تحقیق درمورد هوای آلوده چیست 13 ص

اختصاصی از سورنا فایل تحقیق درمورد هوای آلوده چیست 13 ص دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 15

آلودگی هوا

آلودگی هوا به مواد شیمیایی و فیزیکی و زیستی گفته می‌شود که ویژگی‌های طبیعی آتمسفر را تغییر میدهند.

اولین آلاینده‌های هوا احتمالاً دارای منشأ طبیعی بوده‌اند. دود، بخار بدبو، خاکستر و گازهای متصاعد شده از آتشفشانها و آتش سوزی جنگلها، گرد و غبار ناشی از توفانها در نواحی خشک، در نواحی کم ارتفاع مرطوب و مه‌های رقیق شامل ذرات حاصل از درختهای کاج و صنوبر در نواحی کوهستانی، پیش از آنکه مشکلات مربوط به سلامت انسان‌ها و مشکلات ناشی از فعالیتهای انسانی محسوس باشند، کلا جزئی از محیط زیست ما به شمار می‌رفته‌اند. به استثنای موارد حاد، نظیر فوران آتشفشان.

آلودگیهای ناشی از منابع طبیعی معمولاً ایجاد چنان مشکلات جدی برای حیات جانوران و یا اموال انسان‌ها نمی‌کنند. در حالی که فعالیتهای انسانی ایجاد چنان مشکلاتی از نظر آلودگی می‌نمایند که بیم آن می‌رود بخش‌هایی از اتمسفر زمین تبدیل به محیطی مضر برای سلامت انسان‌ها گردد.

--217.219.118.132 ۲۰:۰۵, ۱۶ آوریل ۲۰۰۷ (UTC)==تاریخچه آلودگی==

دود یکی از قدیمیترین آلاینده‌های هوا است که برای سلامت بشر مضر است. زمانی که دود ناشی از آتش حاصله از سوختن چوب توسط ساکنین اولیه غارها جای خود را به دود ناشی از کوره‌های زغال سوز در شهرهای پر جمعیت داد، آلودگی هوا، بقدری افزایش یافت که زنگ خظر برای برخی از ساکنان آن شهرها وجود به صدا در آمد. در سال ۶۱ بعد از میلاد سنکا (Seneca) فیلسوف رومی از هوای روم به‌عنوان هوای سنگین و از دودکشهای هود با عنوان تولید کننده بوی بد نام برد. در سال ۱۲۷۳ میلادی ادوارد اول پادشاه انگلستان می‌گوید هوای لندن به حدی با دود و مه آلوده و آزار دهنده است که از سوختن زغال سنگ دریایی جلوگیری خواهد کرد.

علی‌رغم هشدار پادشاه مذکور، نابودی گسترده جنگلها، چوب را تبدیل به یک کالای کمیاب نمود و ساکنان لندن را وادار ساخت تا بجای کم کردن مصرف زغال سنگ به میزان بیشتری از آن استفاده کنند. تا سال ۱۶۶۱ میلادی یعنی بیش از یک قرن بعد، تغییر قابل ملاحظه‌ای در آلودگی هوا بوجود نیامد. چاره جویی و پیشنهادات عبارت بودند از برچیدن تمامی کارخانه‌های دودزا از شهر لندن و بوجود آمدن کمربند سبز در اطراف شهر و بالاخره این چاره جوییها کارساز شد

مشکلات آلودگی هوا

شواهدی دال بر علاقمندی جوامع انسانی در غلبه بر مشکل آلودگی هوا وجود دارند که از جمله آنها می‌توان از تصویب و اجرای قوانین کنترل دود در شیگاگو سینسنیاتی به سال ۱۸۸۱ نام برد. ولی اجرای این قوانین و قوانی مشابه آنها با دشواریهایی مواجه گردید و برای تمیز نمودن هوا یا جلوگیری از آلودگی بیشتر آن تقریباً کاری انجام نشد. در سال ۱۹۳۰ در دره بسیار صنعتی میوز در کشور بلژیک در اثر پدیده وارونگی مه دود در یک فضای معین محبوس گردید. در نتیجه ۶۳ تن جان خود را از دست داده و چندین هزار تن دیگر بیمار شوند. حدود ۱۸ سال بعد در شرایط مشابهی در ایلات متحده آمریکا یکی از اولین و بزرگ‌ترین فاجعه‌های زائیده آلودگیها رخ داد، یعنی ۱۷ نفر جان خود را باختند و ۴۳ درصد جمعیت نورا، پنسلوانیا بیمار شدند.

درست سه سال بعد از فاجعه مه دود لندن در سال ۱۹۵۲، که نادیده گرفتن عواقب جدی آلودگی هوا غیر ممکن گردید. در روز سه شنبه ۴ دسامبر سال ۱۹۵۲ حجم عظیمی از هوای گرم به طرف قسمت جنوبی انگلستان حرکت کرده با ایجاد یک وارونگی دمایی سبب نشست یک مه سفید در لندن شد و این مه دود به دستگاه تنفسی انسان سخت آسیب رسانده بود و بیشتر مردم بزودی با مشکلاتی از قبیل قرمز شدن چشمها، سوزش گلو و سرفه‌های زیاد مواجه شدند و پیش از آنکه در ۹ دسامبر از سطح شهر دور شوند ۴۰۰ مورد مرگ مربوط به آلودگی هوا گزارش کردند. این تعداد تلفات برای متوجه ساختن افکار بریتانیاییها جهت تصویب قانون هوای تمیز در سال ۱۹۵۶ کافی بود.

قانون کنترل آلودگی هوا

این قانون در ایالات متحده امریکا قانون کنترل آلودگی هوا (قانون عمومی ۱۵۹_۸۴) به تصویب رسید. اما این مصوبه تنها موجب به تصویب رسیدن یک قانون مؤثرتر گردید. این قانون یکبار در سال ۱۹۶۰ و بار دیگر در سال ۱۹۶۲ بازنگری شد و به قانون هوای تمیز سال ۱۹۶۳ (قانون عمومی ۲۰۶_۸۸) که برنامه‌های ناحیه‌ای محلی و ایالتی را برای کنترل هوا تشویق می‌کرد و در عین حال حق مداخله را برای دولت فدرال در صورت به خطر افتادن سلامت و رفاه اهالی ایالت در اثر آلودگی ناشی از ایالات دیگر محفوظ نگه می‌داشت، الحاق گردید. این قانون معیارهایی برای کیفیت هوا وضع کرد که بر اساس آنها استانداردهای کیفیت هوا و گازهای متصاعد شده در دهه ۱۹۶۰ میلادی پی ریزی شد

اجرای قانون هوای تمیز

اجرای قانون هوای تمیز در سال ۱۹۷۰ به آژانس نو بنیاد حفاظت محیط زیست (EPA) محول گریدید. قانون به وضع استانداردهای درجه اول و دوم کیفیت هوای محیط زیست پرداخت. استانداردهای اولیه متکی بر معیارهای کیفیت هوا، برای حفظ سلامت عموم مردم، دامنه وسیعی از ایمنی را در نظر می‌گیرد. در حالی که استانداردهای ثانوی که آنها نیز متکی بر معیارهای کیفیت هوا باشند برای حفظ رفاه عموم انسان‌ها، به علاوه گیاهان، جانوران، اموال و دارائی هستند.

دانلود مقاله کامل درباره آلوده کننده های فلزی

اختصاصی از سورنا فایل دانلود مقاله کامل درباره آلوده کننده های فلزی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 25

فلزات سمی: Toxle Metals

الودگی های محیطی به اشگال مختلقی نظیر افت کش ها ، پاک کننده ها ، ذرات معلق و غیره هستند . اخیرا فلزات سمی به انوان یک آلودگی جدید و شاید خطر ناک تر از سایر الودگی های محیطی شناخته شده اند . در این فصل ما تمام مشکلات ایجاد شده توسط فلزات سمی در محیط برسی و سپسبه جزئیات مطره شده دو نمونه ویژه ، جیوه و سرب ، می پردازیم .

1)فلزات و طبقه بندی آنها :

Metals snd their classification

84 عنصور 106 عنصور شناخته شده به عنوان فلز دسته بندی شده اند و از این جهت آلودگی فلزات متنوع می باشد . تمام فلزات عنوان شده برای محیط خطر افرین نمی باشند . تعداد غیر سمی ، و تعدادی از فلزات ، حتی اگر سمی باشند خیلی کم یاب بوده یا ترکیبات انها غیر قابل حل بوده است . نتیجتا فقت تعدادی کمی از فلزات جزء الوده کننده های محیطی در نظر گرفته شده اند .

درر مباحث الودگی های فلزات از عناوین فلزات سنگین و فلزات کمیاب استفاده می شود . فلزهای سنگین آنهایی که دانسته اید بین گرم بر سانتی متر مکعب دارند . ( 5 برابر دانسیته آب ) . فلزات با دانسته کمتر از 5 به عنوان فلزات سبک طبقه بندی شده اند . طبقه بندی در نشان داده است یک اشتباه متداول در بحث آلودگی فلزات این این است که تمام آلوده کننده های فلزی را بی توجه بدانسته آنها به عنوان فلزات سبک طبقه بندی می کنند . معمولا فلزات که در وسعتی برابر یا کمتر است 1/0 درصد ( هزار ) در پوستة زمین وجود دارند ، به فلزات کمیاب موسوم اند . اکسیژن در گستردگی معادل 500 میلیون مرتبه بیشتر از تعدادی از فلزات کمیاب یافت می شود . سیلیوس و اکسیژن ، هر دو غیر فلز ، جمعا حدود 3 ، ( 3/74 درصد ) از وزن کل پوستة زمین محسوب می شود . تنوع گسترده در فراوانی های عنصر کمیاب در جدول نشان داده می شود .

فراوانی باریوم برای مثال ، 5000 برابر جیوه و 1000 برابر طلا می باشد . فلزات کمیاب به دلیل تاثیر بر محیط زیست و موجودات زنده ، عمدتا بسیار مهم تر از فلزات دیگر هستند .

در حقیقت تعدادی از فلازا ت برای موجودات زنده ضروری می باشند .

2)موجبات آلودگی فلزات : Causes of Metal Pollution

فلزات جزو مهمترین مواد و اولین عناصری که توسط انسان شناخته شده اند و مهمترین نقش را در توسعة تمدن ایجاد کردند . امروز یک فلز نظیر اورانیم ، راه حلی ، برای حمل مبرم ترین مشکل بشر یعنی کمبود انرژی ، شناخته شده است . در فرایند ایجاد فلزات مورد استفاده ، سنگ معدن فلزات را از ضخایر زیر زمینی استخراج کرده گداخته و تصفیه نموده تا فلز به دست آید . سپس این فلزات را به اجناس مصرفی تبدیل و بعد از استفاده آنها به دور ریخته .جدول 1 : فراوانی عناصر انتخابی در پوستة زمین

فراوانی ترتیب

فراوانی فلزات

اکسیژن 466000 1

سیلیکون 277200 2

آلومینیوم 81300 3

آهن 50000 4

کلسیم 36300 5

سدیم 28300 6

پتاسیم 25900 7

منیزیم 20900 8

نیتانیم 4400 9

هیدروژن

رفع آلودگی خاک آلوده به مواد نفتی، روی و نیکل با روش الکتروکینتیک

اختصاصی از سورنا فایل رفع آلودگی خاک آلوده به مواد نفتی، روی و نیکل با روش الکتروکینتیک دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

  |  مقاله با عنوان: رفع آلودگی خاک آلوده به مواد نفتی، روی و نیکل با روش الکتروکینتیک

  |  نویسندگان: محسن لاجوردی ، نادر شریعمتداری

  |  محل انتشار: دهمین کنگره بین المللی مهندسی عمران - دانشگاه تبریز - 15 تا 17 اردیبهشت 94

  |  فرمت فایل: PDF و شامل 7 صفحه می باشد.

چکیــــده:

کشور ایران یکی از بزرگ ترین تولید کننده های نفت در جهان است. وارد شدن نفت تولیدی و مشتقات آن در اثر حوادث گوناگون به محیط، باعث ایجاد آلودگی شدید زیست محیطی می گردد. اغلب خاک های آلوده به مواد نفتی، حاوی فلزات سنگین نیز می باشند. متاسفانه عدم مدیریت مناسب سبب گسترش سریع این آلودگی ها شده است. در نتیجه به کارگیری روش های رفع آلودگی موثر، بهینه و مدرن امر مهمی در جهت کاهش این آلاینده ها می باشد. روش های پاک سازی خاک های آلوده به دو دسته کلی در محل و خارج از محل تقسیم می شوند. روش الکتروکینتیک که هم در محل (مقیاس میدانی) و هم خارج از محل (مقیاس آزمایشگاهی) قابل استفاده است، در سال های اخیر برای جداسازی آلاینده ها در خاک کاربرد گسترده ای یافته است. فرایند اکتروکینتیک عبارت است از اعمال یک میدان الکتریکی به خاک با قرار دادن دو رشته الکترود (آند و کاتد) در درون خاک آلوده و عبور جریان مستقیم با شدت کم از میان الکترودها که سبب می شود آلاینده ها طی مکانیسم هایی به سمت الکترودهای با بار محافظت حرکت نمایند. عمده ترین این مکانیسم ها شامل مهاجرت الکتریکی یون ها، الکترواسمز، الکتروفورز و الکترولیز می باشند. در این پژوهش از روش الکتروکینتیک به منظور رفع آلودگی مواد نفتی و برخی از فلزات سنگین از خاک آلوده پالایشگاه اصفهان، استفاده شد. در رفع آلودگی مواد نفتی مکانیسم الکترولسمز غالب بوده و در رفع آلودگی فلزات سنگین مکانیسم مهاجرت الکتریکی یون ها غالب می باشد. در این تحقیق آزمایش ها در مقیاس آزمایشگاهی روی خاک آلوده به مواد نفتی، روی و نیکل انجام گرفت و در پایان حداکثر بازدهی حذف مواد نفتی بعد از 5 روز 7 درصد و حداکثر بازدهی حذف فلزات روی و نیکل پس از 5 روز به ترتیب 28.5 درصد و 19.5 درصد مشاهده گردید. نتایج نشان داد که درصد رفع آلودگی آلودگی های مختلط فلزات سنگین و مواد نفتی، کارایی حذف فلزات سنگین بیشتر از حذف مواد نفتی است.

آهن چوب آبهای آلوده

اختصاصی از سورنا فایل آهن چوب آبهای آلوده دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 12

فاضلاب یا پساب

دید کلی

آب شرط وجود حیات می‌باشد و اکثر قریب به اتفاق واکنشهای شیمیایی در محیط آبی صورت می‌گیرد. آب به علت پاره خواص ویژه اساسی نقش تنظیم کننده‌ای در طبیعت داشته و آن را در برابر تغییرات ناگهانی دما حفظ می‌کند. آب بعد از مصارف گوناگون (خانگی ، کشاورزی و صنعتی و …) تبدیل به پساب می‌شود. برای جلوگیری از آلودگی آب و محیط زیست توسط این پسابها باید راهکارهایی برا ی تصفیه و استفاده مجدد از آنها اتخاذ کرد.

طبقه بندی آبهای آلوده

آبهای آلوده‌ای که پس از تصفیه دوباره می‌توان استفاده کرد :آبهای آلوده‌ای که در کارخانجات و مراکز صنعتی تولید شده و به شدت سمی هستند و نمی‌توان برای مصارف خانگی استفاده کرد و برای برگشت دوباره به محیط زیست باید به صورت دقیق تصفیه شوند.

آبهایی که مصارف خاصی داشته و قابل استفاده مجدد نمی‌باشند. مانند آبهای صنایع نوشابه سازی.

انواع فاضلابها

فاضلابهای صنعتی

فاضلابهایی هستند که از صنایع مختلف حاصل می‌شوند و نسبت به نوع صنایع ، ترکیبات شیمیایی مختلفی دارند و وقتی وارد دریاها می‌شوند باعث آلودگی آب و مرگ آبزیان می‌گردتد.

مواد شیمیایی موجود در فاضلابهای صنعتی

بسته به نوع کارخانه‌ها و محصول تولیدی آنها ترکیبات شیمیایی و درصد آنها در پسابهای صنعتی متفاوت است اما از مهمترین این ترکیبات می‌توان به آرسنیک ، سرب ، کادمیم و جیوه می‌توان اشاره کرد. این مواد از طریق پساب کارخانجات تهیه کاغذ ، پلاستیک ، مواد دفع آفات نباتی ، استخراج معادن وارد آبهای جاری و محیط زیست می‌شود.از مهمترین فجایع آلودگی با جیوه به فاجعه آلودگی آب رودخانه میناماتا در ژاپن با ترکیبات ارگانومرکوریک که به عنوان کاتالیزور در کارخانه پلاستیک سازی استفاده می‌شود می‌توان اشاره کرد که طی آن مردم اطراف رودخانه به مرض اسرار آمیزی میتلا شدند که ناشی از وجود جیوه فراوان در بدن آنهابود و هزاران نوزاد ناقص الخلقه و فوت تعدادی از مردم نتیجه آلودگی آب با پساب این کارخانه بود.

فاضلابهای کشاورزی

در این فاضلابها سموم کشاورزی مانند هیدروکربنهای هالوژنه ، DDT آلودین ، ترکیبات فسفردار نظیر پاراتیون وجود دارد. مخصوصا ترکیبات هالوژنه بسیار خطرناک هستند و هنگامی که توام با آب کشاورزی در لایه‌های زمین نفوذ نمایند یا به بیرون از محیط کشاورزی هدایت شوند، باعث ایجاد فاضلابهای کشاورزی فوق‌العاده خطرناک می‌شوند.

فاضلابهای شهری

این فاضلابها از مصرف خانگی آب حاصل می‌شود. در این پسابها انواع موجودات ریز ، میکروبها و ویروس‌ها و چند نوع مواد شیمیایی معین وجود دارد که عمده‌ترین آن آمونیاک و نیز مقداری اوره می‌باشد. این فاضلابها باید از مسیرهای سر بسته به محل تصفیه هدایت گردند. جهت خنثی سازی محیط قلیایی این فاضلابها که محیط مناسب برای رشد و نمو میکروبهاست از کلر استفاده می‌شود.

انواع آلاینده‌های موجود در فاضلابهای شهری

آلاینده‌های بیولوژیکی : از دفع پسابهای بیمارستانی و مراکز بهداشتی شهری ناشی می‌شود.

آلاینده‌های شیمیایی : بیشتر آلاینده های شیمیایی از دفع پسابهای خانگی شامل مصرف شوینده هاست که روز به روز مصرف آنها بیشتر می‌شود. این آلاینده‌ها به علت وجود عامل حلقوی در

امروزه در کشور ژاپن و آمریکا شوینده حلقوی را تبدیل به خطی نموده‌اند که قابل تجزیه بیولوژیکی در تصفیه خانه‌ها است. ولی در اکثر کشورها به علت ارزان بودن (LABS) هنوز هم از این ماده در صنعت شوینده‌ها استفاده می‌شود.سایر آلوده کننده‌ها : مواد جامد و رسوبات ، مواد رادیواکتیو ، مواد نفتی و آلوده کننده های حرارتی مثل نیروگاهها.

آلودگی آب درجهان

حدود 69 % آب مصرفی جهان صرف کشاورزی و عموما آبیاری می‌شود. 23 % به مصرف صنایع می‌رسد و مصارف خانگی تنها حدود 8 % را شامل می‌شود. در کشورهای توسعه یافته کشاورزی و صنایع بیشترین مصرف آب را داشته و بالاترین نقش را در آلودگی آبها دارد.

تصفیه آب و فاضلابها

آب و فاضلابها برای استفاده و برای برگشت به محیط یا استفاده مجدد نیاز به تصفیه دارند. روشهای مختلفی برای تصفیه آبها و فاضلابها وجود دارد که بسته به مصارف آب و نوع آلودگی از این روشها استفاده می‌شود. عمده‌ترین‌ روشهای تصفیه آب عبارت‌اند از:تصفیه مکانیکی آب

تصفیه شیمیایی آب

تصفیه آب به روش اسمز معکوس

تصفیه بیوشیمیایی آب

فیلتراسیون آب فاضلاب و پس آبهای مراکز صنعتی ، کشاورزی و همینطور محلهای مسکونی از آلوده کننده‌های عمده آبهای زیرزمینی و آبهای سطحی بویژه آبهای رودخانه‌ها ، دریاها و دریاچه‌ها هستند. با این فاضلابها و همینطور عوامل مؤثر در آلودگی فاضلاب و پس آبها آشنا می‌شویم.

پتانسیل و ظرفیت اکسیداسیون ، معیاری برای تعیین آلودگی فاضلابها

پتانسیل و ظرفیت اکسیداسیون آبها ، یکی از معیارهای مهم آلودگی آنهاست. بطوری که می‌دانیم اکسیژن محلول در آب ، عامل اساسی زندگی و رشد حیوانات و گیاهان است. زندگی این موجودات بستگی به حداقل اکسیژن محلول در آب دارد. ماهی بیش از سایر جانداران و بی مهره‌گان در درجه دوم و باکتریها کمتر از تمام موجودات آبزی به اکسیژن محلول در آب نیاز دارند. در یک آب معمولی که ماهی در آن پرورش می‌یابد، غلظت اکسیژن محلول نباید کمتر از 5 میلیگرم در لیتر باشد و این مقدار در آبهای سرد به 6 میلیگرم در لیتر افزایش می‌یابد.در صورتی که مقدار اکسیژن محلول در آب کمتر از حداقل مجاز برای زندگی جانداران آبزی باشد، آن آب ، آلوده تلقی می‌گردد. وجود مواد آلی در آب ، موجب مصرف و تقلیل مقدار اکسیژن محلول می‌گردد. غالب ترکیبات آلی موجود در آب دارای کربن هستند و فعل و انفعال مهمی که در محیط آبی به کمک باکتریهای خاصی انجام می‌پذیرد به ترتیب زیر است:در این واکنش به ازاء 12 گرم کربن ، 32 گرم اکسیژن مصرف می‌شود. اگر فرض کنیم که مقداری روغن که حاوی 12 گرم کربن بوده ، در آب ریخته شود، با در نظر گرفتن حداکثر مقدار اکسیژن محلول در آب در شرایط معمولی (میلیگرم در لیتر) این مقدار روغن آبی در حدود 3555 لیتر را فاقد اکسیژن نموده و به معنی دیگر کاملا آلوده می‌نماید.

میزان مواد آلی در فاضلابها

بطوری که قابل پیش بینی است فاضلابها و پس آبها حاوی مقدار بسیار زیادی مواد آلی است. تقریبا آثار کلیه مواد مصرف در زندگی اجتماعی و همینطور صنایع ، در فاضلابها وجود دارد. تخلیه فاضلابها و پس آبها در آبهای معمولی آنها را به سرعت آلوده می‌کند و این در واقع زاییده وجود مقادیر بسیار زیاد مواد آلی در فاضلابها و پس آبها.

درجه بندی فاضلابها

فاضلاب آبها بر حسب مقدار BOD درجه بندی می‌شود. فاضلابهایی که BOD آنها به ترتیب در حدود 210 ، 350 و 600 میلیگرم در لیتر هستند، فاضلابهای ضعیف ، متوسط و قوی هستند. برای جلوگیری از آلودگی آبها در بیشتر نقاط جهان ، هیچ فاضلابی حتی بعد از تصفیه در صورتیکه

دانلود مقاله روش های فیزیکی و شیمیایی سالم سازی آب های آلوده

اختصاصی از سورنا فایل دانلود مقاله روش های فیزیکی و شیمیایی سالم سازی آب های آلوده دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مشخصات این فایل
عنوان:  روش های فیزیکی و شیمیایی سالم سازی آب های آلوده
فرمت فایل: word( قابل ویرایش)
تعداد صفحات: 59

این مقاله درمورد روش های فیزیکی و شیمیایی سالم سازی آب های آلوده است.

خلاصه آنچه در مقاله روش های فیزیکی و شیمیایی سالم سازی آب های آلوده می خوانید :

-4-1-1-  بایو ونتینگ
اگر مواد آلاینده در ناحیه غیر اشباع ١ بالای سفره زیر زمینی آب است ، گیر کرده باشند ، آسانترین روش برای اکسیژن رسانی ، کشیدن هوا به داخل منطقه آلوده آب است . به شکل(1-18) توجه کنید .
پمپ های خلاء هوا را در داخل آب به حرکت در می آورند و لذا هوادهی به صورت خوبی انجام
 می شود . فاصله بین نقاطی که از آنها خلاء ایجاد می شود ، بسته به نفوذ پذیری آب و مقدار خلاء اعمال شده ، متفاوت است . البته تعداد کافی از این نقاط لازم است تا اطمینان حاصل شود که اکسیژن به همه قسمتهای آب آلوده رسیده است .
چون در اثر عبور هوا از ناحیه غیر اشباع آب . رطوبت موجود در آب تبخیر می شود ، اگر رطوبت کم باشد ، فعالیت میکروبها کم می شود  ، لذا همانطور که در شکل دیده می شود ، به آب آب اضافه می شود. وارد کردن آب به آب از طرق مختلف انجام می شود . اگر آب نفوذ پذیری خوبی داشته باشد ، با اسپری کردن یا جریان آب بر روی آب ، آب به داخل آب نفوذ می کند . اگرآب نفوذ پذیری کمی داشته باشد ، از روش تزریق آب توسط چاههای خشک شده ، Trench ها یا گالری ها استفاده می شود. البته باید دقت شود که شدت وارد کردن آب آنقدر زیاد نباشد که نفوذ پذیری آب نسبت به هوا را کاهش دهد و یا اینکه آلاینده ها را به سفره زیر زمینی آب وارد کند.
اگر به مواد مغدی غیر آلی یا سایر مواد محرک نیاز باشد ، باید آنها را به صورت محلول درآب وارد آب کرد . مانند NH4Cl ,KNO3 , NaH2POتری اتیل فسفات ، NH3 , NO بعضی مواقع هم می توان مواد مغذی را به صورت گاز مانند 2باید متان اضافه کرد تا ، TCE وارد آب کرد . برای مثال برای تحریک تجزیه بیولوژیکی عمل تجزیه به صورت کومتابولیزمی صورت گیرد .

3-4-1- 2- سیستمهای گردش آب
وقتی که مقداری از آلاینده ها یا تمام آنها در ناحیه اشباع آب باشند ، مواد محرک را می توان با این روش به آب اضافه کرد شکل(1-19).
در این شکل ، H2O 2 به عنوان منبع اکسیژن عمل می کند . در این شکل از یک چاه تزریق و نیز یک گالری برای تزریق مواد مح رک و آب استفاده شده است البته می توان از یکی از این دو روش نیز به تنهایی استفاده کرد .
نکته اساسی در این روش این است که آب در چرخش را باید کاملا از زیر زمین خارج کرد ، که این توسط چندین چاه استخراج صورت می گیرد . این چاههای استخراج باید آبی بیشتر آن چه که به آب تزریق شده را خارج کنند . با این روش دیگر هیچ راهی برای خروج آب آلوده از محل انجام کار نمی باشد . آب استخراج شده را تصفیه می کنند و سپس دوباره به آب تزریق می کنند . البته در شکل(1-19) از عاری ساز هوا ١ برای تصفیه آب استفاده شده است .
یکی از معایب این روش اینستکه ، ممکن است که سوراخهای اطراف چاه گرفته شوند و مشکل دیگر آنستکه رشد محلی باکتریها ، ایجاد رسوبات شیمیایی و تولید گاز باعث کاهش هدایت هیدرولیکی آب می شوند . در نتیجه با کاهش هدایت هیدرولیکی شدت ورود مواد محرک کم می شود.
برای کاهش اثرات ناشی از گرفتگی می توان از روشهای زیر استفاده کرد :
١- استفاده از سوبستراهاو مواد مغذی مختلف برای پخش کردن منطقه فعال بیولوژیکی
٢- کاهش مقدار سوبسترا
٣- استفاده تناوبی از مواد ضد عفونی کننده مانند کلر و آب اکسیژنه و یونهای غیر آلی برای از بین بردن رسوب pH ٤- استفاده از اسیدها برای تنظیم گذاری .

3-4-1-3-  ایراسپارجینگ
از این روش در مورد فرایندهای شدیدا هوازی کاربرد دارد . شکل (1-20)در این روش از تزریق سیستم هوای فشرده به محل آلودگی در زیر زمین استفاده می شود. دراین روش علاوه بر فراهم شدن اکسیژن برای منطقه فعال بیولوژ یکی ، آلاینده های فرار نیز از ناحیه اشباع آب به ناحیه غیر اشباع آب و سپس سیستمهای جمع کننده بخار منتقل می شوند . البته اگر آب دارای نفوذ پذیری کمی باشد این روش موثر نخواهد بود.
مواد مغذی و سایر مواد مورد نیاز را می توان از طریق چاههای تزریق یا گالریها وارد آب نمود ، البته مانند روش بایو ونتینگ ، مواد مغذی می توانند به صورت گازاضافه شوند.
در اکثر موارد باید از سیستمهای تصفیه گاز برای تصفیه گازها و بخارات خروجی جمع شده توسط سیستمهای جمع کننده ، استفاده کرد .

3-4-1-4- احیاء ذاتی
این روش احیاء بیولوژیکی آب مبتنی بر استفاده از منابع طبیعی (گیرنده الکترون ، مواد مغذی و سایر موارد ضروری ) موجود در آب برای ایجاد یک منطقه فعال بیولوژیکی می باشد . این روش مانع از حرکت آلاینده ها از منبع ایجاد کننده آنها می شود .
این روش نیاز به افزایش هیچ ماده مغذی ، اکسیژن یا سایر مواد محرک ندارد . اما درعین حال نیاز به آشنایی کامل به خصوصیات محل دارد و نیز به کنترل طولانی مدت محل برای بررسی اینکه آیا تجزیه آلاینده ها صورت می گیرد یا نه .
این روش در جاهایی بهترین نتیجه را می دهد که آب زیر زمینی به ط ور طبیعی غلظتهای بالای دهنده های الکترون ، میزان کافی مواد مغذی ، سرعت جریان آب متناسب و حضور مواد کربناتی (تا نقش بافر را بازی کنند ) باشد .
از این روش می توان به تنهایی یا همراه با روشهای مهندسی دیگر استفاده کرد . برای مثال اگر حجم آلاینده ها خیلی زیاد باشد ، دیگر این روش جوابگو نخواهد بود بلکه باید از روشهای دیگر ، ابتدا حجم آلودگی را کم کرد و سپس با این روش کار را کامل کرد .
بین  Intrinsic Bioremediation  و Natural Attenuation تفاوت وجود دارد . در اولی فرآیندهای طبیعی مختلفی مانند تجزیه بیولوژیکی ، جذب ، رقیق سازی ، پخش شدن و واکنشهای شیمیایی در کاهش غلظت آلاینده نقش دارند ، ولی در دومی که از زیرشاخه های اولی است ، میکروارگانیسمها مسئول کاهش غلظت آلاینده ها هستند.
بهتر جواب می دهد . BTEX تجربه نشان داده است که این روش در مورد

3-4-2- روش خارج از محل
دراین روش آبهای آلوده را به طرق زیر آلودگیهایشان را از بین می برند . که این روشهای احیاء بیولوژیکی آب های استخراج شده ، عبارتنداز :
١- راکتورهای دوغابی
٢- کود دادن
٣- روش کشاورزی
از این روش زمانیکه مکان مورد نظر دارای سطح کم و بار آلودگی زیادی باشد و نیز از بین بردن سریع آلودگیها مورد نظر است ، استفاده می شود.
معایب این روش عبارتند از:
١-  هزینه کندن زمین و استخراج آب آلوده
٢ - سلامت کارگران به دلیل اینکه درمعرض مواد آلاینده هستند ، در خطر
شدید است .
3-4-2-1-  راکتورهای دوغابی
این راکتورها عموما حاوی ٥ درصد مواد جا مد هستند و به منظور احتلاط و هوادهی به شدت به هم زده  می شوند . در این راکتورها به دلیل افزایش شدت انتقال جرم ( به دلیل همزدن ) ونیز سهولت اضافه کردن مواد مغذی ، اکسیژن و مواد فعال سطحی (که NAPL ها را به صورت امولسیون در می آورند ) ، عملیات تجزیه بیولوژیکی آلاینده ها با سرعت زیادی انجام  می شود.
از معایب این روش افزایش هزینه های سرمایه گذاری ، عملیات و خارج کردن آب ازجامداتی که آلودگیهای آنها گرفته شده است می باشد .

بخشی از فهرست مطالب مقاله روش های فیزیکی و شیمیایی سالم سازی آب های آلوده

1-1-1-    شستشوی آب
1-1-2-    دفع توسط هوا
1-1-3-    دفن کردن
1-1-4-    دفع آلودگی از آب با روش الکتریکی
1-1-5-    دفع حرارتی
1-1-6-    رسوب دادن
1-1-7-    پایداری ترموپلاستیک
روشهای احیاء و اصلاح زیستی آب
2-1- تعریف احیاء و اصلاح زیستی آب
2-3-  عوامل ایجاد کننده مقاومت
ساختمان مولکولی
موتاکسیس
دهنده الکترون و گیرنده الکترون
- تجزیه پذیری زیستی
جذب سطحی
یجاد یک فاز غیر آبی ( NAPL)
آفت کشها
هیدرو کربنها
هیدروکربنهای آروماتیکی چند حلقه ای ( PAH)
3-3-2-1- تجزیه میکروبی PAH
متابولیزم BaP
 3-3-2-3- مطالب اساسی در مورد تجزیه بیولوژیکی PAH ها
الهای کلردار و هیدروکربنهای آلیفاتیکی هالوژنه( CAH )
هیدروکربنهای آروماتیکی کلردار
3-3-4-1- PCB ها
3-3-4-2- پنتا کلروفنل (PCP )
 دیوکسین
مواد منفجره
3-3-5-1-  TNT (تری نیترو تولوئن)  
1-  روش در محل
-  بایو ونتینگ
-4-1- 2- سیستمهای گردش آب
3-4-1-3-  ایراسپارجینگ
3-4-1-4- احیاء ذاتی
روش خارج از محل
3-4-2-1-  راکتورهای دوغابی