شیمی معدنی پیشرفته سنتز لیگاند

اختصاصی از سورنا فایل شیمی معدنی پیشرفته سنتز لیگاند دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 14

شیمی معدنی پیشرفته

سنتز لیگاند

فعالیت و گزینش پذیری کاتالیست‌های اکسایش به مقدار خیلی زیادی به ماهیت یگانه بستگی دارد و همینطور عوامل الکترونی و قضایی که اغلب در انتقال اکسیژن مؤثر می‌باشد.

لیگاندهای گوناگون در کمپلکس‌های منگنز می‌توانند در واکنشهای اپواکسیداسیون کاتالیستی شرکت کنند به عنوان مثال کمپلکس « هسته‌ای (Mn2( OA)2(TPTN به عنوان یک کاتالیت در واکنش اپوکسیداسیون با n2o2 استفاده می‌شود.

کمپلکس دو هسته‌ای منگنز با لیگاند TPTN = N , N , - تتراکسی (ـ 2 پیریدسیل اپروپان 1 و 3- دی‌آمین قادر به کاتالیست کردن آلکن‌ها به اپوکسید‌عادی مربوطه شان می باشد که در این واکنشها H2O2 به عنوان اکسیدانت به کاربرده می‌شود.

کمپلکس دوهسته‌ای منگنز همراه با لیگاند TPTN و کمپلکس دو هسته‌ای منگنز همره با لیگاند TPEN = N , N, - تتراکیس ( 2- پریدیل متیل) اتان – 1 و 2 دی آمین

در این دو کمپلکس قادر به کاتالیست‌ کردن اکسیداسیون الکن‌های گوناگون به اپوکسیدهای مربوطه‌شان می‌باشند به همراه CH2O2 به عنوان اکسید کننده

اخیراَ کمپلکسی از منگنز با لیگاند MeTACN =N , N , - 1 و ؟ و 7- تری متیل دو4 و7 – تری‌آزاسیکلو نونان شناخته شده که یک کاتالیزور با فعالیت اکسید کنندگی بالا می‌باشد.

این کمپلکس قادر به اپواکسیداسیون الکن‌ها می‌باشد و همچنین نشان داده شده که این کمپلکس بسیار فعال است و یک تاتالیست انتخابی فعال برای اکسیداسیو بنزیل الکلها به بنزاالدهید می‌باشد.

در این قسمت ما به طور کلی بحث می‌کنیم بر روی سنتز و کاربرد لیگاندهای چهار‌دندانه و پنج دندانه‌ای که دارای حلقه پیریدینسی هستند.

لیگاندهایی مانند: N4PY

که شامل قسمتهای دی- ( 2- پیریدیل) متیل آمین می‌باشند.

و لیگاندهای دیگر از این دسته که شامل بخشهای دی- (2- پریدیل ، متیل آمین می‌باشند مانند:

بیشتر لیگاندهای دیگر فقط بخش کنورلاینه شونده دارند که فقط از یک اتم N به فلز ک؟ می‌شوند.

لیگاندهای N-Donor پنج دندانه:

این لیگاندها مانند N4PY

سنتز لیگاند N4PY = N – ] دی ( 2- پیریدیل ) متیل[ - N, N – ؟ ( 2- پیریدیل متیل) آمین

دی –2- پیریدیل کتون ماده آغاز کننده این سنتز در دسترس می‌باشد که به اکسیم تبدیل شده و بعد با روی در آمونیاک کاهش می‌یابد و در نهایت بیس ( 2- پیریدیل متیل) آمین دوبار با 2- پیکولیل کلرید آلکینه می‌شود.

سنتز مشتقات N4PY :

به جای استفاده از دی –2- پیریدیل متیل آمین می‌توان از دی – 2- پیریدیل متیل کلرید یا مسیلات مشتق شده از الکل می‌توان استفاده کرد.

این سنتز شروع می‌شود از دی –2- پیریدیل) 1 منتانول که با socl2 به 2- پیریدیل متیل کلرید تبدیل می‌شود و بعد با NaBH4 سدیم بور و هیدردید به دی – ( 2- پیریدیل) متان کاهش یافته است.

ما انتظار داشتیم که استفاده از 2- پیریدیل متیل برومید به خاطر واکنش پذیری بیشتر نسبت به کلرید در سنتز مفید‌تر باشد ولی وقتی از

پایان نامه سنتز و شناسایی لیگاند های باز شیف مشتق شده از مشتقات سالیسیل آلدهید و 3-آمینو استوفنون

اختصاصی از سورنا فایل پایان نامه سنتز و شناسایی لیگاند های باز شیف مشتق شده از مشتقات سالیسیل آلدهید و 3-آمینو استوفنون دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:75

پایان نامه کارشناسی ارشد شیمی (معدنی)

عنوان : سنتز و شناسایی لیگاند های باز شیف مشتق شده از مشتقات سالیسیل آلدهید و 3-آمینو استوفنون( X-Ph(OH)C=N-Ph-CO-CH3 (X = Br, H, NO2) L =) و کمپلکس های Cu(II) آن ها و بررسی تهیه نانو ذرات اکسید مس از تجزیه حرارتی کمپلکس های تهیه شده

فهرست مطالب:
فصل اول- مقدمه    1
1-1- بازهای¬شیف    2
1-1-1- معرفی باز¬های شیف    2
1-1-2- تاریخچه باز¬های شیف    3
1-1-3- نام¬گذاری ترکیبات شیف    4
1-1-4- انواع باز¬های شیف    5
1-1-4-1- باز¬های شیف یک¬دندانه    5
1-1-4-2- باز¬های شیف دو¬دندانه    6
1-1-4-3- باز¬های شیف سه¬دندانه    6
1-1-4-4- باز¬های شیف چهار¬دندانه    7
1-1-4-5- باز¬های شیف پنج¬دندانه    8
1-1-4-6- باز¬های شیف شش¬دندانه    8
1-1-4-7- باز¬های شیف هفت¬دندانه    9
1-1-5- باز¬های شیف درشت حلقه    9
1-1- 6- باز¬های شیف سالن    11
1-2- کمپلکس¬های باز شیف    12
1-2-1- سنتز کمپلکس¬های باز شیف    12
1-2-1-1- روش اول (روش مک کارتی)    12
1-2-1-2- روش دوم (روش تمپلت)    13
1-3- کاربرد کمپلکس¬های باز شیف    14
1-4- روش¬های شناسایی لیگاند و کمپلکس¬های باز شیف    15
1-5- مس    16
1-5-1- کمپلکس¬های مس    16
1-5-2-کاربرد کمپلکس¬های باز شیف مس    17
1-5-3- مروری بر تحقیقات اخیر ترکیبات باز شیف کمپلکس¬های مس    17
1-6- نقش کاتالیزوری کمپلکس¬های باز شیف مس    21
فصل دوم- تجربی    22
2-1- مواد و دستگاه¬های مورد استفاده    23
2-1-1- مواد مورد استفاده    23
2-1-2- دستگاه¬های مورد استفاده    23
2-2- تهیه¬ی لیگاند¬های باز شیف    23
2-2-1- تهیه لیگاند (L1)    23
2-2-2- تهیه لیگاند (L2)    24
2-2-3- تهیه لیگاند (L3)    24
2-2-4- تهیه کمپلکس باز شیف Cu(L1)2    24
2-2-5- تهیه کمپلکس باز شیف Cu(L2)2    25
2-2-6- تهیه کمپلکس باز شیف Cu(L3)2    25
2-2-7- تهیه نانو ذرات مس از تجزیه¬ی حرارتی کمپلکس-های Cu(L1)2،  Cu(L2)2و Cu(L3)2    25

فصل سوم- بحث و نتیجه گیری    27
3-1- مقدمه    28
3-2- تهیه¬ی لیگاند¬های باز شیفL2 ,L1  وL3     28
3-2-1- تهیه لیگاند¬های باز شیف دو¬دندانه¬ای  L2 ,L1و L3    28
3-2-2- شناسایی لیگاند¬های باز شیف L2 ,L1وL3     30
3-2-2-1- آنالیز عنصری (CHN) مربوط به لیگاند¬های L1 وL3     30
3-2-2-2- بررسی طیف FT-IR لیگاند¬های باز شیفL2 ,L1  و L3    31
3-2-2-3- بررسی طیف H NMR 1 لیگاند¬های باز شیف L2 ,L1وL3     35
3-2-2-4- بررسی طیف UV-Vis لیگاند¬های باز شیف L2 ,L1 وL3     41
3-2-3- کمپلکس باز شیف Cu(L1)2    43
3-2-3-1- تهیه کمپلکس Cu(L1)2    43
3-2-3-2- شناسایی کمپلکس 2(Cu(L1    44
3-2-3-2-الف- طیف¬سنجی FT-IR    44
3-2-3-2-ب- آنالیز عنصری (CHN)    44
3-2-3-2-ج- طیف UV-Vis    46
3-2-4- کمپلکس باز شیف 2(Cu(L2     46
3-2-4-1- تهیه کمپلکس 2(Cu(L2    46
3-2-4-2- شناسایی کمپلکس 2(Cu(L2    47
3-2-4-2-الف- طیف¬سنجی FT-IR    47
3-2-4-2-ب- آنالیز عنصری (CHN)    48
3-2-4-2- ج- طیف UV-Vis    50
3-2-5- کمپلکس باز شیف 2(Cu(L3    50
3-2-5-1- تهیه کمپلکس 2(Cu(L3    50
3-2-5-2- شناسایی کمپلکس 2(Cu(L3    52
3-2-5-2-الف- طیف¬سنجی FT-IR    52
3-2-5-2-ب- آنالیز عنصری (CHN)    52
3-2-5-2-ج- طیف UV-Vis    54
3-2-6- تهیه‌¬ی نانو ذرات اکسید‌¬های مس از تجزیه¬‌ی حرارتی کمپلکس‌¬های Cu(L1)2،  Cu(L2)2و   ……………………………………………………………………………………Cu(L3)2 ....54
منابع و مراجع


فهرست شکل ها
عنوان                                                                                                  صفحه

شکل (1-1): واکنش تشکیل باز¬های شیف    2
شکل (1-2): مکانیسم واکنش بین یک گروه کربونیل با آمین نوع اول و تشکیل باز شیف    2
شکل (1-3): ساختار چند نمونه از لیگاند¬های باز شیف    3
شکل (1-4): ساختار N و ׳N - بیس (سالیسیلیدین) اتیلن¬دی-آمین    4
شکل (1-5): ساختار N و ׳N - بیس (3- متوکسی سالیسیلیدین) اتیلن¬دی¬آمین    5
شکل (1-6): ساختار لیگاند شیف باز تک¬دندانه    5
شکل (1-7): لیگاند¬های باز شیف دو¬دندانه    6
شکل (1-8): نمونه¬هایی از لیگاند¬های باز شیف سه¬دندانه    6
شکل(1-9): باز¬های شیف چهار¬دندانه    7
شکل(1-10): باز¬های شیف پنج¬دندانه    8
شکل (1-11): باز¬های شیف شش¬دندانه    8
شکل (1-12): ساختار باز¬های شیف هفت¬دندانه¬ای    9
شکل (1-13): باز¬های شیف ماکروسیکلیک    10
شکل (1-14): سنتز لیگاند باز شیف از دی¬کتون و دی¬آمین با نسبت استوکیومتری (2:2)    11
شکل (1-15): نمونه¬ای از لیگاند باز شیف ] Salen24[    12
شکل (1-16): مثالی از تهیه کمپلکس باز شیف به روش مک کارتی [31]    13
شکل (1-17): مثالی از تهیه کمپلکس باز شیف به روش تمپلت [29]    14
شکل (1-18): روش سنتز کمپلکس¬های باز شیف سه تایی مس (II) ( Cu(II)(saltrp)(B)] (1, 2)]    18
شکل (1-19): ساختار پیشنهادی لیگاند باز شیف و کمپلکس‌‌های فلزیM=Cu(II), Ni(II), Zn(II))) 19
شکل (1-20): ساختار پیشنهادی لیگاند باز شیف و کمپلکس فلزی مربوطه M=Cu))]51[    19
شکل‌ (1-21):روش سنتز کمپلکس باز‌ شیف׳N -3-(E))فنیلن‌آلیلیدن)-[b-2,1] فوران-2-کربوهیدرازید.20
شکل (1-22): روش سنتز کمپلکس شش¬دندانه¬ایN4O2         (M= Co(ӀӀ), Ni(ӀӀ), Cu(ӀӀ), Zn(II)) 21
شکل (3-1): واکنش تهیه لیگاند (L1)    29
شکل (3-2): واکنش تهیه لیگاند (L2)    29
شکل (3-3): واکنش تهیه لیگاند (L3)    30
شکل (3-4): طیف FT-IR مربوط به لیگاند (L1)    32
شکل (3-5): طیف FT-IR مربوط به لیگاند (L2)    33
شکل (3-6): طیف FT-IR مربوط به لیگاند (L3)    34
شکل (3-7): انواع هیدروژن¬های موجود در ترکیب لیگاند (L1)    35
شکل (3-8): طیف NMR مربوط به لیگاند (L1)    36
شکل (3-9): انواع هیدروژن¬های موجود در ترکیب لیگاند (L2)    37
شکل (3-10): طیف NMR مربوط به لیگاند (L2)    38
شکل (3-11): انواع هیدروژن¬های موجود در ترکیب لیگاند (L3)    39
شکل (3-12): : طیف NMR مربوط به لیگاند (L3)    40
شکل (3-13): طیف UV-Vis لیگاند (L1)    41
شکل (3-14): طیف UV-Vis لیگاند (L2)    42
شکل (3-15): طیف UV-Vis لیگاند (L3)    42
شکل (3-16): واکنش تهیه کمپلکس 2(Cu(L1    43
شکل (3-17): طیف FT-IR مربوط به کمپلکس 2(Cu(L1    45
شکل (3-18): : طیف‌های UV-Vis مربوط به کمپلکس Cu(L1)2 و لیگاند L1    46
شکل (3-19): واکنش تهیه کمپلکس 2(Cu(L2    47
شکل (3-20): : طیف FT-IR مربوط به کمپلکس 2(Cu(L2    49
شکل (3-21): طیف‌های UV-Vis مربوط به کمپلکس 2(Cu(L2 و لیگاند L2    50
شکل (3-22): واکنش تهیه کمپلکس 2(Cu(L3    51
شکل (3-23): طیف FT-IR مربوط به کمپلکس 2(Cu(L3    53
شکل (3-24): طیف‌های UV-Vis مربوط به کمپلکس 2( Cu(L3و لیگاند L3    54
شکل (3-25): طیف XRD حاصل از تجزیه حرارتی کمپلکس Cu(L1)2    55
شکل (3-26):  طیف XRD حاصل از تجزیه حرارتی کمپلکس 2(Cu(L2    55
شکل (3-27): طیف XRD حاصل از تجزیه حرارتی کمپلکس  Cu(L3)2    56




فهرست جداول
عنوان                                                                                                  صفحه
جدول (3-1): نتایج حاصل از آنالیز عنصری (CHN) برای لیگاند (L1)    30
جدول (3-2): نتایج حاصل از آنالیز عنصری ((CHN برای لیگاند (L3)    31
جدول (3-3): فرکانس¬های کششی گروه¬هایC=N  و C=O مربوط به لیگاند¬هایL2 ,L1 و L3     31
جدول (3-4): نتایج حاصل از آنالیز عنصری (CHN) کمپلکس 2(Cu(L1    44
جدول (3-5): نتایج حاصل از آنالیز عنصری (CHN) کمپلکس 2(Cu(L2    45
جدول (3-6): نتایج حاصل از آنالیز عنصری (CHN) کمپلکس 2(Cu(L3    52

چکیده:

از واکنش 2-هیدروکسی بنزآلدهید، 5-برومو-2-هیدروکسی بنزآلدهید و 2-هیدروکسی-5-نیترو بنزآلدهید و 3-آمینو استوفنون در واکنش¬های جداگانه به¬ترتیب لیگاند¬های باز شیف (E)-2-(3-ایمینواستوفنون) فنول =,L1 4-برومو (E) -2-(3-ایمینواستوفنون) فنول  L2=و (E)-2-(3-ایمینواستوفنون)4-نیتروفنولL3=   تهیه شده¬اند. سپس واکنش این لیگاند¬ها با استات مس(II) با نسبت مولی 1:2 در متانول (به¬جز L3 در تتراهیدروفوران) تحت تقطیر برگشتی منجر به تشکیل کمپلکس¬های باز شیف Cu(L1)2،  Cu(L2)2و Cu(L3)2 شد. لیگاند¬ها وکمپلکس¬های باز شیف تهیه شده توسط آنالیز عنصری (CHN) و طیف سنجی FT-IR، UV-Vis و 1H-NMR مورد شناسایی قرار گرفتند. همچنین تجزیه حرارتی کمپلکس¬ها نیز مورد بررسی قرار گرفت. الگویXRD ، پودر¬های حاصل از این آنالیز تشکیل نانو ذرات اکسید مس با متوسط اندازه ذرات به ترتیب44، 23 و31 نانومتر را نشان داد.

واژگان کلیدی: باز شیف، کمپلکس های مس(Π)

سنتز لیگاند

اختصاصی از سورنا فایل سنتز لیگاند دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فایل بصورت ورد (قابل ویرایش) و در 14 صفحه می باشد.

فعالیت و گزینش پذیری کاتالیست‌های اکسایش به مقدار خیلی زیادی به ماهیت یگانه بستگی دارد و همینطور عوامل الکترونی و قضایی که اغلب در انتقال اکسیژن مؤثر می‌باشد.

لیگاندهای گوناگون در کمپلکس‌های منگنز می‌توانند در واکنشهای اپواکسیداسیون کاتالیستی شرکت کنند به عنوان مثال کمپلکس « هسته‌ای (Mn2( OA)2(TPTN به عنوان یک کاتالیت در واکنش اپوکسیداسیون با n2o2 استفاده می‌شود.

کمپلکس دو هسته‌ای منگنز با لیگاند TPTN = N , N ,  - تتراکسی (ـ 2 پیریدسیل اپروپان 1 و 3- دی‌آمین قادر به کاتالیست کردن آلکن‌ها به اپوکسید‌عادی مربوطه شان می باشد که در این واکنشها H2O2 به عنوان اکسیدانت به کاربرده می‌شود.

کمپلکس دوهسته‌ای منگنز همراه با لیگاند TPTN و کمپلکس دو هسته‌ای منگنز همره با لیگاند TPEN = N , N,  - تتراکیس ( 2- پریدیل متیل) اتان – 1 و 2 دی آمین

در این دو کمپلکس قادر به کاتالیست‌ کردن اکسیداسیون الکن‌های گوناگون به اپوکسیدهای مربوطه‌شان می‌باشند به همراه CH2O2 به عنوان اکسید کننده

اخیراَ کمپلکسی از منگنز    با لیگاند MeTACN =N , N ,  - 1 و ؟ و 7- تری متیل دو4 و7 – تری‌آزاسیکلو نونان شناخته شده که یک کاتالیزور با فعالیت اکسید کنندگی بالا می‌باشد.