دانلود مقاله کامل درباره هیدروکورتیزون سدیم فسفات

اختصاصی از سورنا فایل دانلود مقاله کامل درباره هیدروکورتیزون سدیم فسفات دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 6

هیدروکورتیزون سدیم فسفات

نام ژنریک: هیدروکورتیزون سدیم فسفات

نام تجاری: ایپوکورت ®

شکل دارویی: آمپول 100 میلی گرم در 2 میلی لیتر

طبقه بندی فارماکولوژیک: گلوکوکورتیکوئید،مینرالوکورتیکوئید

طبقه بندی درمانی: جایگزین آدرنوکورتیکوئید

طبقه بندی مصرف در بارداری: رده C

فارماکولوژی

اثر جایگزینی آدرنو کورتیکوئید: هیدرو کورتیزون یک آدرنوکورتیکوئید است که خواص گلوکوکورتیکوئیدی و مینرالوکورتیکوئیدی دارد.این دارو یک داروی ضد التهابی ضعیف است، ولی قدرت مینرالوکورتیکوئیدی آن به اندازه کورتیزون و دو برابر پردنیزولون است.هیدروکورتیزون(یا کورتیزون)معمولا داروی انتخابی برای درمان جایگزینی در بیماران مبتلا به بی کفایتی غده فوق کلیوی است. این دارو معمولا برای سرکوب سیستم ایمنی به کار نمی رود زیرا مقادیر مصرف آن به این منظور بسیار زیاد است و اثرات ناخواسته مینرالوکورتیکوئیدی به همراه خواهد داشت.

هیدروکورتیزون سدیم فسفات می تواند بصورت تزریق عضلانی،زیر جلدی ،وریدی یا انفوزیون وریدی در فواصل دوازده ساعتی مصرف شود. شروع اثر آهسته اما طول اثر زیادی دارد.از فرم تزریقی تنها در شرایطی استفاده می شود که از فرم خوراکی نتوان استفاده کرد.

فارماکوکینتیک:

جذب: در مصرف وریدی ، پیک اثر پس از یک یا دو ساعت ایجاد می شود.

پخش: به سرعت از گردش خون خارج شده و در عضلات ، کبد ، پوست، روده ها و کلیه منتشر می یابد. بطور گسترده به پروتئینهای پلاسما (ترانس کورتین و آلبومین ) پیوند می یابد وتنها آن مقدار از دارو که به پروتئین پیوند نیافته فعال است.آدرنوکورتیکوئید ها در شیر ترشح می شوند و از جفت عبور می کنند.

متابولیسم: در کبد به متابولیت های سوافات و گلوکونید غیر فعال متابولیزه می شود.

دفع: متابولیتهای غیر فعال و مقادیر کمی از داروی متابولیزه نشده از طریق کلیه و مقادیر بسیار کمی از دارو نیز از طریق مدفوع دفع می شود.نیمه عمر بیولوژیک هیدروکورتیزون 12-8 ساعت است.

مکانیسم اثر

جایگزینی کورتیکواستروئیدها، کورتیکواستروئیدها از عرض غشای سلولی عبور کرده و با گیرنده های اختصاصی سیتوپلاسمی کمپلکس شده، وارد هسته سلول می شوند و به DNA ( کروماتین ) متصل و موجب تحریک روند رونویسی mRNA و به دنبال آن ساخت پروتئین های مختلف آنزیمهای خاصی را تحریک می کنند.

موارد مصرف:

•التهاب شدید، نارسایی آدرنال

•شوک

این دارو برای درمان انواع بیماری های ناشی از حساسیت و بیماری هایی که موجب التهاب می شوند، بکار می رود. اصولاً این دارو موجب تسکین التهاب های پوست، چشم و گوش بیرونی می گردد. شکل خوراکی این دارو، در تخفیف و تسکین آسم، التهاب روده و بسیاری از حساسیت های دیگر مؤثراست. تزریق مستقیم این دارو در عضلات، موجب تسکین و کاهش درد و سفتی عضلات می شود.

اشکال دارو : قرص، قرص های لوزی شکل، آمپول، رکتال، پماد و قطره گوش و چشم، کرم

زمان مصرف دارو : بستگی به نوع بیماری دارد.

اندازه دوز مجاز مصرفی دارو : بستگی به نوع بیماری دارد. اما مقدار دوز دارو در مواقع جراحت های شدید و یا هنگام عمل جراحی، باید افزایش یابد.

چگونگی تأثیر دارو: اثرات این دارو ظرف 4 ساعت و یا چند روز پس از شروع درمان با دارو، ظاهر می شوند. ضمناًً این اثرات مدت 12 ساعت پس از قطع مصرف هر دوز دارو در بدن باقی خواهد ماند.

رژیم غذایی مخصوص، هنگام مصرف دارو: استفاده از مکمل های پتاسیم، در طی مدت درمان با دارو، ضرورت دارد.

طریقه نگهداری دارو: این دارو باید در محفظه سربسته در جای خشک و خنک دور از دسترس کودکان نگهداری شود.

چگونگی قطع مصرف دارو : مصرف این دارو را بدون مشورت با پزشک، قطع نکنید.

موارد منع مصرف:

عفونتهای قارچی سیستمیک ، حساسیت بالا به اجزای این فرآورده

احتیاط:

هیدروکورتیزون سدیم فسفات در موارد زیر با احتیاط مصرف شود:

سابقه سکته قلبی، کولیت اولسراتیو، هرپس سیمپلکس چشمی،زخم گوارشی ، بیماری کلیوی، فشار خون بالا،پوکی استخوان ، دیابت، اختلالات ترومبوآمبولی،حملات تشنجی، میاستنی گراو، نارسایی قلب، سل ، کم کاری تیروئید، سیروز کبدی، تمایلات سایکوتیک.

تداخلات دارویی:

باربیتورات ها،فنی توئین یا ریفامپین در صورت مصرف همزمان با هیدروکورتیزون ممکن است اثرات کورتیکواستروئیدی این دارو را به دلیل افزایش متابولیسم کبدی ،کاهش دهند.لذا باید دوز هیدروکورتیزون افزایش داده شود.

هیدروکورتیزون ، متابولیسم ایزونیازید و سالیسیلات ها را افزایش می دهد.

این دارو ممکن است موجب تشدید کمی پتاسیم خون ناشی از مصرف داروهای مدر شود. کمی پتاسیم خون ممکن است خطر مسمومیت را در بیمارانی که دیژیتال مصرف می کنند افزایش دهد.

مصرف همزمان هیدروکورتیزون با استروژن ها ممکن است کیلرانس هیدروکورتیزون را کاهش دهد.

عوارض جانبی:

اعصاب مرکزی: احساس سرخوشی ، بی خوابی ، سر درد ، رفتار سایکوتیک، تشنج، سرگیجه

قلبی-عروقی: افزایش فشار خون،ادم،آریتمی،ترومبوفلبیت،ترومبوآمبولی

پوست: تاخیر در ترمیم زخمها،آکنه ، ضایعات پوستی،استریا، شکنندگی،پرمویی

چشم: آب مروارید ، گلوکوم

دستگاه گوارش: افزایش اشتها، تهوع،استفراغ،پانکراتیت

دانلود پروژه بررسی میزان آدنوزین تری فسفات در اسپرم مولدین ماهی کفال طلائی در شرایط مختلف

اختصاصی از سورنا فایل دانلود پروژه بررسی میزان آدنوزین تری فسفات در اسپرم مولدین ماهی کفال طلائی در شرایط مختلف دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 108

دانشگاه آزاد اسلامی

واحد علوم و تحقیقات

پایان نامه کارشناسی ارشد رشته بیولوژی ماهیان دریا (M.Sc)

موضوع

بررسی میزان ATP در اسپرم مولدین نر ماهی کفال طلایی Mugil auratus

استاد راهنما

اساتید مشاور

نگارنده

سال تحصیلی 1385-1384سپاسگذاری

خداوندگارا: ای معنای بلند پرواز به قاموس جان! آمیخته با درون ما، تنها رای تو اورنگ اراده است و شوق تو آهنگ آرزو.

پروردگارا تو را سپاس می گویم که مرا در راه کامیابی علم و دانش راه گشا و رهنمون شده‌ای و مرا قابل آموختن دانستی.

گرچه قلم را یارای سپاس از یاری‌ها نیست اما سخن از دل خاسته بر دل خواهد نشست و همدلی را خواهد آفرید.

بس سپاس

ما بدان مقصد عالی نتوانیم رسید هم مگر پیش نهد لطف شما گامی چند.

تقدیم به پدر و مادر عزیزم :

تقدیم به آن فرشتگان آسمانی که در تاریکی این راه، شمع پر نور وجودشان روشنایی بخش این مسیر ناهموار بوده است و گذشت و فداکاری آنها در مسیر زندگی همواره همراهم خواهد بود.

دانلود تحقیق بررسی میزان آدنوزین تری فسفات در اسپرم مولدین ماهی کفال طلائی در شرایط مختلف

اختصاصی از سورنا فایل دانلود تحقیق بررسی میزان آدنوزین تری فسفات در اسپرم مولدین ماهی کفال طلائی در شرایط مختلف دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 136

دانشگاه آزاد اسلامی

واحد علوم و تحقیقات

پایان نامه کارشناسی ارشد رشته بیولوژی ماهیان دریا (M.Sc)

موضوع

بررسی میزان ATP در اسپرم مولدین نر ماهی کفال طلایی Mugil auratus

استاد راهنما

اساتید مشاور

نگارنده

پایان نامه بررسی تاثیرspp. Streptomyces جدا شده از خاک بر انحلال فسفات به منظور تولید کود زیستی فسفاته

اختصاصی از سورنا فایل پایان نامه بررسی تاثیرspp. Streptomyces جدا شده از خاک بر انحلال فسفات به منظور تولید کود زیستی فسفاته دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:152

پایان نامه برای دریافت درجه کارشناسی ارشد در رشته زیست شناسی  (M.A)
گرایش: میکروبیولوژی

فهرست مطالب:
عنوان                                                شماره صفحه
چکیده    1
فصل اول: کلیات تحقیق
1-1- مقدمه    3
1-2- روابط میکروارگانیسم با ریشه گیاهان    5
1-3- ترشحات ریشه    6
1-4- ریزوسفر    6
1-4-1 جمعیت میکروبی در ریزوسفر    7
1-4-2 عوامل مؤثر بر میکروارگانیسم ها در منطقه ریشه    8
1-5- اهمیت فسفر برای موجودات زنده    9
1-5-1 اشکال مختلف فسفر در طبیعت    9
1-5-2 تغییر و تبدیلات میکروبی فسفر در طبیعت    10
1-5-3 میکروارگانیسم های ریزوسفر و انحلال فسفات    12
1-5-4 مکانیسم های انحلال فسفر توسط میکروارگانیسم ها    12
1-6- اثر میکروارگانیسم های ریزوسفری بر گیاهان    14
1-7- کودهای کشاورزی    17
1-7-1 مقایسه انواع مختلف کودها    17
1-7-2 کود زیستی (Biofertilizer)    18
1-7-3 دسته بندی کودهای زیستی    19
1-7-4 اثرات سوء کودهای شیمیایی    19
1-7-5 دلایل اهمیت استفاده از کودهای زیستی    20
1-7-5-1 اهمیت کودهای بیولوژیک در سلامتی انسان    21
1-8- پیشینه استفاده از کودهای زیستی    22
1-9- جایگاه تولید کودهای زیستی در ایران و جهان    23
1-10- تولید کودهای زیستی    25
1-10-1 ویژگی ماده حامل    26
1-11- کودهای زیستی باکتریایی    27
1-12- کودهای زیستی فسفاته    28
1-13- لیگنیت    29
1-14- ویژگی های گیاه تربچه    30
1-14-1 خصوصیات گیاه شناسی    30
1-14-2 شرایط اقلیمی    31
1-14-3 کشت تربچه    33
1-15- اهداف تحقیق    34
1-16- فرضیه های تحقیق    34
فصل دوم: مروری بر ادبیات و پیشینه تحقیق
2-1- پیشینه تحقیق    36
2-2- هدف پژوهش    40
فصل سوم: روش اجرای تحقیق
3-1- تهیه کشت جوان و اطمینان از خالص بودن سویه نگهداری شده    42
3-1-1 رنگ آمیزی گرم    42
3-1-2 تکنیک کاور اسلیپ    42
3-2- پیش تست سویه مورد نظر برای اطمینان مجدد از انحلال فسفات در مقیاس آزمایشگاهی    43
3-3- ارزیابی به کارگیری افزودنی¬های لازم برای افزایش بقا سویه مورد نظر نسبت به تنش های محیطی مشتمل بر خشکی، شوری، دما، UV، pH    44
3-3-1 آماده سازی ماده حامل جهت تلقیح با باکتری    44
3-3-2 اعمال تنش های محیطی بر روی تیمارها    45
3-3-2-1 محیط کشت استارچ کازئین آگار    46
3-3-2-2 محلول  کدورت سنجی مک فارلند    46
3-3-2-3 محلول رقیق کننده    47
3-4- اعمال بهترین تیمار به گلدان ها و بررسی پایداری باکتری در ریزوسفر گیاه تربچه    47
3-4-1 روش کشت گلدانی تربچه    47
3-5- تاثیر سطوح مختلف تلقیح بر روی بقاء در سطح بذر تربچه    48
3-6- تاثیر سطوح مختلف تلقیح به کار برده شده در جذب فسفات توسط گیاه تربچه    48
3-6-1 اندازه گیری غلظت فسفر گیاه تربچه    48
3-6-2 روش ساخت معرف وانادات - مولیبدات    49
3-6-3 روش تهیه محلول های استاندارد فسفر و رسم منحنی استاندارد    49
3-7- بررسی بقاء باکتری در حامل‏های مختلف    50
3-8- نگهداری سویه مورد نظر برای مطالعات بعدی    50
3-8-1 محیط کشت نوترینت براث (Nutrient Broth)    51
3-8-2 محیط کشت TSA    51
3-9- نتایج آنالیز خاک گلدان قبل از آزمون و پس از آزمون    52
3-10-  تجزیه وتحلیل آماری داده ها    52
فصل چهارم: تجزیه و تحلیل داده‏ها
4-1- تهیه محیط کشت تازه و اطمینان از خالص بودن سویه نگهداری شده    54
4-2- پیش تست سویه مورد نظر برای اطمینان مجدد از انحلال فسفات    54
4-3- تاثیر مواد حامل بر بقاء سویه باکتری    55
4-3-1 تاثیر تنش دمایی بر افزایش بقاء باکتری در فرمول    55
4-3-2 تاثیر تنش شوری بر افزایش بقاء باکتری در فرمول    65
4-3-3 تاثیر تنش خشکی بر افزایش بقا باکتری در فرمول    73
4-3-4 تاثیر تنش PH بر افزایش بقا باکتری در فرمول    76
4-3-5 تاثیر تنش UV بر افزایش بقا باکتری در فرمول    84
4-4- اعمال بهترین تیمار به گلدان و بررسی پایداری باکتری در ریزوسفر گیاه    89
4-6- تاثیر سطوح مختلف تلقیح به کار برده شده در جذب فسفات توسط گیاه و نتایج آنالیز فسفات خاک گلدان‏ها و آنالیز فسفات گیاه    96
4-7- بررسی بقاء باکتری در حامل‏های مختلف    103
فصل پنجم: نتیجه گیری و پیشنهادات
5-1- نتیجه گیری    111
5-2- پیشنهادات    119
منابع و مآخذ    121
فهرست منابع فارسی    121
فهرست منابع انگلیسی    123
چکیده انگلیسی    126

 
فهرست جداول
عنوان                                                شماره صفحه
جدول 1-1- فهرستی از کودهای زیستی فسفاته داخل کشور    25
جدول 2-1- درجه حرارت های مورد نیاز گیاه تربچه    32
جدول 3-1- ترکیبات محیط کشت PVK    43
جدول 3-2- ترکیبات محیط کشت استارچ کازئین آگار    46
جدول 3-3- ترکیبات سرم فیزیولوژی    47
جدول 3-4-  ترکیبات محیط کشت نوترینت براث    51
جدول 3-5- نتایج آنالیز مینرالوژی و تجزیه سرندی خاک    52
جدول 3-6- توزیع اندازه ذرات خاک    52
جدول 4-1- میانگین بقاء باکتری در سطوح مختلف دمایی (درجه سانتیگراد)    55
جدول 4-2- میانگین بقاء باکتری در زمان‏ (روز شمارش)    55
جدول 4-3- میانگین بقاء باکتری در رقت‏های مختلف    55
جدول 4-4- تجزیه واریانس سطوح مختلف دما بر بقاء باکتری    56
جدول 4-5- تجزیه واریانس سطوح مختلف زمان شمارش کلنی‏ها بر بقاء باکتری    56
جدول 4-6- تجزیه واریانس سطوح مختلف رقت بر بقاء باکتری    56
جدول 4-7- مقایسه میانگین بقاء باکتری در سطوح مختلف دما به روش دانکن (α < 0.05)    57
جدول 4-8- مقایسه میانگین بقاء باکتری در سطوح مختلف دما به روش دانکن (α <0.05)    57
جدول 4-9- مقایسه میانگین بقاء باکتری در سطوح مختلف رقت به روش دانکن (α <0.05)    57
جدول 4-10- میانگین بقاء باکتری بر اساس مواد حامل فرموله شده در تنش دمایی    58
جدول 4-11- تجزیه واریانس بین مواد حامل فرموله شده مختلف بر بقاء باکتری    58
جدول 4-12- مقایسه میانگین تاثیر مواد حامل بر بقاء باکتری به روش دانکن (α <0.05)    59
جدول 4-13- میانگین بقاء باکتری بر اساس فاکتورهای دما، رقت، زمان شمارش کلنی‏ها و مواد حامل فرموله شده    60
جدول 4-14- میزان معنی داری فاکورهای دما (Temperature)، رقت (Dilution)، زمان شمارش کلنی‏ها (Day) و مواد حامل فرموله شده (Carrier Materials) بر بقاء باکتری در تنش دمایی    62
جدول 4-15- میانگین بقاء باکتری در سطوح مختلف شوری    65
جدول 4-16- میانگین بقاء باکتری در زمان‏ (روز شمارش)    65
جدول 4-17- میانگین بقاء باکتری در رقت‏های مختلف    65
جدول 4-18- تجزیه واریانس سطوح مختلف شوری بر بقاء باکتری    66
جدول 4-19- تجزیه واریانس سطوح مختلف زمان شمارش کلنی‏ها بر بقاء باکتری    66
جدول 4-20- تجزیه واریانس سطوح مختلف رقت بر بقاء باکتری    66
جدول 4-21- مقایسه میانگین بقاء باکتری در سطوح مختلف شوری  به روش دانکن (α <0.05)    66
جدول 4-22- مقایسه میانگین بقاء باکتری در سطوح مختلف زمان به روش دانکن (α <0.05)    67
جدول 4-23- مقایسه میانگین بقاء باکتری در سطوح مختلف رقت به روش دانکن (α <0.05)    67
جدول 4-24- میانگین بقاء باکتری بر اساس مواد حامل فرموله شده در تنش شوری    67
جدول 4-25- تجزیه واریانس بین مواد حامل فرموله شده مختلف بر بقاء باکتری تحت تنش شوری    68
جدول 4-26- مقایسه میانگین تاثیر مواد حامل بر بقاء باکتری به روش دانکن  در تنش شوری(<0.05)    68
جدول 4-27- میانگین بقاء باکتری بر اساس فاکتورهای شوری، رقت، زمان شمارش کلنی‏ها و مواد حامل فرموله شده    69
جدول 4-28- میزان معنی داری فاکورهای شوری (Salinity)، رقت (Dilution)، زمان شمارش کلنی‏ها (Day) و مواد حامل فرموله شده (Carrier Materials) بر بقاء باکتری در تنش شوری    71
جدول 4-29- مقایسه میانگین بقاء باکتری در سطوح مختلف خشکی  و مواد حامل به روش دانکن (α <0.05)     72
جدول 4-30- میانگین بقاء باکتری بر اساس مواد حامل فرموله شده در تنش خشکی    73
جدول 4-31- مقایسه میانگین تاثیر مواد حامل بر بقاء باکتری در تنش خشکی به روش دانکن       (α <0.05)    73
جدول 4-32- میانگین بقاء باکتری بر اساس فاکتورهای خشکی و مواد حامل فرموله شده    73
جدول 4-33- میزان معنی داری فاکورهای خشکی و مواد حامل فرموله شده (Carrier Materials) بر بقاء باکتری    75
جدول 4-34- تجزیه واریانس سطوح مختلف pH بر بقاء باکتری    76
جدول 4-35- تجزیه واریانس سطوح مختلف زمان شمارش کلنی‏ها بر بقاء باکتری    76
جدول 4-36- تجزیه واریانس سطوح مختلف رقت بر بقاء باکتری    77
جدول 4-37- مقایسه میانگین بقاء باکتری در سطوح مختلف pH  به روش دانکن (α <0.05)    77
جدول 4-38- مقایسه میانگین بقاء باکتری در سطوح مختلف زمان به روش دانکن تحت تاثیر تنش pH (α <0.05)    77
جدول 4-39- مقایسه میانگین بقاء باکتری در سطوح مختلف رقت به روش دانکن تحت تاثیر تنش pH(α <0.05)    78
جدول 4-40- میانگین بقاء باکتری بر اساس مواد حامل فرموله شده تحت تاثیر تنش pH    78
جدول 4-41- تجزیه واریانس بین مواد حامل فرموله شده مختلف بر بقاء باکتری    78
جدول 4-42- مقایسه میانگین تاثیر مواد حامل بر بقاء باکتری به روش دانکن (α <0.05)    79
جدول 4-43- میانگین بقاء باکتری بر اساس فاکتورهای pH ، رقت، زمان شمارش کلنی‏ها و مواد حامل فرموله شده    80
جدول 4-44- میزان معنی داری فاکورهای pH ، رقت (Dilution)، زمان شمارش کلنی‏ها (Day) و                                             مواد حامل فرموله شده (Carrier Materials) بر بقاء باکتری    82
جدول 4-45- تجزیه واریانس سطوح مختلف زمان شمارش کلنی‏ها بر بقاء باکتری در تنش uv    84
جدول 4-46- تجزیه واریانس سطوح مختلف رقت بر بقاء باکتری در تنش uv    84
جدول 4-47- مقایسه میانگین بقاء باکتری در سطوح مختلف uv به روش دانکن (α <0.05)    85
جدول 4-48- مقایسه میانگین بقاء باکتری در سطوح مختلف رقت به روش دانکن تحت تنش uv  (α <0.05)    85
جدول 4-49- میانگین بقاء باکتری بر اساس مواد حامل فرموله شده تحت تنش uv    86
جدول 4-50- تجزیه واریانس بین مواد حامل فرموله شده مختلف بر بقاء باکتری تحت تنش uv    86
جدول 4-51- مقایسه میانگین تاثیر مواد حامل بر بقاء باکتری به روش دانکن تحت تنش uv        (α <0.05)    86
جدول 4-52- میانگین بقاء باکتری بر اساس فاکتورهای uv، رقت، زمان شمارش کلنی‏ها و مواد حامل فرموله شده    87
جدول 4-53- میزان معنی داری فاکورهای uv، رقت (Dilution)، زمان شمارش کلنی‏ها (min) و                                             مواد حامل فرموله شده (Carrier Materials) بر بقاء باکتری    88
جدول 4-54- میانگین بقاء باکتری در ریزوسفر گیاه تربچه بر اساس مواد حامل فرموله شده    90
جدول 4-55- تجزیه واریانس بین مواد حامل فرموله شده مختلف بر بقاء باکتری در ریزوسفر گیاه تربچه    90
جدول 4-56- مقایسه میانگین بقاء باکتری در ریزوسفر گیاه تربچه به روش دانکن (α <0.05)    91
جدول 4-57- میانگین بقاء باکتری در مواد حامل مختلف تلقیح شده به بذر    92
جدول 4-58- میانگین بقاء باکتری در زمان‏ (روز شمارش)    92
جدول 4-59- مقایسه میانگین تاثیر مواد حامل بر بقاء باکتری به روش دانکن (α <0.05)    93
جدول 4-60- مقایسه میانگین بقاء باکتری در حامل های مختلف به روش دانکن (α <0.05)    93
جدول 4-61- میانگین بقاء باکتری در مواد حامل فرموله شده و زمان شمارش کلنی‏ها    94
جدول 4-62- میزان معنی داری فاکورهای زمان شمارش کلنی‏ها (Day) و مواد حامل فرموله شده (Carrier Materials) بر بقاء باکتری    94
جدول 4-63- میزان معنی داری فاکورهای طول برگ (Leaf Lenght)، وزن خشک (Dry Weight) ،  وزن تر (Fersh Weight) ، فسفات خاک (Soil Phosphate) و فسفات گیاه (Plant Phosphate)بر بقاء باکتری    96
جدول 4-64- مقایسه میانگین طول برگ در حامل های مختلف به روش دانکن (α <0.05)    97
جدول 4-65- مقایسه میانگین وزن خشک در حامل های مختلف به روش دانکن (α <0.05)    97
جدول 4-66- مقایسه میانگین وزن تر در حامل های مختلف به روش دانکن (α <0.05)    98
جدول 4-67- مقایسه میانگین فسفات خاک در حامل های مختلف به روش دانکن (α <0.05)    98
جدول 4-68- مقایسه میانگین فسفات گیاه در حامل های مختلف به روش دانکن (α <0.05)    99
جدول 4-69- میانگین بقاء باکتری در زمان‏ (روز شمارش) در دوره 3 ماهه    103
جدول 4-70- میانگین بقاء باکتری در رقت‏های مختلف در دوره 3 ماهه    103
جدول 4-71- تجزیه واریانس سطوح مختلف زمان شمارش کلنی‏ها بر بقاء باکتری در دوره 3 ماهه    104
جدول 4-72- تجزیه واریانس سطوح مختلف رقت بر بقاء باکتری در دوره 3 ماهه    104
جدول 4-73- مقایسه میانگین بقاء باکتری در حامل‏های مختلف در زمان های شمارش مختلف به روش دانکن (α <0.05)    104
جدول 4-74- مقایسه میانگین رقت بر بقاء باکتری به روش دانکن  در دوره 3 ماهه (α <0.05)    105
جدول 4-75- میانگین بقاء باکتری بر اساس مواد حامل فرموله شده در دوره 3 ماهه    105
جدول 4-77- مقایسه میانگین تاثیر مواد حامل بر بقاء باکتری به روش دانکن (α <0.05)    106
جدول 4-78- میانگین بقاء باکتری در مواد حامل فرموله شده، رقت و زمان شمارش کلنی‏ها    107
جدول 4-79- میزان معنی داری فاکورهای رقت (Dilution)، زمان شمارش کلنی‏ها (Day) و مواد حامل فرموله شده (Carrier Materials) بر بقاء باکتری    108


فهرست نمودارها
عنوان                                                شماره صفحه
نمودار 3-1- منحنی استاندارد فسفر(گیاه)    50
نمودار 4-1- تاثیر مواد حامل بر بقاء باکتری بر اساس فاکتور زمان شمارش کلنی‏ها (روز)    63
نمودار 4-2- تاثیر مواد حامل بر بقاء باکتری بر اساس فاکتور دما (درجه سانتیگراد)    63
نمودار 4-3- تاثیر مواد حامل بر بقاء باکتری بر اساس فاکتور رقت    64
نمودار 4-4- تاثیر مواد حامل بر بقاء باکتری بر اساس فاکتور شوری (درصد)    72
نمودار 4-5- تاثیر مواد حامل بر بقاء باکتری بر اساس فاکتور زمان شمارش کلنی‏ها (روز) تحت تنش شوری    72
نمودار 4-6- تاثیر مواد حامل بر بقاء باکتری بر اساس فاکتور رقت تحت تنش شوری    73
نمودار 4-7- تاثیر سطوح مختلف خشکی و ماده حامل بر بقاء باکتری در فرمول    76
نمودار 4-8- تاثیر مواد حامل بر بقاء باکتری بر اساس فاکتور pH    83
نمودار4 -9- تاثیر مواد حامل بر بقاء باکتری بر اساس فاکتور زمان شمارش کلنی‏ها (روز) تحت تنش pH    83
نمودار 4-10- تاثیر مواد حامل بر بقاء باکتری بر اساس فاکتور رقت تحت تنش pH    84
نمودار 4-11- تاثیر مواد حامل بر بقاء باکتری بر اساس فاکتور زمان شمارش کلنی‏ها (دقیقه) تحت تنش uv    88
نمودار 4-12- تاثیر مواد حامل بر بقاء باکتری بر اساس فاکتور رقت تحت تنش uv    89
نمودار 4-14- بقا باکتری در سطوح مختلف تلقیح    95
نمودار 4-15- اندازه طول برگ در تیمارها    99
نمودار 4-16- وزن خشک گیاه در تیمارها    100
نمودار 4-17- وزن تر گیاه در تیمارها    100
نمودار 4-18- آنالیز فسفات خاک گلدان ها در تیمارها    101
نمودار 4-19- آنالیز فسفات گیاه در تیمارها    101
نمودار 4-21- بقا باکتری در حامل‏ و رقت‏های مختلف در مدت 90 روز    108
نمودار 4-22- بقا باکتری در حامل‏های مختلف در مدت 90 روز    109
نمودار 4-23- بقا باکتری درمدت زمان 90 روز‏ و رقت‏های مختلف    109

 
فهرست شکل ها  
عنوان                                                شماره صفحه
شکل 1-1- تغییر و تبدیلات فسفر خاک توسط باکتری ها    11
شکل 1-2- مکانیسم های انحلال فسفات توسط باکتری    14
شکل 1-3- تاثیر باکتری های حل کننده فسفات روی گیاهان    16
شکل 1-4- لیگنیت    30
شکل 1-5- گیاه تربچه    31
شکل 1-6- تربچه نقلی یا چهار فصل    34
شکل 3-1- تیمارهای فرموله شده از لیگنیت، سویا، خاک فسفات    44
شکل 4-1- کشت تازه از سویه روی محیط pvk    54
شکل 4-2-کشت روی محیط pvk    54
شکل 4-3- مقایسه ظاهری تیمار فرمول با کنترل    90
شکل 4-4- تیمارهای بکارگرفته شده در گلدان ها در هفته اول و دوم    102
شکل 4-5- مقایسه ظاهری تیمارها با کنترل    102


 
چکیده
مصرف بی رویه کودهای شیمیایی موجب عدم تعادل عناصر و مواد غذایی موجود در خاک، کاهش بازده محصولات کشاورزی و به خطر افتادن سلامت انسان¬ها و دیگر موجودات زنده شده است. به همین علت امروزه استفاده از کودهای زیستی مورد توجه قرار گرفته است. باکتری¬های حل کننده فسفات برای افزایش فراهمی فسفر مورد نیاز گیاه کارآمد به نظر می رسند. با توجه به اینکه اغلب خاک های ایران آهکی بوده و در اقلیم‏های خشک و نیمه خشک هستند، وجود pH بالا، درصد زیاد کربنات کلسیم، کمبود مواد آلی و خشکی خاک باعث شده اند که جذب فسفر کمتر از مقدار لازم برای تامین رشد بهینه اغلب محصولات کشاورزی باشد، لذا هدف از این پژوهش بررسی تاثیر spp.  Streptomyces جدا شده از خاک بر انحلال فسفات به منظور تولید کود زیستی فسفاته می باشد. جهت حداکثر افزایش بقاء باکتری در ماده حامل از سطوح تلقیح مختلفی که شامل لیگنیت و مواد تکمیلی پودر سویا و خاک فسفاته با نسبتهای مشخص بود استفاده شد و این مواد حامل تلقیح شده تحت تنشهای دما، شوری، خشکی، pH و uv قرار گرفتند همچنین کلیه مواد حامل ساخته و تلقیح شده بطور جداگانه در یک بازه زمانی 90 روز از لحاظ بررسی بقاء باکتری سنجیده شدند. بهترین فرمول به دست آمده از تنشها در گلدان به کارگیری شد. همچنین تیمارهای دیگری نیز از لیگنیت با سطوح مختلف ساخته و با باکتری و بذر تربچه تلقیح شد و بقاء باکتری در بازه 24 ساعته اندازه گیری شد و بعد از آن در گلدان به کار گرفته شدند. با توجه به نتایج به دست آمده بهترین فرمول به دست آمده از تنش¬ها و بازه زمانی 90 روز، فرمول لیگنیت + خاک فسفات 2% + سویا 1% تعیین شد و بعد از بکارگیری در گلدان بهترین نتیجه را نسبت به سایر مواد حامل و کنترل نشان داد و پارامترهای رشد گیاه تربچه و جذب فسفات گیاه را بهتر از تمامی مواد حامل و کنترل افزایش داده است. از بین تیمارهای ساخته شده و تلقیح شده به بذر تیمار شامل 200 گرم حامل + خاک مزرعه بهترین نتایج را نشان داد و بعد از به کارگیری تیمارها در گلدان نیز تیمار شامل 200 گرم حامل + خاک مزرعه بهترین نتیجه را نشان داد. این فرمول بهترین نتیجه را در پارامترهای رشد گیاه تربچه و جذب فسفات گیاه نسبت به سایر تیمارها نشان داد. در یک نتیجه گیری کلی، فرمول لیگنیت + خاک فسفات 2% + سویا 1% به عنوان فرمول نهایی و اصلی برای به کارگیری در آزمایشات بعدی و مقیاس مزرعه پیشنهاد می‏گردد.

کلید واژگان: باکتری‏های حل کننده فسفات،spp.  Streptomyces ، کود زیستی فسفاته، لیگنیت، پودر سویا، گیاه تربچه



فصل اول:
کلیات تحقیق

1-1- مقدمه
طی چند دهه اخیر به علت افزایش جمعیت و تقاضای روزافزون برای مواد غذایی، مصرف کود های شیمیایی به منظور افزایش مقدار تولید در واحد سطح به شدت افزایش یافته است. استفاده از کودهای شیمیایی فسفاته تاریخچه دیرینه ای دارد و به انقلاب سبز و معرفی کودهای شیمیایی بر می گردد(ساریخانی و همکاران 1389، 13).‏‏‏ مصرف بی رویه کودهای شیمیایی موجب عدم تعادل عناصر و مواد غذایی موجود در خاک، کاهش بازده محصولات کشاورزی و به خطر افتادن سلامت انسان ها و دیگر موجودات زنده خواهد شد. نیاز به جایگزینی مناسب برای کودهای شیمیایی زمانی احساس می شود که بدانیم علاوه بر آسیب های زیست محیطی ناشی از کاربرد کودهای شیمیایی، محدود بودن منابع، افزایش قیمت تمام شده و تثبیت شدن قسمت اعظمی از کودهای فسفاته مصرفی به شکل غیرقابل استفاده برای گیاه نیز پیامدهای استفاده از این کودهای شیمیایی هستند(ساریخانی و همکاران 1389، 13).
ضرورت یافتن جایگزینی مناسب برای رهاسازی فسفات تجمع یافته در خاک زمانی بیشتر احساس می شود که  بر این امر واقف گردیم که منابع فسفات موجود در خاک  قابلیت تامین فسفات مورد نیاز گیاهان برای تولید بهینه تا صد سال را دارا می باشد. بنابراین کافی است که این منبع عظیم فسفر را به صورت قابل جذب و استفاده برای گیاه تبدیل نمود (Bashan 1998, 16). به همین علت امروزه استفاده از کودهای بیولوژیک مورد توجه قرار گرفته است که مکانیسم عمل آنها قابلیت جذب عناصر غذایی گیاه در خاک را افزایش می‏دهد. باکتری¬های حل کننده فسفات برای افزایش فراهمی فسفر مورد نیاز گیاه کارآمد به نظر       می رسند (Bashan 1998, 16). فسفر در خاک‌ها به دو شکل آلی و معدنی  وجود دارد اما غلظت فسفات محلول در خاک معمولاً خیلی پایین است (Bashan 1998, 16). قسمت اعظم میکرو ‏‏ارگانیسم‏های محلول کننده فسفات در ریزوسفر گیاهان متمرکز شده‌اند. میکروب‏های خاک توانایی تبدیل اشکال نامحلول فسفر به اشکال محلول را دارند. ترکیبات آلی و معدنی خارج شده از ریشه، باعث افزایش جمعیت میکروبی در اطراف ریشه می‌گردند . با توجه به اینکه میکروارگانیسم‏های محلول کننده فسفات در خاک به طور طبیعی وجود دارند و موجب افزایش فسفر قابل دسترس و تحریک رشد گیاه می‌شوند، اما تعداد آن‌ها در خاک به اندازه کافی نیست تا با سایر میکروارگانیسم‏هایی که در ریزوسفر قرار دارند رقابت کنند. بنابراین تلقیح گیاهان با میکروارگانیسم‏های محلول کننده فسفات اثرات مفیدی دارد. باکتری¬های حل کننده فسفات طی سه مکانیسم تولید اسیدهای آلی، کلات کردن و واکنش های تبادل لیگاند موجب انحلال ترکیبات نامحلول فسفات می‏شوند. طی فرآیند انحلال بخشی از فسفر محلول، توسط باکتری حل کننده فسفات استفاده می‏شود اما از آنجائیکه مقدار فسفر حل شده بیش از نیاز باکتری‏ها است لذا این مقدار آزاد می‏تواند در اختیار گیاه قرار گیرد. اغلب خاک‏های ایران دارای آهک و گچ بوده و این امر می‏تواند موجب تثبیت فسفر شود. در نتیجه فسفر جذب ذرات کلوئیدی خاک شده و از دسترس گیاه خارج می شود. بنابراین در غالب خاک‌ها از نظر مقدار فسفر کل مشکل وجود ندارد، بلکه مشکل، در دسترس قرار گرفتن آن می‌باشد. فسفر جذب عناصری مانند Ca2+، Fe3+  و Al3+ شده و باعث تشکیل ترکیبات نامحلول می‌گردد (Bhattacharyya and Jha 2012, 28).
 PGPR یا باکتری های تحریک کننده رشد گیاه، گروهی از باکتری‏های ریزوسفر هستند که به طور مستقیم (انحلال فسفات، تولید هورمون¬ها...) و غیر مستقیم (تولید کاتالاز، سیانید هیدروژن و....) موجب افزایش رشد گیاه می شوند. با توجه به طیف گسترده اثرات مثبت برخی از باکتری¬های سودمند از قبیل تولید سیدروفور، تولید هورمون¬ها و ویژگی بیوکنترلی آنها بر ضد قارچها و عوامل بیماریزا، متمرکز شدن بر تحقیقاتی که منجر به حصول چنین میکروارگانیسم های چند منظوره ای باشد بسیار مثمر ثمر خواهد بود، زیرا کودهای زیستی تلقیحات میکروبی هستند که علاوه بر افزایش جذب عناصر غذایی، موجب افزایش رشد گیاه می‏شوند، بنابراین با کاربرد سویه های PGPR  می‏توان چندین هدف را به طور همزمان دنبال کرد ((Boraste 2009, 1; Saharan and Nehra 2011, 21.
استفاده از ماده حامل مناسب در تولید یک کود زیستی با کیفیت بسیار مهم و ضروری است. ذغال¬سنگ نارس ، ذغال¬سنگ قهوه¬ای ، چارکل ، گل یا لجن فشرده، کودهای مزرعه¬ای و مخلوط خاک¬ها می¬توانند به عنوان یک حامل مناسب استفاده شوند. ذغال سنگ طبیعی و ذغال سنگ قهوه ای حامل¬های بهتری برای کودهای زیستی هستند. الحاق میکروارگانیسم به ماده حامل باید به گونه ای باشد که قابل حمل و لمس راحت و تجزیه طولانی باشد و کمترین اثر را روی کود زیستی بگذارد. بر طبق تحقیقات هوبن  و سوماسه گاران  یک ماده حامل خوب برای تلقیح بذر، باید ارزان و به راحتی در دسترس باشد، علاوه بر این نباید برای سویه های باکتریایی و گیاه سمی باشد زیرا حامل می تواند روی بذر اثر بگذارد. همچنین حامل باید ظرفیت جذب رطوبت خوبی داشته باشد و به خوبی به بذر متصل شود و در نهایت حامل باید ظرفیت بافری و pH مناسبی داشته باشد و به راحتی بتوان آن را با اشعه گاما یا اتوکلاو استریلیزه کرد                 (Boraste 2009, 1).
باتوجه به اینکه در خاک های آهکی ایران که در اقلیم های خشک و نیمه خشک تحول پیدا کرده اند، وجود pH بالا، درصد زیاد کربنات کلسیم، کمی مواد آلی و خشکی خاک باعث شده اند که جذب فسفر کمتر از مقدار لازم برای تامین رشد بهینه اکثر محصولات کشاورزی باشد. لذا هدف از این پژوهش بررسی تاثیر   spp.  Streptomyces جدا شده از خاک بر انحلال فسفات به منظور تولید کود زیستی فسفاته می باشد.

1-2- روابط میکروارگانیسم با ریشه گیاهان
میکروارگانیسم های خاک ارتباط های گسترده و متنوعی با ریشه گیاهان عالی دارند که مهمترین آنها عبارتند از:
1.    همزیستی: به شکل ارتباط های میکوریزی و تشکیل گرهک در گیاهان خانواده لگومینوز میباشد.
2.    انگلی: دراین حالت ارگانیسم¬های انگل به صورت غیراختصاصی تا بسیار اختصاصی عمل می کنند.
3.    روابط تقریباً نامشخص که در ریزوسفر و سطح ریشه گیاه وجود دارد.
خاک غنی از میکروارگانیسم هایی است که از لحاظ شکل، ساختار و نقش متفاوت هستند. از طرف دیگر خاک محیطی است که درآن بخش های زیرزمینی گیاه گسترش و استقرار می یابد. تراکم ریشه گیاهان عالی در خاک زیاد است. وقتی ریشه درخاک رشد می کند، شرایط خاک مجاور ریشه به طرق مختلف به طور قابل ملاحظه ای تغییر می کند. وقتی محیط کوچک خاک مجاور ریشه ها تغییر می یابد، این تغییرات روی میکروارگانیسم های خاکزی موجود دراین منطقه اثر می گذارند. گیاهان به طور ذاتی فاقد سیستم دفعی مشخصی بوده و بسیاری از ترکیبات به شکل مواد زائد از قسمت های مختلف اندام های گیاه آزاد می شوند. سطح ریشه یکی از این مناطقی است که از آنجا ترکیبات ناخواسته و به طور مستمر از گیاه تراوش می شوند و در مجاور سطح ریشه تجمع می یابند. موادی که به این صورت از ریشه ها آزاد می شوند، ترشحات نامیده می شوند. ترکیبات آلی و معدنی خارج شده از ریشه، باعث افزایش جمعیت میکروبی در منطقه اطراف ریشه ها می گردند. علاوه بر ترشحات، سلولهای جدا شده از ریشه که عمدتاً از کلاهک جوان در حال رشد ریشه مشتق می شوند، انرژی اضافی را برای توسعه جمعیت میکروبی فراهم می کنند (Brahmaprakash and Sahu 2012, 92).

پایان نامه ساخت و ارزیابی کاتالیزور وانادیل پیرو فسفات حاوی کبالت (Co-VPO)و کاربرد آن در اکسیداسیون انتخابی الکل ها

اختصاصی از سورنا فایل پایان نامه ساخت و ارزیابی کاتالیزور وانادیل پیرو فسفات حاوی کبالت (Co-VPO)و کاربرد آن در اکسیداسیون انتخابی الکل ها دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:101

پایان نامه برای دریافت درجه کارشناسی ارشد (M.Sc.)
گرایش: شیمی فیزیک

فهرست مطالب:
عنوان                                                   صفحه
فصل اول - مروری بر کاتالیزور های ناهمگن
1-1- مفهوم کاتالیزور    2
1-2- تاریخچه کاتالیزور    3
1-3- دسته بندی کاتالیزورها    5
1-3-1- کاتالیزورهای آنزیمی    6
1-3-2- کاتالیزورهای همگن    7
1-3-3- کاتالیزورهای ناهمگن    7
1-3-3-1- کاتالیزور های انباشته    8
1-3-3-2- کاتالیزور های پایه دار    8
1-3-3-3- اهمیت کاتالیزور های ناهمگن    9
1-4- فرآیند های کاتالیزور ناهمگن    9
1-5- انواع کاتالیزورهای جامد ناهمگن    11
1-5-1- اکسیدهای فلزی نشانده شده بر بستر جامد    12
1-5-2- الک های مولکولی مبادله ی یونی شده    12
1-5-3- ترکیبات لایه ای    13
1-5-4- کاتالیزور های جامد متنوع    13
1-5-5- کاتالیزور های همگن تثبیت شده بر بستر جامد    14
1-6- ویژگی های کاتالیزور های ناهمگن    14
1-6-1- فعالیت    14
1-6-2- گزینش پذیری    15
1-6-3- پایداری    16
1-6-3-1- عوامل خارجی    16
1-6-3-2 عوامل داخلی    16
1-6-4- امکان بازیافت    18
1-6-5- تکرار پذیری    18
1-6-6- هزینه    19
1-7- روش های تهیه کاتالیزور های ناهمگن    19
1-7-1- فرآیند مخلوط کردن    19
1-7-2- فرآیند تلقیح    20
1-7-3- فرآیندهای رسوب دادن    20
1-8- ساخت کاتالیزور های جامد    21
1-8-1- ترکیبات لازم برای ساخت کاتالیزور    21
1-8-1-1- پایه کاتالیزور    22
1-8-1-2- تقویت کننده ها    23
1-8-1-3- نگهدارنده ها    23
1-9- عملیات لازم برای ساخت کاتالیزور    23
1-9-1- شست و شو    23
1-9-2- خشک کردن    24
1-9-3- شکل دادن    25
1-9-4- کلسینه و فعال نمودن    25
1-10- تهیه کاتالیزور های جامد با روش های فشار بالا و هیدروترمال    25
1-11- جذب سطحی    27
1-11-1- جذب فیزیکی    27
1-11-2- جذب شیمیایی    28
1-11-3- اختلاف جذب فیزیکی و شیمیایی    29
1-12- تعیین مشخصات ساختاری کاتالیزور    30
1-12-1- پراش اشعه X و تعیین اندازه ذرات    30
1-12-2- تکنیکSEM و تعیین مورفولوژی و اندازه ذرات    31
1-12-3- آنالیز حرارتی    31

فصل دوم - ساختار و کاربرد کاتالیزور اکسید وانادیوم فسفر (VPO) در واکنش های اکسایش
2-1- اکسایش کاتالیزوری در فاز مایع    32
2-1- اکسایش کاتالیزوری در فاز مایع    33
2-2- اکسایش هیدروکربن ها    34
2-3- اکسایش الکل ها توسط کاتالیزور های همگن و ناهمگن    35
2-4- اکسایش انتخابی بنزیل الکل به بنزآلدهید    36
2-5- تاریخچه و ساختمان کاتالیزور های اکسید وانادیم فسفر (VPO)    37
2-6- کاتالیزور VPO و ترکیب فازی آن    37
2-7- فعالیت های انجام شده توسط کاتالیزور VPO    41
2-8- کاتالیزور های اکسید وانادیوم فسفر VPO)) حاوی کبالت    46
2-9- حالت اکسایش وانادیوم در کاتالیزور در حال واکنش    49
2-10- محیط کلسینه و تاثیر آن بر خصوصیات فیزیکوشیمیایی وانادیل پیرو فسفات در اکسیداسیون انتخابی n- بوتان و پروپان    50

فصل سوم - مراحل تجربی
3-1- معرفی مواد شیمیایی    52
3-1- معرفی مواد شیمیایی    53
3-2- تهیه کاتالیزور VPO و کاتالیزور های VPO حاوی کبالت  ((Co/VPO    53
3-2-1- تهیه کاتالیزور  (VO)2P2O7    53
3-2-1-1- تهیه پیش کاتالیزور (VOHPO4-0.5H2O)    54
3-2-1-2- کلسینه کردن ((Dehydration پیش کاتالیزور  (VOHPO4-0.5H2O)    54
3-2-2- تهیه کاتالیزور های Co/VPO    55
3-3- تعیین کاراکتر و خصوصیات ساختاری کاتالیزور    57
3-4- تست رآکتوری و انجام واکنش اکسیداسیون الکل    57
3-5- آنالیز محصولات و شرایط آن    58
3-5-1- ضرایب تصحیح    59
3-6- اکسیداسیون بنزیل الکل تحت کاتالیزور های VPO   و Co/VPO    61
3-6-1- بررسی اثر نوع الکل در اکسایش ها توسط کاتالیزور   (3%) Co/VPO (I)    61
3-6-2- بررسی اثر نوع حلال در اکسایش بنزیل الکل توسط کاتالیزور    (3%)Co/VPO (I)    62
3-6-3- بررسی اثر مقدار کاتالیزور  Co/VPO (I) (3%) در اکسایش بنزیل الکل    62
3-6-4- بررسی اثر تغییر نسبت اکسید کننده به ماده ی اولیه در اکسایش بنزیل الکل در حضور کاتالیزور   (3%) Co/VPO (I)    62
3-6-5- بررسی اثر خیساندن و قابلیت کاربرد مجدد کاتالیزور  (3%) Co/VPO (I)    63
3-6-6- بررسی دما در اکسایش بنزیل الکل در حضور کاتالیزور 3%) Co/VPO (I)    63

فصل چهارم - نتایج و بحث
4-1- تعیین کاراکتر و خصوصیات ساختاری کاتالیزورها    65
4-1-1- مطالعه پراش اشعه X  (XRD)    65
4-1-2- مطالعه ی تکنیک SEM و تعیین مورفولوژی و اندازه ذرات    70
4-1-3- شناسایی کاتالیزور از طریق ترموگراویمتری (TGA / DSC / DTA )    71
4-2- تست راکتوری کاتالیزورها    72
4-2-1- بررسی واکنش اکسایش بنزیل الکل در حضور کاتالیزورهای  VPOو Co / VPO  تهیه شده از روش   I و  II    73
4-2-1-1- بررسی اثر نوع الکل دراکسیداسیون الکل ها توسط کاتالیزور I) )  (3%) Co/VPO    74
4-2-1-2- بررسی اثر حلال دراکسیداسیون بنزیل الکل توسط کاتالیزورI) )  (3%) Co/VPO    75
4-2-1-3- بررسی اثر مقدار کاتالیزور I) ) Co/VPO (3%) در اکسیداسیون بنزیل الکل    76
4-2-1-4- بررسی اثر خیساندن و قابلیت کاربرد مجدد کاتالیزور  I) )  (3%) Co/VPO    77
4-2-1-5- بررسی اثر تغییر نسبت اکسید کننده به ماده اولیه در واکنش اکسیداسیون بنزیل الکل توسط  کاتالیزور  I))  (3%) Co/VPO    79
4-2-1-6- بررسی اثر دما دراکسیداسیون بنزیل الکل توسط  کاتالیزور I) ) (3%) Co/VPO    80
4-3- نتیجه گیری    81
   مراجع.........................................................................................................82
   چکیده لاتین

فهرست شکل ها
عنوان                                             صفحه
شکل 1-1- شمایی از مراحل انجام فرآیند کاتالیزوری    12
شکل 2-1- تاثیر نسبت P/V در محلول بر خصلت بلوری پیش کاتالیزوری   (VO)2 H4 P2 O9 تهیه شده در محیط آلی    40
شکل 2-2- تصاویر میکروسکوپی الکترونی روبشی (SME) کاتالیزور VPO که مورفولوژی ورقه ای شکل را دارا می باشد    41
شکل 2-3- نمایی از شکل ذرات کاتالیزور VPO  و نقش تغییر شکل ذرات بر روی خواص شیمیایی کاتالیزور    49
شکل2-4-  (a )کاتاالیست فعال شده در محیط بوتان.(b ) در محیط پروپان    51
شکل 3-1- کروماتوگرام محصول اکسیداسیون بنزیل الکل با کاتالیزورCo/VPO به مقدار 1/. گرم    59
شکل 4-1- طیف XRD ترکیب (VO)2P2O7 و VOHPO4-0.5H2O    65
شکل 4-2- طیف XRD ترکیب  (1%) Co / VPO ( I )    67
شکل 4-3- طیف   XRDترکیب (3%) Co / VPO ( I )    67
شکل 4-4- طیف XRD ترکیب (6%) Co / VPO ( I )    68
شکل 4-5- طیف XRD ترکیب  (1%) Co / VPO (II )    68
شکل 4-6- طیف XRD ترکیب  (3%) Co / VPO (II )    69
عنوان                                             صفحه
شکل 4-7- طیف XRD ترکیب  (6%) Co / VPO (II )    69
شکل 4-8-(a   SEMنمونه کاتالیست VPO  با بزرگنمایی (2000)SEM (b   نمونه کاتالیست VPO با بزرگنمایی (500)    70
شکل4-9- (a  SEMنمونه کاتالیست (3%) Co /VPO (I) با بزرگنمایی (2000)SEM (b  نمونه کاتالیست (3%) Co /VPO (I) با بزرگنمایی (1000)    70
شکل4-10- (a  SEMنمونه کاتالیست (3%) Co / VPO ( II ) با بزرگنمایی (2000)SEM (b   نمونه کاتالیست  (3%) Co / VPO ( II ) با بزرگنمایی (1000)    71
شکل 4-11- طیف  DTA  TGA/DSC/نمونه کاتالیست (3%) Co / VPO ( I )    72
شکل 4-12- نمودار قابلیت کاربرد مجدد کاتالیزور I) ) Co/VPO (%3)    78

 
فهرست جدول ها
عنوان                                             صفحه
جدول 1-1- واکنش های مهم کاتالیزوری در صنعت    11
جدول 1-2- تفاوت های بین جذب فیزیکی و جذب شیمیایی روی جامدات    29
جدول 2-1- فازهای شناسایی شده در کاتالیزور VPO    39
جدول 3-1- مشخصات کاتالیزور های Co/VPO تهیه شده از روش I    56
جدول 3-2- مشخصات کاتالیزور های Co/VPO تهیه شده از روش II    57
جدول 3-3- روش محاسبه ضرایب FID    60
جدول 4-1- اکسایش بنزیل الکل با اکسید کننده TBHP در حضور کاتالیزورهای VPO و Co/ VPO تهیه شده از روش های   I و  II    74
جدول 4-2- بررسی اثر نوع الکل در اکسیداسیون الکل ها  توسط کاتالیزور I) ) Co/VPO (3%)    75
جدول 4-3- بررسی اثر نوع حلال در اکسیداسیون بنزیل الکل  توسط کاتالیزور  I) ) Co/VPO (3%)    76
جدول 4-4- بررسی اثر مقدار کاتالیزور I) ) Co/VPO (3%) در  اکسیداسیون بنزیل الکل    77
جدول 4-5- قابلیت کاربرد مجدد کاتالیزور I) ) (3%) Co/VPO    78
جدول 4-6- بررسی اثر تغییر نسیت اکسید کننده به ماده اولیه در واکنش اکسیداسیون بنزیل الکل توسط TBHP    79
جدول 4-7- بررسی اثر تغییر دما در واکنش اکسیداسیون بنزیل الکل توسط TBHP    80
 

چکیده
 در این پایان نامه، کاتالیزور وانادیل پیرو فسفات حاوی درصدهای مختلف وزنی کبالت با استفاده از روش تلقیح Impregnation)) ساخته شده و کاتالیزور بهینه VOHPO4-0.5H2O شامل 3 درصد وزنی از کبالت شناسایی شد. ساختار کاتالیزور از طریق تکنیک هایی همچونXRD ،SEM  و   TG/DTA/DSC شناسایی شده است. سپس اکسایش بنزیل الکل در مجاور اکسنده ی ترشیو بوتیل هیدرو پراکساید (TBHP) در حلال استو نیتریل مورد مطالعه قرار گرفت. برای آنالیز محصولات شیمیایی، از دستگاه کروماتوگرافی گازی مجهز به آشکار ساز یونش شعله ای (FID) استفاده می شود.
در این سیستم کاتالیزوری، اثر مقدار کاتالیزور، اثر دما، اثر نوع الکل، اثر خیساندن، اثر قابلیت تکرار پذیری و کاربرد مجدد، اثر نسبت مولی اکسید کننده به ماده اولیه مورد بررسی قرار گرفت و در هر مورد مقادیر مناسب و بهینه شناسایی شد. در این واکنش ها، ماده اولیه (بنزیل الکل) با استفاده از اکسنده (ترشیو بوتیل هیدرو پراکساید) اکسایش پیدا کرده و محصول اصلی واکنش که بنز آلدهید می باشد را تولید می کند، علاوه بر آن محصولاتی همچون بنزوئیک اسید و بنزیل بنزوات، در مقادیر کم به عنوان محصولات فرعی تشکیل شدند.