویه آت ش ......................................................................................................................... . 19 -3-3
مواز ی ...................................................................................................................................... . 20 LC 3 محدود کننده مدار تشدید -3-3
سری...................................................................................................................................................... . 21 LC 4 محدود ساز تشدید -3-3
d فهرست صفحه
4 محدود کننده با استفاده از خاصیت اشباع مغناطیس ی ............................................................................................. .. 22 -3
1 راکتور اشباع مغناطیسی با آهن ربای دائم در شیوه بایاس سر ی ...................................................................................... . 22 -4-3
2 راکتور اشباع مغناطیسی با آهن ربای دائم در شیوه بایاس موازی .................................................................................... . 23 -4-3
-4 نتیجه گیر ی ............................................................................................................................................................................ . 24
فصل سوم : محدود کننده های جریان خطای نوین (ابررسانایی و هایبرید) ........................................ 25
-1 چکیده........................................................................................................................................................................................ 26
-2 ابررسانایی ................................................................................................................................................................................. 26
1 تاریخچه ابررسانایی ......................................................................................................................................................... .. 27 -2
2 خواص مغناطیسی ابررسان ا ............................................................................................................................................. .. 27 -2
3 انواع ابررسانا و شرایط ابررسانای ی .................................................................................................................................. .. 29 -2
-3 کاربردهای ابررسانایی........................................................................................................................................................... . 30
31 .. ................................................................................................................................................... H TS 1 سیمها و کابلهای -3
32 .. ......................................................................................... ( HTS FCL) 2 محدود کننده های جریان خطای ابررسانا -3
32 . ........................................................................................................................................................... S FCL -4 مزایا و معایب
-5 انواع محدود کننده های جریان خطای ابررسانای ی ..................................................................................................... . 33
1 محدود کننده جریان ابررسانایی از نوع مقاومت ی ....................................................................................................... .. 34 -5
38 .. ............................................................................. S SCR 2 محدود کننده جریان ابررسانایی با هسته حفاظت شده -5
3 محدود کننده جریان ابررسانایی از نوع پل دیودی ................................................................................................... .. 40 -5
4 محدود کننده جریان ابررسانایی از نوع قفل کننده شا ر ........................................................................................... .. 43 -5
-6 محدود کننده های هایبری د ................................................................................................................................................ . 44
44 .. .................................................................................................................................................. I s-Limiter ، 1 سوئیچهای -6
2 محدود کننده مدار تشدید سری با سوئیچ های خلا ء ................................................................................................ . 46 -6
47 .. ........................................................................................................ ( FCL CB) 3 کلید محدود کننده جریان هایبرید -6
4 محدود کننده جریان ابررسانایی هایبرید .................................................................................................................... .. 48 -6
مناس ب ........................................................................................................................................................... . 49 FCL -7 انتخاب
-8 نتیجه گیر ی ............................................................................................................................................................................ . 50
فصل چهارم : اثرات محدود کننده های جریان خطا و محاسبات اقتصادی .......................................... 51
-1 چکیده....................................................................................................................................................................................... . 52
-2 اثرات کاهش جریان اتصال کوتاه بر تجهیزات شبکه ................................................................................................. . 52
e فهرست صفحه
1 تاثیرکاهش جریان اتصال کوتاه بر روی ترانسفورماتو ر .............................................................................................. .. 52 -2
2 تاثیر جریان اتصال کوتاه بر روی خطوط انتقال نیرو ................................................................................................ .. 53 -2
3 تاثیر جریان اتصال کوتاه بر روی کلیدهای قدرت ..................................................................................................... .. 53 -2
4 تاثیر جریان اتصال کوتاه بر روی سکسیون ر ................................................................................................................. .. 55 -2
بر شبکه ............................................................................................................................................................ . 55 FCL -3 اثرات
بر روی قابلیت اطمینا ن ................................................................................................................................ .. 55 FCL 1 اثر -3
بر روی جریان گذرنده از ترانسفورماتو ر ...................................................................................................... .. 55 FCL 2 اثر -3
بر روی سیستم حفاظتی شبک ه .................................................................................................................... .. 55 FCL 3 اثر -3
بر روی حفاظت اضافه جریا ن ...................................................................................................................................... 56 FCL 1 اثر -3-3
بر روی حفاظت دیستانس (فاصله ) ............................................................................................................................ 56 FCL 2 اثر -3-3
بر روی حفاظت دیفرانسیل......................................................................................................................................... . 57 FCL 3 اثر -3-3
برروی بهبود کیفیت توان و تثبیت ولتا ژ .................................................................................................... .. 57 FCL 4 اثر -3
بر روی کاهش تلفا ت ...................................................................................................................................... .. 58 FCL 5 اثر -3
در اصلاح دینامیک سیستم های تولید پراکنده ........................................................................................ .. 58 FCL 6 اثر -3
58 .. ............................................ ( TRV) برروی ولتاژ بازگشتی گذرا برای خطا در مجاورت ترمینال کلید FCL 7 اثر -3
-4 محاسبات اقتصاد ی ............................................................................................................................................................... . 59
1 تابع هزینه ......................................................................................................................................................................... .. 59 -4
60 . .......................................................................................................................................................................... Z P 2 ضریب -4
3 تابع هزینه مدارشک ن ........................................................................................................................................................ . 60 -4
1 فرم کلی تابع هزینه مدارشک ن ..................................................................................................................................................... 60 -3-4
4 تابع هزینه محدود کننده ................................................................................................................................................ . 61 -4
1 فرم کلی تابع هزینه محدودکنند ه ............................................................................................................................................... 61 -4-4
2 فرم کلی تابع هزینه سلف ............................................................................................................................................................. 61 -4-4
3 هزینه ناشی از حجم مورد نیاز از ماده ابررسانا ........................................................................................................................ 61 -4-4
5 نمودار تابع هزین ه .............................................................................................................................................................. . 62 -4
-5 تجارب بدست آمده از کاربرد محدود ساز جریان خطا در جها ن ............................................................................ 63
66 .. ............................................ D G -6 مدل آزمایشی محدود کننده جریان خطای ابررسانا در یک شبکه با حضور
1 سیستم آزمایش ی ............................................................................................................................................................... . 67 -6
-7 نتیجه گیر ی ............................................................................................................................................................................. 69
برروی شبکه واقعی یز د ................................................. 70 FCL فصل پنجم: مدل سازی و شبیه سازی
f فهرست صفحه
-1 چکیده....................................................................................................................................................................................... . 71
-2 مدل محدود کننده جریان در شبک ه ............................................................................................................................... . 71
در حالت مجزا سازی شین .......................................................................................................... . 71 FCL -3 مدل شبکه با
در یک شبکه .................................................................................................................................... . 73 FCL -4 جایابی بهینه
در یک پست، با هدف کاهش جریان خطا در همان پست ................................................... .. 74 FCL 1 جایابی بهینه -4
در یک پست بمنظور کاهش جریان خطا در یک پست دیگ ر .............................................. .. 74 FCL 2 جایابی بهینه -4
در یک پست بمنظور کاهش جریان خطا در آن پست و پست دیگ ر .................................. .. 74 FCL 3 جایابی بهینه -4
دریک پست ............................................................................... . 75 (FCL) -5 جایابی بهینه محدود کننده جریان خطا
در پست شمال با هدف بیشترین کاهش جریانهای خطا ................................... .. 77 FCL 1 محاسبات جایابی بهینه -5
80 . .......................................................................................................................................FCL -6 بهینه یابی مقدار امپدانس
81 .. .............................................................................................................................FCL 1 محاسبه مقدار امپدانس بهینه -6
برای پست شما ل ............................................................................................ .. 83 FCL 2 محاسبات بهینه یابی امپدانس -6
بر روی جریان گذرنده از ترانسفورماتور ................................................................................................... . 85 FCL -7 تاثیر
1 نتایج آزمایش بر روی شبکه یز د ................................................................................................................................... .. 87 -7
با در نظر گرفتن قابلیت اطمینان سیست م ........................................................................................... . 91 FCL -8 جایابی
با در نظر گرفتن قابلیت اطمینا ن ................................................. .. 95 (A) برای پست یزد 1 FCL 1 مکان یابی بهینه -8
با در نظر گرفتن قابلیت اطمینا ن ............................................................ .. 97 (D) برای پست شمال FCL 2 مکان یابی -8
3 بررسی نتایج حاصل از آزمایش برروی هر دو پست یزد 1 و 230 شما ل ............................................................... .. 98 -8
در شبکه یز د .................................................................................................................................. . 100 FCL -9 جایابی بهینه
1 مراحل انجام طر ح .......................................................................................................................................................... . 100 -9
1 معرفی شبکه برق منطقه ای استان یز د ................................................................................................................................ 100 -1-9
2 مطالعات اتصال کوتاه.................................................................................................................................................................. . 101 -1-9
104 . ............................................................................................................. F CL 3 تعیین کاندیداهای مناسب برای قرار گرفتن -1-9
2 نتایج بهینه یاب ی ............................................................................................................................................................. . 104 -9
-10 نتیجه گیر ی ....................................................................................................................................................................... 106
فصل ششم: جمع بندی و نتیجه گیری ................................................................................. . 108
-1 نتیجه گیر ی

پایان نامه جداسازی و تهیه تک کلون های القاء کننده پرحساسیتی دیررسDTH) ) از لیشمانیا ماژور و ارزیابی آن ها

اختصاصی از سورنا فایل پایان نامه جداسازی و تهیه تک کلون های القاء کننده پرحساسیتی دیررسDTH) ) از لیشمانیا ماژور و ارزیابی آن ها دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:119

پایان نامه برای دریافت درجه کارشناسی ارشد ((.M.Sc)) زیست شناسی
گرایش: علوم سلولی و مولکولی

عنوان: جداسازی و تهیه تک کلون های القاء کننده پرحساسیتی دیررسDTH) ) از لیشمانیا ماژور و ارزیابی آن ها به صورت in vitro و invivo در مقایسه با لیشمانین

فهرست مطالب:
عنوان                                                                                                                           صفحه
خلاصه فارسی    1
مقدمه     3
فصل اول: کلیات
1-1 تعریف بیماری لیشمانیوز    6
1-1-2 تاریخچه لیشمانیوز در جهان    7
1-1-3 تاریخچه لیشمانیوز در ایران    8
1-2 رده¬بندی و طبقه¬بندی انگل لیشمانیا    9
1-3 مورفولوژی و سیر تکاملی انگل لیشمانیا    11
1-3-1-1 مورفولوژی انگل    11
1-3-1-2 شکل بی تاژک (آماستیگوت یا جسم لیشمن)    11
1-3-1-3 شکل تاژک دار (پروماستیگوت)    12
1-3-2-1 سیر تکاملی انگل    15
1-3-2-2 سیر تکاملی انگل در بدن حشره    15
1-3-2-3 پشه خاکی    15
1-3-2-4 سیر تکاملی انگل در بدن میزبان مهره دار    16
1-4  راههای انتقال لیشمانیا به انسان    18
1-4-1 انتقال از طریق نیش پشه خاکی    19
1-4-2  انتقال مکانیکی    19
1-4-3 انتقال از راه خون    19
1-4-4 انتقال مستقیم    19
1-5 بیماری¬زایی لیشمانیا    20
1-5-1 خصوصیات بیماری لیشمانیا    19
1-5-2 لیشمانیوز احشایی    20
1-5-3  لیشمانیوز جلدی پس از کالاآزار (PKDL)    21
1-5-3-1 لیشمانیوز جلدی و اشکال بالینی آن    22
1-5-3-2  لیشمانیوز جلدی خشک    22
1-5-3-3 لیشمانیوز جلدی مرطوب    22
1-5-3-4 لیشمانیوز جلدی مزمن (Chronic Cutaneous Leisniasihmas)    23
1-5-3-4-1 شکل لوپوئید یا عود کننده سالک (Lupoid or Recidivan form)    24
1-5-3-5  لیشمانیوز جلدی- مخاطی    24
1-6 ایمنولوژی عفونت¬های لیشمانیا    25
1-6-1  مشخصات ایمنولوژیکی در لیشمانیوز پوستی    25
1-6-1-1 نقش آنتی بادی یا ایمنی همورال    25
1-6-1-2 نقش ایمنی سلولی در لیشمانیوز جلدی    26
1-6-1-3 عمل سلولهای نوتروفیل و ماکروفاژ در لیشمانیوز    26
1-6-1-3  عملکرد T-CELL    27
1-6-2  مشخصات ایمنولوژیکی در لیشمانیوز احشایی    28
1-6-2-1 نقش ایمنی همورال در کالاآزار    28
1-6-2-3 نقش ایمنی سلولی در کالاآزار    28
1-6-2-4 .نقش مهم سلول های CD+4    29
1-7  روشهای تشخیص و مطالعه لیشمانیوز    30
1-7-1 روشهای مستقیم تشخیص انگل    30
1-7-1-1 . جداسازی انگل از کناره ضایعات پوستی یا بافتهای آلوده    31
1-7-1-1 رنگ آمیزی    31
1-7-1-2 کشت انگل    32
1-7-2  روشهای ایمنولوژی در شناسایی انگل    32
1-7-2-1 آزمایشات سرولوژی برای بررسی ایمنی همورال    32
1-7-2-2 آزمایشات ایمنولوژیکی جهت بررسی ایمنی سلولی    33
1-7-2-2-1 تستهای پوستی    33
1-7-2-3 ماهیت پاسخهای ازدیاد حساسیت تاخیری (DTH)    34
1-7-3 آزمون پوستی لیشمانین یا تست مونتنگرو    35
1-7-3-1 معرف آنتی¬ژنی لیشمانین برای تست پوستی    35
1-7-4 تست سنجش تکثیر لنفوسیتی  ymphocyte proliferation test(L.T.T)     37
فصل دوم : مروری بر متون گذشته
فصل سوم: مواد و روشها
3-1کشت انگل    43
3 -1-1  مواد مورد نیاز جهت کشت انگل    43
3-1-2. وسایل مورد نیاز جهت کشت انگل    43
3-1-3. طرز تهیه محیط کشت مایع RPMI- 1640    44
3-1-4. طرز تهیه محیط کشت کامل    44
3-1-5. طرز تهیه محیط کشت NNN    44
3-1-6. طرز تهیه (PBS) Phosphate Buffered Saline    45
3-1-7. روش کشت انگل    45
3-1-8. روش شمارش سلولها    46
3-1-8-1. مواد و وسایل لازم جهت شمارش انگل    46
3-1-8-2. شمارش با لام نئوبار    46
3-2. جداسازی انگلها با limiting dilution assay    47
3-2-1. مواد و وسایل مورد نیاز برای Limiting dilution assay    48
3-2-2. مراحل Limiting dilution assay    48
3-3. تهیه کرایو برای ذخیره در بانک سلولی    50
3-3-1. مواد و وسایل لازم جهت تهیه کرایو    50
3-4 تهیه آنتی¬ژن Freeze - thaw از انگلها جهت درهم ریختگی غشاء و بروز تمامی آنتی¬ژن¬ها    52
3-5 الکتروفورز آنتی¬ژن¬های پروتئینی در ژل پلی¬آکریل¬آمید ( SDS-PAGE )    53
3-5-1 اصول الکتروفورز در ژل پلی¬آکریل¬آمید    53
3-5-2 سیستم بافری    54
3-5-3  مواد و وسایل مورد نیاز برای SDS-PAGE    54
3-5-4 آماده¬سازی نمونه    57
3-5-6 طرز تهیه بافر الکترود    57
3-5-7. روش انجام SDS-PAGE    58
3-5-8 روش رنگ¬آمیزی با کوماسی آبی R- 250    59
مواد مورد نیاز رنگ¬آمیزی کوماسی آبی R- 250:     59
3-6 سنجش میزان پروتئین تام با Bradford assay    60
3-6-1 مواد و معرف¬های مورد نیاز تست Bradford    60
3-6- 2 روش کار سنجش پروتئین تام    61
3-7 تست Lymphocyte transformation test (L.T.T)    62
3-7-1 روش انجام تست L.T.T    63
1-3-7-1. مواد و وسایل لازم جهت انجام تست L.T.T    64
3-8 ایمنی¬زایی در خوکچه هندی    66
3-8-1 مواد و وسایل مورد نیاز ایمنی¬زایی در خوکچه هندی    67
3-8-2  نحوه ایمنی¬زایی در خوکچه    67
3-9 تزریق داخل پوستی آنتی¬ژن¬ها و سنجش میزانDTH    69
3-9-1 مواد و وسایل لازم برای تزریق داخل پوستی و سنجش میزان DTH    69
3-9-2  مراحل تزریق داخل پوستی    69
3-9-3  نحوه سنجش میزان DTH    70
فصل چهارم: نتایج
4-1 کشت اولیه و جداسازی تک کلون¬ها با روش limiting dilution    72
4-2  بررسی پروفایل پروتئینی در آنالیز تک کلون¬ها    72
4-3 نتایج میزان پروتئین تام آنتی¬ژن¬ها به روش Bradford    73
4-4 بررسی نتایج تست L.T.T    74
4-4-1  نتایج تست L.T.T در نمونه آنتی¬ژن B    74
4-4-2  نتایج تست L.T.T در نمونه آنتی¬ژن C    75
4-4-3.  نتایج تست L.T.T در نمونه آنتی¬ژن D    76
4-4-4 نتایج تست L.T.T در نمونه آنتی¬ژن لیشمانین استاندارد (M)     76
4-4-5.  بررسی نتایج حاصل  از اندکس تحریکی تمامی آنتی¬ژن¬ها و میانگین آنها در مقایسه با Con-A    77
4-4-6 بررسی نتایج کلی L.T.T    79
4-5 بررسی نتایج تست¬های DTH بر روی خوکچه¬های هندی    79
4-5-1  نتایج تست DTH 24 ساعته    79
4-5-2 نتایج تست DTH 48 ساعته    82
4-5-3 نتایج تست DTH 72 ساعته    83
فصل پنجم: بحث و پیشنهادات
منابع    95
خلاصه انگلیسی    106
 
فهرست اشکال و جداول و نمودارها
عنوان                                                                                                                           صفحه
شکل 1-1. اشکال مختلف انگل های لیشمانیا     11
شکل1-2. پروماستیگوت لیشمانیا (خارج سلولی)     14
شکل -1-3. اشکال اماستیگوت و پروماستیگوت     15
شکل 1-4. پشه خاکی     17
شکل1-5. چرخه زندگی لیشمانیا در میزبان مهره دار     18
شکل 1-6.. اشکال مختلف لیشمانیوز جلدی (سالک)     24
شکل 1-7. بلعیده شدن پروماستیگوت لیشمانیا توسط یک سلول ماکروفاژی     28
شکل3-1. شکل شماتیک لام نئوبار     48
جدول3-1. جدول تهیه  ژل جدا کننده پایین SDS-PAGE     56
جدول3-1. جدول تهیه  ژل جدا کننده بالا SDS-PAGE     57
جدول3-1. جدول تنظیم رقت دستگاه spect     62
شکل 4-1. پروفایل پروتئینی باندهای حاصل از تک¬کلون¬ها در مقایسه با نمونه لیشمانین استاندارد    74
جدول 4-1. نتایج حاصل از تست L.T.T در نمونه آنتی¬ژنB     75
جدول 4-2. نتایج حاصل از تست L.T.T در نمونه آنتی¬ژن C    76
جدول 4-3. نتایج حاصل از تست L.T.T در نمونه آنتی¬ژنی D    77
جدول 4-4. نتایج حاصل از تست L.T.T در نمونه آنتی¬ژنیM    78
جدول 4-5. مقایسه نتایج اندکس تحریکی به دست آمده در حضور نمونه¬های آنتی¬ژنی تک کلونی
و Con-A    79
نمودار1-4. نتایج میانگین اندکس تحریکی هر یک از تک کلون¬ها در تست L.T.T    80
جدول4-6.  میانگین تست¬های DTH ،24 ساعته    81
  نمودار 2-4. بررسی نتایج تست¬های داخل پوستی پس از 24 ساعت     81
جدول4-7.  میانگین تست¬های DTH ، 48 ساعته     82
  نمودار 4-3. بررسی نتایج تست¬های داخل پوستی پس از 48 ساعت     82
جدول4-8.  میانگین تست¬های DTH ،72ساعته     83
نمودار 4-4. بررسی نتایج تست¬های داخل پوستی پس از 72 ساعت     83


 
 
خلاصه فارسی

مقدمه: لیشمانیا ماژور یک انگل پاتوژن پروتوزوأ داخل سلولی است که عامل طیف وسیعی از عفونت¬های پوستی با پیامدهای بالینی متنوع، از یک زخم پوستی خود بهبود شونده تا زخم¬های گسترش یافته غیر بهبود شونده می¬باشد. ایمنی سلولی نقش مهمی در مقاومت در برابر لیشمانیا ماژور بازی می¬کند. واکنش-های حساسیت شدید دیررس که با تست¬های پوستی لیشمانین تشخیص داده می¬شوند یک روش تشخیصی برای سنجش ایمنی سلولی است و بطور وسیع برای سنجش اپیدمیولوژیکی افراد در معرض آنتی¬ژن¬های لیشمانیایی، سنجش واکسن¬های کاندید و در کمک به تشخیص، مورد استفاده است. تست پوستی لیشمانین پبطور عمومی به نام تست مونتنگرو یا تست لیشمانین شناخته می¬شود، که نیازمند یک آنتی¬ژن استاندارد خالص و هموژن می¬باشد.
هدف: تهیه و سنجش تک¬کلون¬های جداشده از لیشمانیا ماژور برای تست¬ پوستی
روش: جداسازی تک¬کلون¬ها از سوش لیشمانیا ماژور مرجع (MRHO/IR//ER) به روش رقت دهی محدود شونده انجام گرفت. کلون¬های جداشده با استفاده از روش¬های برون¬تنی، SDS-PAGE و تست تکثیر لنفوسیتی با استفاده از سلول¬های تک¬هسته¬ای خون محیطی افراد  بهبود یافته از عفونت لیشمانیا ماژور مورد ارزیابی قرار گرفتند. توانایی هر تک¬کلون جداشده با تست پوستی چهار خوکچه هندی ایمن شده دربرابر لیشمانیا ماژور مورد سنجش قرار گرفته شدند. تک¬کلون¬های جداشده به¬همراه لیشمانین در ناحیه اصلاح شده شکمی حیوان¬ها بطور داخل پوستی تزریق شدند.
 
نتایج: نتایج نشان دادند که سه نمونه از هفت تک¬کلون¬ ( نمونه D و(B,C در آنالیزهای SDS-PAGE یک تک باند را نشان دادند. این تک¬کلون¬ها برای سنجش در تست تکثیر لنفوسیتی مورد استفاده قرار گرفتند که همگی میزان ضریب تحریک (03/271/8، 65/271/8، 13/243/8 به ترتیب) قابل مقایسه¬ای با لیشمانین ( 512/310) نشان دادند. سنجش درون¬تنی تک¬کلون¬های جداشده، در خوکچه¬های هندی نشان داد که هر سه تک¬کلون میزان القاء قابل قبولی در مقایسه با لیشمانین از خود نشان دادند. بعلاوه، کلون C (83/0333/7) میزان القاء معنادار بیشتری از لیشمانین ( mm00/4) در خوکچه¬های هندی تست شده با آنتی¬ژن C نشان داد.
یافته¬ها: اطلاعات نشان دادند که تک¬کلون¬های جداشده توانایی القاء واکنش¬های درون¬تنی و برون¬تنی قابل مقایسه¬ای با لیشمانین استاندارد دارند و امکان استفاده جهت آنتی¬ژن خالص و هموژن را در تست¬های پوستی در مطالعات لیشمانیوزی را دارند
کلید واژه: ایمنی سلولی، لیشمانیا ماژور، لیشمانین، تست تکثیر لنفوسیتی، تست های پوستی


مقدمه
انگل لیشمانیا یک پروتوزوای جنس لیشمانیا یک پاتوژن داخل سلولی است که می تواند باعث ایجاد طیف وسیعی از بیماری های انسانی از یک زخم پوستی ساده تا عفونت های احشایی شود که با گزش پشه خاکی آلوده به میزبان پستاندار از جمله انسان منتقل می¬شود(99).
به بیماری¬های حاصل از انگل های جنس لیشمانیا، لیشمانیازیس گفته می¬شود. این بیماری در 88 کشور در مناطق گرمسیری و نیمه گرمسیری جهان گسترش یافته است و اینک 12 میلیون نفر به این انگل مبتلا می باشند و350 میلیون نفر در خطر ابتلا به این بیماری قرار دارند. با وجود کوشش هایی که برای مبارزه با بیماری انجام شده، سالیانه 1 تا 2 میلیون مورد جدید جهانی گزارش می شود ، که 5/1 میلیون مورد از نوع جلدی و500هزار نفر از انواع احشایی می¬باشد. در انسان بیماری به سه فرم بالینی جلدی (CL) ، جلدی مخاطی (ML)  و احشایی (VL)  بروز می¬کند(57،83).
عفونتهای پارازیتی مثل لیشمانیوز می توانند در  بیماریهای ایمنوساپرس کننده مثلHIV پدیدار شود. عفونت توأم این بیماری¬ها با لیشمانیوز بعنوان یک تهدید جدی در کشورهایی است که هر دو عامل پاتوژنیک را دارند( 106).
سازمان بهداشت جهانی آن را  در زمره 8 بیماری مهم انگلی دنیا با شیوع بالا در جهان قرار داده است. کنترل این بیماری از اولویتهای سیستم بهداشتی و درمانی جهان است و نیز از اولویتهای تحقیقاتی انیستیتو پاستور ایران نیز می¬باشد(49).
افراد در تمام سنین در معرض ابتلا به این بیماری می باشند. بیش از %90 موارد ابتلا به لیشمانیای پوستی در کشورهای افغانستان، عراق، پرو، عربستان سعودی و متأسفانه ایران گزارش شده است( 47). این انگل امروزه بصورت انگلی فرصت طلب در افراد دچار نقص ایمنی درآمده است و به دلیل اینکه در ایران نیز موارد ابتلا به آن زیاد می باشد، لذا لازم است در زمینه شناخت بیشتر خود انگل و راه¬های مقابله با آن مطالعات وسیعتری صورت گیرد.



فصل اول

کلیات

تعریف بیماری لیشمانیوز
انگل پروتوزوای جنس لیشمانیا  یک پاتوژن داخل سلولی است که می تواند باعث بروز طیف وسیعی از بیماری های انسانی از یک زخم پوستی تا عفونت های احشایی شود. این انگل¬ها با گزش پشه خاکی آلوده به میزبان پستاندار از جمله انسان منتقل می¬شود( 47). این بیماری در نواحی روستایی و شهری بیشتر نقاط کشور وجود دارد. ناقل بیماری تنها یک سوم اندازه پشه معمولی است و به سختی با چشم دیده می شود. انسان در نوع شهری لیشمانیوز (سالک شهری) به عنوان میزبان اصلی محسوب می شود و به ندرت اتفاق می افتد که از مادر باردار به جنین یا با انتقال خون یا سوزن آلوده سرایت کند( 47).
این بیماری در انسان می تواند به اشکال مختلف بروز نماید و در مورد فرم احشایی در صورت عدم درمان حتی به مرگ منجر گردد(29،17). ژنوم این انگل در سال 2002 حدود 32 مگا باز ژنوم و8500 ژن تخمین زده شد که با ترجمه آنها بیشتر از 10000 پروتئین حاصل خواهد شد(16).
یکی از خصوصیات مهم انگل لیشمانیا، رشد و تکثیرآن در درون فاگولیزوزوم¬های ماکروفاژها است. تعداد کمی از میکروارگانسیم ها قادرند که تحت چنین شرایطی ودر مجاورت انواع آنزیم های هیدرولیتیک زندگی کنند. بنابراین مراحلی که منجر به ورود انگل به درون فاگولیزوزوم می¬گردد از اهمیت خاصی برخوردار است(77).
میزبان مهره دار برای انگل شامل میزبان پستاندار وخزنده است که میزبان پستاندار شامل انسان، سگ، سگ سانان و برخی جوندگان ودیگر جانوران وحشی می باشد. لیشمانیوزها عموما توسط گونه های پشه خاکی منتقل می شوند. ناقل این انگل ها در دنیای قدیم (همه قاره ها بجز آمریکا) پشه خاکی های متعلق به جنس فلوبوتوموس می باشد و در دنیای جدید گونه های مختلف پشه خاکی های ماده از جنس لوتزومیا
می¬باشد(20،92،69،101).
عامل بیماری¬زایی در لیشمانیوز، یعنی لیشمانیا، از راسته کینتوپلاست داران است که برحسب سیر تکاملی و محیط زیست خود به دو شکل بی تاژک یا آماستیگوت (یا جسم لیشمن) در درون سلولهای سیستم رتیکولواندوتلیال مهره داران مانند ماکروفاژها و شکل تاژکدار پروماستیگوت (یا لیپومونادی) در درون بدن پشه خاکی ناقل و محیط کشتهای مصنوعی مثل NNN  دیده می¬شود (3).
1-1-2 تاریخچه لیشمانیوز در جهان
کانینگهام  در سال 1885 در فرانسه ترشحات زخم پوستی بیماری را که به آن تاول دهلی می گفتند، مورد مطالعه قرار دارد. این محقق، ماکروفاژهای میزبان را انگل آمیبی پنداشته و اجسام داخل ماکروفاژها را هاگ (اسپور) تصور کرده بود(64). رایت اجسامی شبیه به آنچه کانینگهام گزارش داده بود در زخم پوستی دختری که از ارمنستان به بوستون مهاجرت کرده بود مشاهده کرد. او این انگل را هلیکوزوماتروپیکوم نامید و فکر می کرد که متعلق به گروه میکروسپوریدیا باشد(3و18). در سال 1900 لیشمان  در طحال سربازی که از تب دام دام  در هندوستان مرده بود اجسام بیضی شکلی را در داخل سلول های بزرگی مشاهده کرد (دام دام شهری است که بیماری لیشمانیوزاحشائی در آن دیده شده بود). لیشمان نتیجه مطالعات خود را در سال1903 منتشر ساخت.
در همین سال دونووان   در مدرسه هندوستان اجسامی شبیه به آن چه لیشمان در بیماری دام دام یافته بود در طحال بیمارانی که مبتلا به تب های نامرتب می¬شدند مشاهده کرد. امروزه به تب دام و سایر بیماری های شبیه به آن لیشمانیوز احشایی یا کالاآزار گفته می¬شود. راس  نیز در سال 1903 جنس لیشمانیا را معرفی کرد. لاوران ومسنیل در همان سال نام لیشمانیا دونووانی را به عنوان عامل بیماری کالا آزارپیشنهاد کردند. سپس تشابه شکل انگل زخم شرقی وعامل کالاآزار تایید گردید و لوهه در سال 1906 نام لیشمانیا تروپیکا را برای عامل زخم شرقی و یا سالک پیشنهاد کرد(53،95).  ونیون در سال 1911 خاطر نشان ساخت که فلبوتوم ممکن است ناقل بیماری های ناشی از لیشمانیا باشد. ولی 30 سال گذشت تا نظریه ونیون توسط آدلر  به اثبات رسید. این محققین نشان دادند که فلبوتوموس پاپاتاسی در حقیقت ناقل لیشمانیا تروپیکا به انسان است وسوامینات  و همکاران ملاحظه کردند که فلبوتوموس آرجنتیپس  ناقل لیشمانیا دونووانی است(86،87،93).

پایان نامه بررسی باکتری های احیاء کننده سولفات در عفونت های روده بزرگ و آپاندیسیت

اختصاصی از سورنا فایل پایان نامه بررسی باکتری های احیاء کننده سولفات در عفونت های روده بزرگ و آپاندیسیت دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:87

پایان نامه برای دریافت درجه کارشناسی ارشد در رشته زیست شناسی  (M.A)
گرایش: میکروبیولوژی

فهرست مطالب:
عنوان                                               شماره صفحه
چکیده    1
فصل اول: کلیات تحقیق
مقدمه    3
1-1- مورفولوژی روده بزرگ    4
1-1-1 سکوم و آپاندیس    4
1-1-2 کلون    5
1-2- بیماری¬های روده بزرگ    6
1-2-1 آپاندیسیت    6
1-2-2 عفونت¬های داخل شکمی    7
1-2-3 بواسیر    7
1-2-4 سرطان روده بزرگ    7
1-3- فلورروده    8
1-4- نقش¬های مهم فلور طبیعی روده    10
1-5- تاثیر آنتی بیوتیک¬ها برروی فلور روده    12
1-6- علایم خارج شدن توازن باکتری¬های روده    13
1-7- پروبیوتیک¬ها    13
1-8- منافع مصرف پروبیوتیک¬ها    13
1-9- اشکال پروبیوتیک¬ها    14
1-10- پری بیوتیک¬ها    14
1-11- باکتری¬های بی¬هوازی احیاکننده سولفات    15
1-12- نقش باکتری¬های احیا کننده سولفات در طبیعت    15
1-13- نقش باکتری¬های احیا کننده سولفات  در صنعت نفت    16
1-14- خوردگی میکروبی    16
1-15- واکنش¬های احیای ترموشیمیایی سولفات    17
1-16-  سیستم¬های آلوده به SRB    17
1-17- اهداف، فرضیات و پرسش اصلی پژوهش    18
1-17-1 اهداف اصلی    18
1-17-2 اهداف اختصاصی    18
1-17-3 اهداف کاربردی    18
1-17-4 فرضیات پژوهش    18
1-17-5 پرسش اصلی پژوهش    18
فصل دوم: پیشینه پژوهش
2-1- پژوهش¬های انجام گرفته در سطح جهان    20
2-2- پژوهش¬های انجام گرفته در ایران    23
فصل سوم: روش شناسی تحقیق
3-1- مواد و روش کار    25
3-2- محیط کشت مورد نیاز    26
3-3- انتخاب بیماران مورد نظر برای نمونه¬برداری    26
3-4- ارزیابی تاثیر آنتی بیوتیک ها برروی باکتری¬های  SRB    30
3-4-1 آنتی بیوتیک کلیندامایسین    30
3-4-2 آنتی بیوتیک جنتامایسین    31
3-4-3 آنتی بیوتیک مترونیدازول    31
3-5- ارزیابی خواص ضدمیکروبی آنتی بیوتیک¬ها بر باکتری¬های SRB مثبت    32
3-6- تعیین هویت مولکولی باکتری¬های SRB مثبت    33
3-7- آنالیز آماری    33


فصل چهارم: نتایج یافته های تحقیق
4-1- مقدمه    35
4-2- تجزیه و تحلیل نتایج جمعیت شناختی    35
4-2-1 جنسیت    36
4-2-2 سن    37
4-2-3 میزان تحصیلات    38
4-2-4 میزان درآمد    39
4-3- ارزیابی فرضیات پژوهش    40
4-3-1 فرضیه اول    40
4-3-2 فرضیه دوم    43
4-3-3 فرضیه سوم    45
4-3-4 فرضیه چهارم    47
4-3-5 فرضیه پنجم    48
4-3-6 فرضیه ششم    50
4-4- نتایج آزمایش  PCR    54
4-4-1 تأیید استخراج DNA    54
4-4-2 تأیید PCR ژن16S rRNA    55
4-4-3 توالی تعیین ترادف شده قطعه 16S rRNA    56
4-4-4 آنالیز فیلوژنتیکی    57
فصل پنجم: بحث و نتیجه گیری
5-1- بحث    63
5-2- نتیجه گیری    67
5-3- پیشنهادات    67
منابع و مآخذ    68
فهرست منابع فارسی    68
فهرست منابع انگلیسی    70
چکیده انگلیسی    73



فهرست جداول
عنوان                                               شماره صفحه
جدول 3-1: پرسشنامه مورد استفاده در این پژوهش    25
جدول 3-2: ترکیبات محیط کشت API    26
جدول 3-3: خصوصیات بالینی افراد انتخاب شده برای نمونه-برداری    28
جدول 4-1: توزیع فراوانی و افراد بر حسب جنسیت    36
جدول 4-2: فراوانی افراد مورد پژوهش بر حسب گروههای سنی    37
جدول 4-3: توزیع فراوانی و در پاسخ دهندگان بر حسب میزان تحصیلات    38
جدول 4-4: فراوانی افراد مورد پژوهش بر حسب میزان درآمد    39
جدول 4-5: فراوانی افراد مورد پژوهش بر حسب گروه های سنی و بیماری    40
جدول 4-6: ضریب همبستگی متغیرهای سن افراد و بیماری    42
جدول 4-7: فراوانی افراد مورد پژوهش بر اساس درامد و بیماری    43
جدول 4-8: ضریب همبستگی متغیرهای سن افراد و بیماری    44
جدول 4-9: فراوانی افراد مورد پژوهش بر اساس سابقه بیماری و بیماری    45
جدول 4-10: فراوانی افراد مورد پژوهش بر اساس جنسیت و سابقه مصرف آنتی¬بیوتیک    47
جدول 4-11: فراوانی افراد مورد پژوهش بر اساس گروه سنی و تحصیلات    48
جدول 4-12: ضریب همبستگی متغیرهای تحصیلات افراد و بیماری    49
جدول 4-13: فراوانی افراد مورد پژوهش بر اساس گروه های سنی وتاثیر آنتی¬بیوتیک¬ها    50
جدول 4-14: ضریب همبستگی متغیرهای سن و تاثیر داروی    51
جدول 4-15: ضریب همبستگی متغیرهای سن و تاثیر داروی جنتامایسین    52
جدول 4-16: ضریب همبستگی متغیرهای سن و تاثیر داروی مترونیدازول    53

 
فهرست نمودارها
عنوان                                               شماره صفحه
نمودار 4-1: فراوانی و نسبت افراد مورد پژوهش بر حسب جنس    36
نمودار 4-2: توزیع درصد نمونه آماری افراد برحسب سن    36
نمودار 4-3: فراوانی افراد مورد پژوهش  بر حسب میزان تحصیلات    38
نمودار 4-4: توزیع در صد نمونه آماری افراد  بر حسب میزان درآمد    39
نمودار 4-5: نمودار توافقی سن و بیماری آپاندیسیت    41
نمودار 4-6: فراوانی افراد مورد پژوهش بر اساس آپاندیسیت    41
نمودار 4-7: فراوانی افراد مورد پژوهش بر اساس درامد و بیماری    43
نمودار 4-8: فراوانی افراد مورد پژوهش بر اساس سابقه بیماری و بیماری آپاندیسیت    46
نمودار 4-9: فراوانی افراد مورد پژوهش بر اساس سابقه بیماری و بیماری عفونت روده    46
نمودار 4-10: فراوانی افراد مورد پژوهش بر اساس جنسیت و سابقه مصرف آنتی¬بیوتیک    47
نمودار 4-11:  فراوانی افراد مورد پژوهش بر اساس گروه سنی و تحصیلات    48
نمودا 4-12: ارزیابی تاثیر کیفی داروی کلیندامایسین بر باکتری¬های احیا کننده سولفات جدا شده از گروه¬های سنی    51
نمودار 4-13: ارزیابی تاثیر کیفی داروی جنتامایسین بر باکتری های احیا کننده سولفات جدا شده از گروه های سنی    52
نمودار 4-14: ارزیابی تاثیر کیفی داروی مترونیدازول بر باکتری¬های احیا کننده سولفات  جدا شده از گروه¬های سنی    53

 
فهرست شکل ها
عنوان                                               شماره صفحه
شکل 1-1: آپاندیس ملتهب و متورم (آپاندیسیت)    6
شکل 1-2: فلور طبیعی روده    10
شکل 3-1: مرحله جداکردن زائده آپاندیس    27
شکل 3-2: تلقیح باکتری¬های SRB)) به محیط مایع API    30
شکل 3-3: تاثیر آنتی بیوتیک¬ها بر رشد باکتری های SRB    32
شکل 4-1: تصویر الکتروفورز حاصل از DNA استخراج شده از باکتری.    54
شکل 4-2: تصویر الکتروفورز حاصل از تکثیر ژن 16S rRNA باکتری.    55


 
چکیده
باکتری¬های احیا کننده سولفات (SRB) گروه بزرگی از میکروارگانیسم¬های بی¬هوازی هستند که نقش بسیار مهمی در بسیاری از فرآیندهای بیوژئوشیمیایی ایفا می¬کنند. این پژوهش با هدف شناسایی وتعیین هویت مولکولی باکتری¬های احیا کننده سولفات و نقش آن¬ها در عفونت¬های روده بزرگ و آپاندیسیت در شهر کرمان انجام شد. روش کار: این پژوهش به صورت مقطعی-توصیفی در سال 1391 تا 1392 بر روی 50 بیمار مراجعه کننده به بیمارستان¬های مختلف شهر کرمان انجام شد. تمامی افراد مورد بررسی دارای مشکلات عفونت روده بزرگ ویا آپاندیسیت بودند. در بین این افراد نمونه¬گیری از حفره شکم و روده ی بزرگ انجام شد. سپس نمونه¬های تهیه شده به محیط کشت اختصاصی API تلقیح و 2 ماه در دمای 35 درجه سانتی گراد گرماگذاری شدند. سپس نمونه¬های مثبت پس از کشت مجدد در محیط جامد اختصاصیSRB ، برای خالص سازی بیشتر به محیط جدید API  منتقل گردید. شناسایی مولکولی جدایه ها با استفاده از پرایمر یونیورسال  16s rRNA و مقاومت آنتی بیوتیکی صورت گرفت. از مجموع نمونه¬های مورد پژوهش از6 مورد (12%) نمونه¬های مشکوک به SRB جداسازی گردید. اما با روش مولکولی در4 مورد (8%) باکتری های احیا کننده سولفات شناسایی شد. بیشترین گونه ی باکتری¬های (SRB) مربوط به سویه Desulfovibrio piger بود. همچنین بین جداسازی باکتری¬های SRB، سن و میزان تحصیلات افراد ارتباط معنی¬داری مشاهده شد مناسب¬ترین آنتی¬بیوتیک برای حذف باکتری¬های SRB کلیندامایسین شناسایی شد. با توجه به نقش احتمالی باکتری¬های SRB در  ایجاد سرطان کلون و عفونت¬های روده¬ای، ضرورت انجام پژوهش¬های تکمیلی و پایش مداوم بالینی در جمعیت¬های گسترده تر و ارزیابی نقش بیوسایدها وآنتی¬بیوتیک¬ها در حذف این باکتری¬ها وجود دارد.

واژگان کلیدی: باکتری¬های احیا کننده سولفات، عفونت¬های روده بزرگ، 16s rRNA



فصل اول:
کلیات تحقیق

مقدمه
باکتری¬های احیا کننده سولفات SRB به طور وسیعی در اقیانوس، آب¬های شیرین، لجن¬ها پراکنده¬اند. این باکتری¬ها از سولفات به عنوان پذیرنده نهایی الکترون استفاده و سولفید هیدروژن تولید می¬نمایند. تا اکنون 14 جنس از این گروه باکتری¬ها شناخته شده که به جز دسولفونما ویبرو تمامی آن¬ها گرم منفی می¬باشند. یک جنس از این باکتری¬ها به نام دسولفوویبرو می¬تواند در هنگام تکثیر فعال خود بیش از 10 گرم در لیتر سولفید هیدروژن تولید نماید (آبیارد 1382، 12-11؛ ;Geneva 2001, 157 Collette 1999, 198 ).
باکتری¬های SRB نقش مهمی را در شروع التهاب یا التهاب¬های دائمی از قبیل بیماری¬های دندان  ایفا     می¬کنند (;Langendijk 2000, 943-950 loubinoux et al 2003, 1304-1306 ). Desulphovibrio spp از آبسه¬های شکمی و آبسه¬های مغزی و همچنین از خون و ادرار نیز جدا شده¬اند (Collette 1999, 198). باکتری¬های SRB انرژی مورد نیاز خود را از احیای سولفات بدست می¬آورند این باکتری¬ها به دلیل تولیدH2s  که بجز ترکیبات سیتوتونیک  مهم است و یک عامل خورنده  می¬باشد (Barton 2007, 1-523) و در مجاری دستگاه گوارش (دهان و روده) انسان و حیوانات وجود دارند. یکی از آرکی متانوژنیک (متانوژن) به نام متانو بروی باکتراسمیتی  در عفونت¬های انسانی یافت شده است (Worden and Smelly 1996, 157-171 ) مهم ترین باکتری¬های احیاکننده سولفات شناسایی شده در فلور روده عبارتند از:
دسولفوتوماکولوم ، دسولفوویبریو ، دسولفوبولبوس ، دسولفوفیرفیلدنیس ، دسولفوویبریوپیگر  (Goldstein 2003, 2752-2754؛ La Scola and Raoult 1999, 3076-3077 ، Susceptibilities of  23 Desulfovibrio Isolates from Humans, 5308–5311 ).
براساس مطالعات Birvin در سال 2001 در کشور کانادا شیوع مشکلات گوارشی همراه با درد 6% گزارش کرد و در سال 2003 Ehlin و در سال 2004 Wilson در انگلستان شیوع عفونت را به ترتیب 2/8 درصد و 5/10 درصد گزارش کردند که از سال 1970 تا 2004 به طرز چشمگیری افزایش پیدا کرده است. Hugin در سال 2005 و Boivin در سال 2001 در ایالات متحده امریکا عفونت روده در بین دانش آموزان و در محدوده سنی بین 16 تا 30 سال در مردان 65 درصد و در زنان 44 درصد گزارش کردند.
در سال 1992، John، Boseph و همکاران ثابت کردند که منوباکتام¬ها (آزترونام) یا آمینوگلیکوزیدها به همراه کلیندامایسین یا مترونیدازول در کاهش (Intra abdominal infections) موثر می¬باشند (Yoshiota et al 1991, 11-17 ).
آنتی¬بیوتیک کلیندامایسین از دسته داروهای پادباکتری با نیمه عمر 2 تا 3 ساعت مانع از بیوسنتزپروتئین توسط باکتری می¬شود که در درمان پریتونیت، عفونت¬های داخل شکمی و همچنین عفونت¬های استافیلوکوکی مصرف می¬شود. مترونیدازول یکی از داروهای نیتروایمیدازول اثر کشندگی بر باکتری¬های  بی¬هوازی و پروتوزوآها دارد از این رو در درمان بیماری¬های التهابی، کولیت پسودو ممبراند و عفونت¬های ژیادریایی مصرف می¬شود (منصور 1390، 36-35؛ گوهرخانی 1374، 27؛ سیمون 1368، 18-17).
هدف از این پژوهش، ارزیابی نفش باکتری¬های احیا کننده سولفات در ایجاد عفونت¬های روده بزرگ و آپاندیسیت در شهر کرمان می باشد.

1-1- مورفولوژی روده بزرگ
روده بزرگ به طول 1.4 تا 1.8 متر، از انتهای روده باریک شروع شده و به مجرای مقعد ختم می¬شود. ابتدای روده¬ی بزرگ که در ارتباط با ایلئوم قراردارد، سکوم یا روده کور نامیده می¬شود. قسمتی ازروده بزرگ که بین سکوم وآنال کانال قراردارد، کولون نامیده می¬شود که به سه قسمت کولون مساعد، کولون افقی وکولون نازل، تقسیم می¬گردد. کولون نازل درانت ها به سیگموئیدورکتوم و نهایتاً آنال کانال، ختم می¬شود (جان ای 1389، 90-89).
1-1-1 سکوم و آپاندیس  
سکوم قسمت ابتدایی روده بزرگ است که زاییده آپاندیس به قسمت بن بست آن متصل می¬شود. آپاندیس زایده¬ی انگشت مانندی است به طول 10-5 سانتی¬متر وقطر متوسط 8/0 سانتیمتر که با افزایش سن قطر آن کاهش می¬یابد. دیواره آپاندیس مرکب از 4 لایه¬ای است که درسایر قسمت¬های لوله گوارش یافت          می¬شود. مخاط آپاندیس شبیه روده بزرگ، فاقد پرز وچین و حاوی غدد لوله¬ای مستقیم است. اپیتلیوم پوشاننده آن شامل سلول¬های جذب¬کننده و جامی است. آستروزیر مخاط حاوی تعداد زیادی عقده¬های لنفاوی است که با افزایش سن ازتعداد آنها کاسته می¬شود. در افراد سالخورده با ناپدیدشدن بافت لنفاوی درآپاندیس، مخاط وزیرمخاط فیبروزه میشوند. طبقه عضلانی در آپاندیس شبیه روده کوچک، مرکب از عضلات حلقوی درداخل وعضلات طولی درخارج است که از خارج بوسیله بافت سروز پوشیده شده است. آپاندیس یک عضو لنفاوی است و مانند دیگربافت¬های لنفاوی میتواند ملتهب شده وتولید آپاندیسیت نماید (جان ای 1389، 90-89).

طراحی پایدار کننده های مقاوم برای سیستم های قدرت

اختصاصی از سورنا فایل طراحی پایدار کننده های مقاوم برای سیستم های قدرت دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فایل بصورت ورد (قابل ویرایش) و در 147 صفحه می باشد.

چکیده :

توسعه شبکه های قدرت نوسانات خود به خودی با فرکانس کم را، در سیستم به همراه داشته است. بروز اغتشاش هایی نسبتاً کوچک و ناگهانی در شبکه باعث بوجود آمدن چنین نوساناتی در سیستم می شود. در حالت عادی این نوسانات بسرعت میرا شده و دامنه نوسانات از مقدار معینی فراتر نمی رود. اما بسته به شرایط نقطه کار و مقادیر پارامترهای سیستم ممکن است این نوسانات برای مدت طولانی ادامه یافته و در بدترین حالت دامنه آنها نیز افزایش یابد. امروزه جهت بهبود میرایی نوسانات با فرکانس کم سیستم، در اغلب شبکه های قدرت پایدار کننده های سیستم قدرت (PSS) به کار گرفته می شود.

این پایدار کننده ها بر اساس مدل تک ماشین – شین بینهایتِ سیستم در یک نقطه کار مشخص طراحی می شوند. بنابراین ممکن است با تغییر پارامترها و یا تغیر نقطه کار شبکه، پایداری سیستم در نقطه کار جدید تهدید شود.

موضوع این پایان نامه طراحی پایدار کننده های مقاوم برای سیستم های قدرت است، به قسمی که پایداری سیستم در محدوده وسیعی از تغییر پارامترها و تغییر شرایط نقطه کار تضمین شود. در این راستا ابتدا به مطالعه اثر تغییر پارامترهای بر پایداری
سیستم های قدرت تک ماشینه و چند ماشینه پرداخته می شود. سپس دو روش طراحی کنترل کننده های مقاوم تشریح شده، و در مسئله مورد مطالعه به کار گرفته می شوند.