تحقیق برسی نانو رباط در علم پزشکی

اختصاصی از سورنا فایل تحقیق برسی نانو رباط در علم پزشکی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

تحقیق نانو ربات در علم پزشکی بصورت word در 13 صفحه،قابلیت تغییر دارد.

در آینده نانو ربات های هوشمند در مغز و بدن هر انسانی به تعداد زیاد وجود خواهند داشت و انسان را از ابتلا به انواع بیماری ها مصون می دارند حتی روند پیر شدن بشر را به تعویق می اندازند و نیز قدرت جسمانی و حافظه را تقویت می کنند. با استفاده از نانوتکنولوژی دستیابی به انرژی خورشیدی امکان پذیر خواهد شد. انرژی خورشیدی قابل تبدیل و استفاده به اشکال مختلف انرژی است و بشر را از منابع دیگر انرژی بی نیاز می کند. نانوربات ها ماشین های کوچکی هستند که برای انجام عملیاتی خاص و بعضا تکرارشونده با دقت بسیار بالا طراحی شده اند. نانو ‌ به معنی یک میلیاردم است. نانو ربات ها نه تنها قادر به تشخیص محل دقیق سرطان خواهند بود بلکه داروی مناسب برای از بین بردن سلول های سرطانی را تزریق می کنند.

دانلود مقاله نقش دولت‌ها در نانو تکنولوژی

اختصاصی از سورنا فایل دانلود مقاله نقش دولت‌ها در نانو تکنولوژی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

چهل سال پیش Richard Feynman، متخصص کوانتومی نظری و دارندة جایزه نوبل در سخنرانی معروف خود در سال 1959 تحت عنوان “ آن پایین فضای بسیاری هست ” به بررسی بعد رشد نیافته‌ا ی از علم پرداخت که اساس و نظام عمل و اندیشه جهان را لرزاند. نظر و منطق Feynman دنیای اجسام و افعال “ بزرگ ” سالهای صنعتی را به سمت کوچک شدن، حرکت داد.Marvin Minsky- یابنده هوش‌های مصنوعی ـ افکار در ظاهر دور از واقع دانشجوی جوان خـود Eric Drexler را بـرای بـاروری تفکرات Feynman پذیرفت و به‌عنوان استاد راهنما،روند پیشرفت پایان‌نامه Drexler را هدایت کرد. “نانو تکنولوژی” نامی است که Drexler بعدها برای ایده‌‌های نوین خودش انتخاب کرد.

نانو تکنولوژی مولکولی نوعی فن‌آ وری تولیدی است که مواد ودستگاهها و سیستم‌ها را با کنترل ماده در مقیاس طولی نانومتر به وجود می‌آورد و از خواص و پدیده‌های نوظهور که در مقیاس نانو توسعه یافته‌اند، بهره برداری می‌کند. هدف نانو تکنولوژی ساختن مولکول به مولکول آینده است با فرض اینکه تقریباً همة ساختارهای باثبات شیمیایی که از نظر قوانین فیزیک رد نمی‌شوند را می‌توان ساخت.اما اساس منفعت نانوتکنولوژی، دقت آن است. فن‌آوری تا به امروز هرگز چنین کنترل دقیقی نداشته است و همة فن‌آوری‌های کنونی‌، فن‌آوری‌های بزرگی هستند.

بر اساس آنچه گفته شد یافته‌های امروزی بشر به جایی رسیده که قدرت تغییر خواص و ویژگی‌های دنیای پیرامون خود را دارد و به بنای فضای جدیدی برای زیستن می‌اندیشد و اگر امروز ما به عنوان عضوی از خانواده بزرگ جامعه بشری به فکر چیدمان آینده خود نباشیم، بزودی محکوم به زندگی در دنیای دست‌ساز دیگران خواهیم شد که مطمئناً با خواست و اراده ما متفاوت خواهد بود.

شامل 35 صفحه فایل word

پایان نامه سنتز غربال های مولکولی سیلیکوآلومینو فسفات در ابعاد نانو و کاربردهای آن -در الکتروشیمی

اختصاصی از سورنا فایل پایان نامه سنتز غربال های مولکولی سیلیکوآلومینو فسفات در ابعاد نانو و کاربردهای آن -در الکتروشیمی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:83

فهرست مطالب:

فصل اول – مقدمه و کلیات تحقیق
    مروری کلی بر غربال مولکولی سیلیکوآلومینوفسفات    2
     زئولیت¬های طبیعی    6
    سنتز غربال¬های مولکولی    6
    اصلاح¬ غربال¬های مولکولی¬ سیلیکوآلومینوفسفاتی    9
    شناسایی غربال¬های مولکولی سیلیکوآلومینوفسفاتی    11
    روش میکروسکوپ الکترونی    11
    روش پراش اشعه  X (XRD)      12
    روش FTIR    12
    مقدمه¬ای بر پیل¬های سوختی    12
    الکترودهای اصلاح شده و فرایند الکتروکاتالیزور    15
    انواع کاتالیزورهای مورد استفاده در الکترواکسیداسیون آندی متانول    18
    الکتروکاتالیزورهای متانول در محیط اسیدی    18
1-7-2. الکتروکاتالیزورهای متانول در محیط قلیایی    18
    اندازه¬گیری الکتروشیمیایی    19
    هدف از پژوهش    19
فصل دوم – ادبیات و پیشینه تحقیق
    تاریخچه¬ی پیل سوختی    21
    مروری بر تحقیقات الکتروکاتالیزوری    22
    تاریخچه¬ی مواد غربال¬های مولکولی    23
    زئولیت¬های آلومینو سیلیکاتی و غربال¬های مولکولی سیلیسی    23
فصل سوم – روش تحقیق
    مواد اولیه و تجهیزات آزمایشگاهی    30
    مواد اولیه    30
    تجهیزات آزمایشگاهی    32
    دستگاه پتانسیواستات/گالوانواستات    32
    سنتز و ساخت    33
    سنتز نانو سیلیکوآلومینوفسفات    33
    ﺳﺎﺧﺖ اﻟﻜﺘﺮوﻛﺎﺗﺎﻟﻴزور    34
    روش ارزیابی عملکرد الکتروکاتالیزوری    35
    مقایسه الکترود مربوطه با الکترود خمیر کربن    36
فصل چهارم – محاسبات و یافته¬های تحقیق
    تعیین خصوصیات کاتالیزور¬های سنتزی    39
    آنالیز XRD    39
    آنالیز FESEM    40
    آنالیز FTIR    42
    ارزیابی عملکرد الکتروکاتالیزورها    44
    آنالیز الکتروشیمی الکترودهای اصلاح شده    47
    اکسیداسیون الکترولیت متانول در سطح الکترود اصلاح شده    54
    ارزیابی کرنوآمپرومتری    58
    بررسی عملکرد و پایداری الکترود Ni-SAPO/CPE    63
فصل پنجم – نتیجه گیری و پیشنهادات
    غربال مولکولی کریستال نانو سیلیکوآلومینوفسفات    66
    الکترود اصلاح شده با نانوسیلیکوآلومینوفسفات سنتز شده    66
    پیشنهادات    67
پیوست – منابع و ماخذ    68
چکیده انگلیسی    72
 

فهرست شکل‌ها

شکل1-1: واحدهای TO4 در غربال مولکولی¬های زئولیتی و آلومینوفسفاتی            3
شکل 1-2: ساختار اتمی شبکه¬های CHA(a), MFI(b), AFI(c), DON(d)            5
شکل1-3: روش سنتز قالبی و قالب¬های رایج در آن: 1. تک مولکول، 2. مولکول دوگانه دوست (دارای یک رشته‌ی آلی چربی دوست (قرمز) و یک سر آب دوست (آبی): Amphiphile))و 3. مایسل (خوشه¬ای از مولکول های دوگانه-دوست: Micelle)) و 4. مواد پیچیده¬تر، 5. یک ساختار کروی، 6. دسته¬ای از ساختارهای کروی            9
شکل 3-1: نمایی از نحوه¬ی فعالیت پتاسیواستات            32
شکل 4-1: الگوی XRD غربال مولکولی نانوساختار SAPO            39
شکل 4-2: الگوی XRDغربال مولکولی نانوساختار NiSAPO            40
شکل 4-3: تصویر SEM غربال مولکولی نانوساختار SAPO            41
شکل 4-4: تصویر SEM غربال مولکولی نانوساختار NiSAPO            42
شکل 4-5: آنالیز FTIR  غربال مولکولی نانو ساختار SAPO             43
شکل 4-6: آنالیز FTIR کاتالیزور  نیکل SAPO            43
شکل 4-7: ولتامتری چرخه¬ای الکترود الف CPE و  ب الکترود اصلاح شده 25%SAPO/CPE  در محلولmM  10 پتاسیم فری سیانید وM 1/0  KCl با سرعت اسکنmV/S   20 و pH=7........................44
شکل4-8: ولتامتری چرخه¬ای الکترود SAPO/CPE  25% در محلول  در محلولmM  10 پتاسیم فری سیانید وM 1/0  KCl در سرعت اسکن¬های بالاتر از 350 میلی ولت برثانیه و شکل الحاقی در سرعت اسکن¬های کمتر از 350 در همان شرایط.....................................................................................................45
شکل 4-9 :شکل I_pa برحسب ν^(1/2) برای ولتامتری چرخه¬ای اکسیداسیون K4Fe(CN)6 در صفحه¬ی  (b)SAPO/CPE و (a)  CPE با سرعت اسکن¬های مختلف.......................................................................47
شکل 4-10: ولتامتری چرخه¬ای الکترود (a)CPE و الکترود SAPO/CPE 25% (b) بعد از قرارگرفتن در محلول 1/0  مولار نیکل کلراید و به همراه ولتامتری چرخه¬ای قبل از گذاشتن الکترودها در محلول 1/0 مولار نیکل کلراید.....................................................................................................................................48
شکل4-11: مقایسه¬ی شدت جریان پیک آندی الکترودهای اصلاح شده در حضور و در غیاب متانول.....49
شکل 4-12: a چرخه ولتامتری Ni/NSAPO/CPE  در سرعت اسکن¬های  کمتر از 300میلی¬ولت بر ثانیه در محلول  1/0  مولار  NaOH  . b شکل Ep  بر حسب Log υ  برای  پیک¬های آندی (a)  و کاتدی (b) ولتامتری چرخه¬ای نمایش داده شده در قسمت a . c  وابستگی جریان¬های پیک¬های آندی و کاتدی  به سرعت اسکن در سرعت اسکن¬های کمتر(5 تا 75 میلی¬ولت بر ثانیه).  d شکل  جریان¬های پیک¬های آندی و کاتدی بر حسب 2/1υ  برای سرعت اسکن¬های بالاتر از  75 میلی¬ولت بر ثانیه........................................50
شکل 4-13: ولتامتری چرخه¬ای  Ni/NSAPO/CPE  در محلول NaOH 1/0 مولار الف در حضور  متانول 01/0مولار و   ب غیاب متانول….…………………………..…………………………………....54
شکل 4-14: (a)   شکل Ipa بر حسب υ و (b)  Ipa برحسب 2/1υ  داده¬های استخراج شده ولتامتری چرخه¬¬ای الکترود Ni-SAPO/CPE در حضور متانول با غلظت 005/0 در محلول 1/0  مولار NaOH در سرعت اسکن¬های مختلف. (c)  تغییرات log(Ipa) بر حسب log υو (d)  شکل تغییرات 2/1υ /Ipa  برحسب …υ..56
شکل 4-15: تغییرات نرخ  Ipa/Ipc  برای Ni-SAPO/CPE نسبت به سرعت اسکن در محلول NaOH 1/0 مولار  ▲در غیاب متانول ■ در حضور متانول با غلظت 005/0 مولار....................................................58
شکل 4-16: منحنی تافل و منحنی الحاقی ولتامتری چرخه¬ای الکترود اصلاحی در محلول NaOH  1/0 مولار و در حضور متانول با غلظت 005/0 مولار با سرعت اسکن mV/s 20.............................................58
شکل4-17:  a  کرنوآمپرومتری دوپله¬ای الکترود Ni/NSAPO/CPE  در محلول NaOH 1/0  مولار باغلظتهای  0، 0015/0، 003/0، 01/0 مولار متانول (گام¬های پتانسیل به ترتیب 7/0 و 3/0 بر حسب Ag/AgCl/KCl )   b  منحنی جریان بر حسب زمان در I غیاب متانول و II حضور متانول c  وابستگی I_C/I_L  به t^(1/2) از روی داده¬های کرنوآمپرومتریc  وابستگی جریان به t^(-1/2) از داده¬های کرنوآمپرومتریd  وابستگی نرمال شده¬ی شکلc  به غلظت متانول.....................................................................................................59
شکل 4-18: نمایش رفتار نمایی کرنوآمپرومتری الکترود  Ni/NSAPO/CPE در مقابل الکترود  CPE....61
شکل 4-19: تصویرSEM  a) الکترود خمیر کربن b) الکترود خمیرکربن اصلاح شده با SAPO %25w/w  c) الکترود خمیرکربن اصلاح شده با SAPO بعد از لود شدن در محلول نیکل کلراید 1/0مولار................63

فهرست جداول

جدول 1-1: مثال¬هایی از زئولیت¬های کوچک، متوسط، بزرگ حفره    5
جدول 2-1: کشف¬ها و پیشرفت¬های اصلی در زمینه¬ی مواد غربال کننده¬ی مولکولی در طی این دوره        23
جدول 2-2: سیر تکامل زئولیت¬های آلومینوسیلیکاتی از دهه¬ی 1950 تا دهه¬ی 1970    24
جدول 4-1: جدول محاسبات ks  از طریق معادله (5) و شکل b4 برای mV 200<E∆    52
جدول 4-2: محاسبه مقدار kcat    60
جدول 4-3: مقایسه¬ی ثابت نرخ کاتالیزوری (kcat) برخی از الکترودهای اصلاحی در اکسیداسیون متانول.61

چکیده
در این پروژه سعی بر این بود گامی کوچک در راستای سنتز غربال مولکولی سیلیکوآلومینوفسفات در ابعاد نانو و بکارگیری آن در پیل¬های سوختی با سوخت متانول برداشته شود. لذا در این راه نانو سیلیکوآلومینوفسفات در شرایط هیدروترمال در شرایط بهینه تولید گردید. در ادامه از تکنیک¬های  XRD، FT-IR, SEM برای شناسایی غربال¬های مولکولی استفاده شد. نتایج طیف XRD نشان داد که سنتز غربال مولکولی سیلیکوآلومینوفسفات موفقیت آمیز بوده و میانگین اندازه ذرات تقریباً 35 نانومتر تخمین زده شد. نمونه¬ی سنتز شده در پیل¬های سوختی متانول مستقیم به کار برده شد. در غیاب متانول، مقدار ضریب انتقال الکترون (α) برابر با 5547/0، میانگین ثابت بار (ks)  برابر با 023/0 (1/s)، میانگین پوشش سطح الکترود   برابر با 7-10 × 89/9 و نیز در حضور متانول مقدار سرعت کاتالیزوری برابر با 104×  616/4 و ضریب نفوذ آشکار برابر با × 〖10〗^(-۶)848 /4  بدست آمد.

کلمات کلیدی: نانو سیلیکوآلومینوفسفات، سنتز هیدروترمال، غربال مولکولی، ولتامتری چرخه¬ا¬ی، پیل سوختی متانول مستقیم

روشهای سنتز نانو ذرات اکسید تیتانیوم

اختصاصی از سورنا فایل روشهای سنتز نانو ذرات اکسید تیتانیوم دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

روشهای سنتز نانو ذرات اکسید تیتانیوم

مقدمه ای کامل و جامع و بسیار مناسب برای پایان نامه های رشته فیزیک، شیمی، نانوفیزیک،نانوشیمی، مهندسی مواد و ...

حاصل از ترجمه مقالات ISI با 47 رفرنس معتبر - 40 صفحه فایل word با فهرست مطالب، جدولها و شکلها و با رعایت تمام نکات نگارشی

[e-mail]

---------------------------------------------------------------------

فایلهای مرتبط : 

----------------------------------------------------------------------

خواص و کاربردهای نانوساختارهای دی­اکسید تیتانیوم به­شدت به اندازه ذرات، ساختار، مساحت سطح موثر و خواص سطحی آن وابسته است. از آن­جایی که، این خواص به­نوبه خود تحت تاثیر روش­های سنتز می­باشند، در این فصل مروری بر روش­های مختلف سنتز نانوذرات و لایه­های نازک TiO2 خواهیم داشت.

واکنش­های شیمیایی برای سنتز مواد می­تواند در حالت گاز، مایع یا جامد انجام شود. سرعت نفوذ واکنشگرها در فاز گاز یا مایع، چندین برابر از فاز جامد بیشتر است. از این­رو  روش­های سنتز نانوساختارها را می­توان به دو دسته­ی کلی، روش­های سنتز از فاز مایع (محلول) و سنتز از فاز بخار تقسیم کرد.

2-1- روش­های سنتز از فاز مایع

در طی فرایندهای رسوب­دهی از فاز مایع یا محلول، مواد از طریق چگالش به حالت جامد تبدیل می­گردند. از این رویکرد، معمولاً برای سنتز لایه­ها و پودرهایی با خلوص بالا استفاده می­شود.

2-1-1- روش سل­ژل (Sol­-­gel)

فرآیند"سل-ژل" اولین بار در اواخر قرن نوزدهم کشف شد و از اوایل دهه 40 به­طور گسترده­ای مورد استفاده قرار گرفت. سل­ژل یک روش شیمیایی­تر برای ساخت لایه­های نازک[1]، پودرها و غشاءها[2]می­باشد. با توجه به روند سنتز مواد در این روش، اکسیدهایی با خواص فیزیکی و شیمیایی مختلف بدست می­آیند. روش سل­-­ژل نسبت به دیگر روش­ها مزیت­هایی دارد که سبب شده از آن به­عنوان یک روش مناسب، با دقت زیاد در تهیه نانوذرات و لایه­های نازک استفاده شود. از جمله مزیت­های این روش: سادگی روش، قابل کنترل بودن مراحل سنتز، خلوص و همگنی محصول، کنترل تناسب عنصری[3]، واکنش­پذیری شیمیایی بالا، دمای واکنش پایین و تهیه پوشش­ها در مقیاس بزرگ را می­توان نام برد.

در اینجا لازم می­دانیم ابتدا به شرح روش سل­ژل پرداخته و سپس مراحل دست­یابی به محصول نهایی را تشریح می­کنیم.

2-1-1-1- روش سل­ژل برای تهیه نانوذرات TiO2

فرآیند سل­-­ژل در دو مسیر آلکوکسیدی[4]و غیر آلکوکسیدی رایج است. در روش غیر­آلکوکسیدی از نمک­های غیرآلی (از قبیل نیترات­ها، کلریدها، استات­ها، کربنات­ها، استیل­استنات­ها[5]و...) [3-1] به ­عنوان ماده اولیه استفاده می­شود. در سنتز غیر آلکوکسیدی نیاز به مواد اضافی برای حذف آنیون­های غیرآلی است. چون در این مسیر اغلب هالیدها، در اکسید­های نهایی باقی می­مانند و حذف آن­ها بسیار مشکل است.

مهم­ترین و متداول­ترین روش فرایند سل-ژل، در تهیه مواد معدنی اعم از شیشه‌ها، پایه­‌های کاتالیست و سرامیک­ها، مسیر آلکوکسیدی می­‌باشد. در این روش از ترکیبات آلی­- فلزی مانند ....

.

.

-1-2- روش هم­رسوبی[1]

روش تهیه کلوئید مواد از فاز مایع، هم­رسوبی نامیده می­شود و شامل تهیه رسوب، با اضافه کردن یک محلول پایه ( ,NaOH ,NH4OHاوره) به ماده آغازین و هیدرولیز آن­ها می­باشد. که با بازپخت رسوب حاصل، اکسید موردنظر تهیه می­شود. واکنش  تشکیل رسوب نسبتاً سریع انجام می­شود، به­همین علت، عدم کنترل اندازه ذرات و توزیع آن­ها یکی از عیوب این روش می­باشد. در روش هم­رسوبی برای تهیه نانوذرات TiO2، معمولاً از  TiCl4 ...

.

-1-3- روش سولوترمال[1]

در این روش واکنش­های شیمیایی در یک محلول آبی (هیدروترمال) و یا در یک محلول غیرآبی (روش سولوترمال) با چند ماده آلی از قبیل متانول، 1و4 بوتانول و تولوئن [17,18] تحت فشار بالا و دماهای پایین (معمولاً کمتر از C˚25) انجام می­شود. دمای انجام واکنش، بستگی به واکنش مورد نیاز برای به­دست آوردن ماده نهایی دارد. معمولاً برای بلوری شدن مواد نهایی، نیاز به بازپخت مواد زیر نقطه ذوب ضرورت دارد. در صورت استفاده از محلول­های آبی به­عنوان حلال، فناوری هیدروترمال مورد استفاده قرار می­گیرد. فرآیند هیدروترمال به­دلیل استفاده از آب به­عنوان حلال، بیشتر در تهیه هیدروکسیدها، اکسی هیدروکسیدها یا اکسیدها مناسب است. برای تهیه مواد غیراکسیدی (به­خصوص نیتریدها، کالگوگنیدها و ...) نیازمند استفاده از فرایندهایی هستیم که از حلال­های غیر آبی استفاده می­کنند. دما و فشار در اکثر موارد حلالیت را بهبود می­بخشد. افزایش این فاکتورها، افزایش غلظت پیش­ماده را در حلال القا می­کند که این خود به فرایند رشد (به خصوص میکرو یا نانوبلورها ...

.

.

2-3- مروری بر مقالات بین­المللی در زمینه خواص ساختاری و اپتیکی نانوذرات و لایه­های نازک اکسید تیتانیوم

2-3-1- سنتز نانوذرات  TiO2به روش سل­ژل

سل­ژل که شامل واکنش­های هیدرولیز و چگالش پیش­ماده­های آلکوکسیدی است، روشی مطمئن برای سنتز اکسیدهای فلزی بسیار ریز می­باشد [38]. محققان روش سل- ژل را به صورت­های مختلفی مورد استفاده قرار داده­اند. وانگ[1] و همکارانش [39]، تترا  n- بوتیل تیتانات را به آب دی­یونیزه افزوده و با اضافه­کردن اسید هیدروکلریک یا آمونیاک، ژلی تهیه کرده­اند که پس از خشک کردن، آسیاب کردن و کلسینه­کردن در دماهای مختلف، نانوپودر TiO2 حاصل شد. طیف­های XRD تهیه شده از پودرهای بازپخت شده در دماهای مختلف (شکل 2-14) نشان می­دهد که ...

.

.

2-3-4- سنتز نانوپودر تیتانیا به روش CVC[1]

 Yuو همکاران [40] با استفاده از فرآیند CVC، تیتانیوم تتراایزوپروپکساید (TTIP)[2] را با سرعت معینی به داخل لوله راکتوری با دیواره داغ تغذیه کردند. طی واکنش، ذرات TiO2 از فاز گازی روی سطح میله­ی کوارتزی که به طور افقی در مرکز لوله راکتور قرار گرفته است، رسوب کرده­اند. ذرات تولید شده از 4 منطقه مختلف روی میله جمع­آوری شدند (شکل2-21) ...

.

.

-3-5- خواص ساختاری و اپتیکی لایه­های نازک اکسیدتیتانیوم به روش    اسپری پایرولیزیز

- خواص ساختاری:

در این گزارش Patil و همکاران [41]، لایه­های نازک  TiO2را بر روی زیرلایه شیشه به روش اسپری پایرولیزیز و با پیش­ماده تیتانیل استیل استنات[1]و حلال اتانول تهیه کردند. لایه­نشانی در سه دمای زیرلایه 350، 400 و C˚450 انجام شده است. پارامترهای بهینه لایه­نشانی در جدول 2-2 گزارش شده است. واکنش­های انجام شده بر روی سطح داغ به­صورت زیر اتفاق می­افتند...

.

.

فهرست مطالب

فصل دوم: روش های سنتز نانوذرات و لایه های نازک دی اکسید تیتانیوم.. 1

2-1- روش های سنتز از فاز مایع. 1

2-1-1- روش سل ژل 2

2-1-1-1- روش سل ژل برای تهیه نانوذرات TiO2 2

2-1-1-2- مراحل فرایند سل-ژل.. 4

2-1-2- روش هم رسوبی.. 10

2-1-3- روش سولوترمال.. 10

2-1-4- سنتز نانوذرات به روش هیدروترمال.. 11

2-1-5- روش مایسل معکوس یا میکروامولسیون 12

2-1-6- روش احتراقی 13

2-1-7- روش الکتروشیمیایی 14

2-2- روش های سنتز از فاز گازی.. 15

2-2-1- لایه نشانی بخار شیمیایی (CVD) 15

2-2-2- لایه نشانی بخار فیزیکی (PVD) 19

2-2-3- کندوپاش (Sputtering) 19

2-2-4- روش چگالش از بخار شیمیایی (CVC) 21

2-2-5- روش لایه نشانی اسپری پایرولیزیز (SPD) 22

2-3- مروری بر مقالات بین المللی در زمینه خواص ساختاری و اپتیکی نانوذرات و لایه های نازک اکسید تیتانیوم  23

2-3-1- سنتز نانوذرات  TiO2به روش سل ژل.. 23

2-3-2- سنتز نانوذرات TiO2 در دمای پایین به روش سل-ژل.. 25

2-3-3- سنتز نانوذرات تیتانیا به روش هیدروترمال با امواج فراصوتی.. 27

2-3-4- سنتز نانوپودر تیتانیا به روش CVC.. 28

2-3-5- خواص ساختاری و اپتیکی لایه های نازک اکسیدتیتانیوم به روش اسپری پایرولیزیز. 30

2-3-6- مشخصه یابی لایه های نازک TiO2 تهیه شده به روش کندوپاش (اسپاترینگ) 32

2-3-7- سنتز لایه های نازک TiO2 به روش CVD.. 35

 مراجع. 37

فهرست جدول­ها

عنوان و شماره                                                                              صفحه

جدول2-1: شرایط فرایند CVD برای رسوب فلزات و نیمرساناها 18

جدول2-2: پارامترهای لایه نشانی با مقادیر بهینه به روش اسپری پایرولیزیز. 31

جدول2-3: تاثیر دمای زیرلایه بر روی خواص لایه های نازک TiO2 سنتز شده به روش اسپری.. 32

فهرست شکل­ها

عنوان                                                                                           صفحه

شکل2-1: نگاهی به فرایند سل ژل و کاربردهای آن.. 7

شکل2-2: مراحل تولید ژل.. 8

شکل2-3: مراحل فرایند سل-ژل.. 8

شکل2-4: مراحل مختلف تهیه ژل (a) سل (b) ژلتر (c) آئروژل (d) اگزروژل 10

شکل2-5: تشکیل مایسل معکوس... 14

شکل2-6: مراحل فرایند سنتز نانوذرات به روش مایسل معکوس 14

شکل2-7: سنتز  BaFe12O9به روش احتراقی. شعله از چپ به راست در حال انتشار است 15

شکل2-8: محفظه CVD.. 17

شکل2-9: رسوب انتخابی لایه رسوبی.. 19

شکل2-10: مراحل تشکیل لایه نازک در فرایند CVD.. 19

شکل2-11: طرحوارهای از لایه نشانی کندوپاش (سمت چپ) و جداشدن الکترون از هدف، ناشی از بمباران یونی (سمت راست) 21

شکل2-12: طرح شماتیکی از دستگاه سنتز نانودرات به روش CVC.. 22

شکل2-13: طرح شماتیک از دستگاه لایه نشانی و پارامترهای موثر به روش اسپری پایرولیزی.. 24

شکل 2-14: طیف های XRD نانوذرات TiO2 در دماهای بازپخت مختلف به مدت 2 ساعت 25

شکل 2-15: منحنی تغییر اندازه نانوذرات با افزایش دمای بازپخت 25

شکل 2-16: تغییرات اندازه ذرات با افزایش مدت زمان بازپخت در دمای (a) C˚350، (b) C˚500،             (c) C˚1000 26

شکل2-17: طیف پراش پرتو X نانوذرات تیتانیا (a) سنتز شده بدون عملیات پیرسازی (b) ماندگار شده در دمای C˚100به مدت 12 ساعت   27

شکل2-18: تصویر HRTEM پودر TiO2 پیرسازی شده به مدت 12 ساعت در C˚100 27

شکل2-19: طیف UV-Vis نانوپودر تیتانیا پیر شده در دماهای مختلف بازپخت... 28

شکل2-20: تصاویر TEM پودرهای TiO2 تهیه شده به روش هیدروترمال (a) به کمک امواج فراصوتی        (b) معمولی   29

شکل2-21: (a) شماتیکی از محل های جمع آوری ذرات داخل راکتور CVC (b) توزیع دمایی داخل راکتور 30

شکل2-22: طیفهای XRD پودرهای جمع آوری شده در هر منطقه. 30

شکل2-23: طیف های XRD لایه های تهیه شده در دماهای بستر مختلف (a) بدون بازپخت (b) بازپخت شده در دمای C˚500 به مدت 2 ساعت. 32

شکل2-24: طیف عبور اپتیکی لایه های نازک TiO2 در دماهای بستر مختلف... 33

شکل2-25: طیف های پراش پرتو X فیلم TiO2 لایهنشانی شده و بازپخت شده 34

شکل2-26: نمودار گاف اپتیکی (a) مستقیم و (b) غیرمستقیم لایه های تهیه شده به روش RF-Sputtring 35

شکل2-27: (a) ضریب شکست (b) ضریب خاموشی رسم شده برای لایه های تهیه شده به روش اسپاترینگ 35

شکل2-28: طیف پراش پرتو X لایه های TiO2 لایه نشانی شده روی زیرلایه شیشه در دماهای (a) C˚287 (b) C˚306 (c) C˚325 (d) C˚362  36

شکل2-29: تصاویر  SEMاز مقطع عرضی لایههای نشانده شده در دمای (a) C˚ 325 (b)C˚362. 37

فایلهای مرتبط : 

دانلود تحقیق نانو ربات ها

اختصاصی از سورنا فایل دانلود تحقیق نانو ربات ها دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

با استفاده از دانش نانوتکنولوژی می توان نانو ربات های زیستی طراحی کرد که در بدن انسان قرار می گیرند و نقش محافظ و درمانگر را ایفا می کنند. این ریز ماشین های هوشمند قادرند چندین نسخه از خودشان تهیه کنند و جایگزین بافت های فرسوده یا آسیب دیده کنند. این فرایند را خود تکثیری می نامند.

در آینده نانو ربات های هوشمند در مغز و بدن هر انسانی به تعداد زیاد وجود خواهند داشت و انسان را از ابتلا به انواع بیماری ها مصون می دارند حتی روند پیر شدن بشر را به تعویق می اندازند و نیز قدرت جسمانی و حافظه را تقویت می کنند. با استفاده از نانوتکنولوژی دستیابی به انرژی خورشیدی امکان پذیر خواهد شد. انرژی خورشیدی قابل تبدیل و استفاده به اشکال مختلف انرژی است و بشر را از منابع دیگر انرژی بی نیاز می کند. نانوربات ها ماشین های کوچکی هستند که برای انجام عملیاتی خاص و بعضا تکرارشونده با دقت بسیار بالا طراحی شده اند. نانو ‌ به معنی یک میلیاردم است. نانو ربات ها نه تنها قادر به تشخیص محل دقیق سرطان خواهند بود بلکه داروی مناسب برای از بین بردن سلول های سرطانی را تزریق می کنند. امروزه تحقیقات وسیعی در زمینه درمان بیماری هایی چون دیابت، بیماری های قلبی و ایدز در حال انجام است .نانوربات ها دارای امکانات بالقوه ای هستند که با اجتماع و قرارگیری به صورت کلونی قادرند به طور موشکافانه و دقیق از سیستم حفاظت کنند. در واقع با ساختاری اتمی یا مولکولی در یک فرایند شناخته شده قرار داده می شوند تا چرخه ای را کامل کنند. تکنولوژی نانورباتیک آنقدر سریع در حال پیشرفت است که به یقین زندگی انسان از اواسط قرن جاری به کلی متحول خواهد شد. این تغییرات شامل از بین رفتن بسیاری از بیماری ها، کاهش عوامل و عوارض بسیاری از امراض و حتی جراحی ها است. یکی از مهمترین برنامه های گسترش علوم رباتیک در جهان بیشتر کردن عمر بشر و مبارزه با پیری و عـواقب آن است. از دهه ۸۰ میلادی تا کنون کوچک سازی (مینیاتورسازی) از اهم فعالیت ها در زمینه علوم کامپیوتری بوده است. سرعت رشد تکنولوژی هر بیست سال دو برابر خواهد شد، در نتیجه تکنولوژی در سال ۲۰۵۰ حدود ۳۲ برابر از سال ۱۹۵۰ جلوتر خواهد بود. یکی از شاخه هایی که رشد تکنولوژی در آن بسیار چشمگیر است، دانش پزشکی است. با ساخت ابزار و وسایل پزشکی در آینده روند پیر شدن کند می شود و مبـارزه بـا بیمـاری هـا آسـان تـر و مطمئـن تـر خـواهـد شـد. در زمینه کالبدشناسی از نانوربات‌ها به منظور تعیین محل دقیق آسیب استفاده خواهد شد. در شرایطی استفاده از نانو ربات‌های زیستی ضروری به نظر می رسد که امکان دسترسی به عضو موردنظر دشوار بوده یا امکان پذیر نباشد یا حتی در مواردی که عواقب دردناک و دشواری توسط پزشک پیش بینی شود. برای طراحی یک نانوربات دانشمندان از مدل های طبیعی مثل ساختار رشته های DNAبهره می گیرند. با بهره گیری از دانش نانو تکنولوژی دانشمندان قادر به ساخت حسگرهای زیستی در ابعاد یک میلیاردم هستند.

شامل 15 صفحه فایل word