مقاله رشته حسابداری مدل سازی ارزیابی ریسک حسابرسی استفاده از یک مشتق دیگر بجای استفاده از مدل پایگاه دانش

اختصاصی از سورنا فایل مقاله رشته حسابداری مدل سازی ارزیابی ریسک حسابرسی استفاده از یک مشتق دیگر بجای استفاده از مدل پایگاه دانش دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود مقاله رشته حسابداری مدل سازی ارزیابی ریسک حسابرسی استفاده از یک مشتق دیگر بجای استفاده از مدل پایگاه دانش با فرمت ورد و قابل ویرایش تعداد صفحات 50

دانلود مقاله آماده

چکیده

این مقاله ، مقایسه ای از رویکردهای مدل سازی تصمیم را ارائه می کند . تصمیم مدل سازی شده ، موضوعی است که حسابرسان در واحد  مورد رسیدگی در فعالت روزانه اش ، با آن روبرو می شوند . به عنوان مثال ، می توان از ارزیابی ریسک کنترل و ریسک ذاتی در خریدها ، حسابهای پرداختی و چرخة موجودی ها نام برد . موضوع تصمیم ، با استفاده از دو رویکرد متفاوت مدل سازی می شود.

 اولاً مدل های پایگاه دانش  ، ودوماً مدلی که با استفاده از زبان برنامه ریزی شده با یک روش  رسمی ( مبتنی بر روش )  ایجاد شده است .

هر دو مدل قبل از مقایسة آنها درجهت تعیین اینکه آیا رویکرد ارائه شده به وسیله مدل مبتنی بر روش ، به قدر کافی با مسئله تصمیم در زمینه ریسندگی ، سروکار دارد یا خیر و آیا انعطاف پذیری بیشتری که بوسیلة رویکرد پایگاه دانش ، ارائه شده ، ضروری است یا خیر ، مورد آزمون قرار گرفته اند .

 این مقایسه ، نتایج مثبت زیادی در بر دارد ، مدل مبتنی بر روش قادر است تابه طور رضایت بخشی ، به صورت همانند  نتایج تصمیم گیرندگان انسانی ( افراد تصمیم گیرنده ) و مدل پایگاه دانش را ایجاد نماید .

1)‌مقدمه و حرکت

 این مقاله در صدد است تا مقایسه ای از کاربرد رویکردهای متفاوت مدل سازی تصمیم در یک موضوع حسابرسی ، ازجمله ارزیابی ریسک ذاتی و ریسک کنترل در خریدها، چرخة موجودی ها وحسابهای پرداختی راارائه دهد . دو مدل کمک به تصمیم ، یعنی مدل پایگاه دانش (‌مدل خبره )‌و مدل مبتنی بر روش ، برای موضوع تصمیم بکار گرفته می شوند و نتایجی که آنها ایجاد می کنند ،مورد مقایسه قرار می گیرد .

 زمان برای تصمیم گیرندگان کمیاب است و منابع گران و پرهزینه هستند . توانایی بکارگیری کامپیوترها برای موضوعات تصمیم گیری ، مزایای بالقوة زیادی در بردارد . جایی که مسائل ، نسبتاً خوب بنیان یافته اند ، رفع امر تصمیم گیری از تصمیم گیرندگان انسانی ، آنها را برای پذیرش و درخواست بیشتر مشاغل ، آزاد خواهد ساخت .

اجرای موفق کار مدل سازی تصمیم ، به انتخاب صحیح ابزار برای کامل نمودن این وظیفه ، بستگی دارد مقاله های قبلی از جمله (Delisione tall (1994) ,Bharadwjetal (1994) , Peters(1989) رویکرد پایگاه دانش را به عنوان روشی مناسب برای ارزیابی ریسک حسابرسی برگزیده اند ، این مقاله درصدد است بررسی نماید که آیا این انتخاب صحیح است یا خیر .

( Weber(1997 به تمایل محققان سیستمهای اطلاعاتی اشاره می کند ، تا توجه آنها را به قدیمی ترین تکنولوژی در دسترس و خسارات رویکردهای توسعه یافته اخیر و امکان بروز زیان در صورت پشتیبانی تئوریکی از کارهایشان ، جلب کند ، بنابراین مطلوبست  تاقبل از توجه به پروژة مدل سازی تصمیم گیری ، به رویه های مدل سازی منتشر شده توجه کنیم .استفاده از کامپیوترها به طوری کلی و مدلهای مبتنی بر سیستمهای پایگاه دانش به طور اخص ، به عنوان یک بخش جدایی ناپذیر از فرآیند حسابرسی ، بیشتر معمول رایج است ، مدارکی بر  این روند می توان از طریق منابع و مأخذ اکثر متنهای حسابرسی اخیر و مقاله هایی که به طور خاص با این نکته سروکار دارند ، بدست آورد .

مقدمه و حرکت

این مقاله در صدد است تا مقایسه ای از کاربرد رویکردهای متفاوت مدل سازی تصمیم در یک موضوع حسابرسی ، ازجمله ارزیابی ریسک ذاتی و ریسک کنترل در خریدها، چرخة موجودی ها وحسابهای پرداختی راارائه دهد . دو مدل کمک به تصمیم ، یعنی مدل پایگاه دانش (‌مدل خبره )‌و مدل مبتنی بر روش ، برای موضوع تصمیم بکار گرفته می شوند و نتایجی که آنها ایجاد می کنند ،مورد مقایسه قرار می گیرد .زمان برای تصمیم گیرندگان کمیاب است و منابع گران و پرهزینه هستند . توانایی بکارگیری کامپیوترها برای موضوعات تصمیم گیری ، مزایای بالقوة زیادی در بردارد . جایی که مسائل ، نسبتاً خوب بنیان یافته اند ، رفع امر تصمیم گیری از تصمیم گیرندگان انسانی ، آنها را برای پذیرش و درخواست بیشتر مشاغل ، آزاد خواهد ساخت .

 

پایان نامه سنتز و بررسی اثرات ضد دردی مشتق جدید از خانواده دارویی فنسیکلیدینها،با تغییر گروه آمینی مولکول دارو

اختصاصی از سورنا فایل پایان نامه سنتز و بررسی اثرات ضد دردی مشتق جدید از خانواده دارویی فنسیکلیدینها،با تغییر گروه آمینی مولکول دارو دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:89

فهرست مطالب:
عنوان                                                                                                                صفحه
چکیده:    1
مقدمه    3
فصل اول
مباحث  تئوری
طرح موضوع:    5
اهداف پژوهش:    5
1- 1 ) - تئوری    6
1-2-1 ) - اصلاحات جایگزین آمین    8
1-2-2)- اصلاحات حلقه آروماتیک    9
1-2-3 ) - اصلاحات حلقه سیکلو هگزانی    11
1-4 ) - مشتقات فنسیکلیدین:    12
BTCP:    19
Tamorf:    19
Gacyclidine:    19
روشهای فارماکولوژیکی :    19
:Tail immersion test    20
Formalin test:    20
فصل دوم
مروری بر متون گذشته
2-1- ترکیبات دیگری که اثرات مشابهPCP دارند عبارتند از:    25
فصل سوم
مواد و روش ها
3-1) روشهای سنتز:    30
3-1-1 ) - روش  ]Bruylant16[:    31
3-1-2 ) - روش Ritter   ] 20٬21[:    31
3-1-3 ) - روش ]Azid 24-22[:    33
3-1-4 ) - : Synthesis of PCP via enamine [29-26]    35
3-1-5)-  Synthesis of pcp via 1,2,3 Triazol      :    35
3-2)- مواد و دستگاههای مورد استفاده:    36
3-2-2 دستگاهای مورد استفاده :    36
3-3) - سنتز PCP با استفاده از حد واسط نیتریل ]105[    37
مرحله اول :    37
سنتز 1-پی پیریدینو سیکلوهگزان کربونیتریل(PCC)    37
مرحله دوم    39
سنتز1-(1-فنیل سیکلوهگزیل) پی پیریدین  (PCP)    39
3-4 ) - سنتز مشتق اول از روشBruylant: شکل(3-5)و(3-6) [84]    41
مرحله اول:    41
سنتز 1-((3و5 –دی متیل آمانتان -1 ایل ) آمینو ) سیکلو هگزان -1- کربو نیتریل    41
مرحله دوم :    43
سنتز (1و3و5و7)-3و5-دی متیل-N-(1-فنیل سیکلو هگزیل)آمانتان-1-آمین    43
3-5) - سنتز مشتق دوم از روش Bruylant: شکل(3-7)و(3-8) [84]    46
فصل چهارم : نتایج
4-1 ) - نتایج طیفی    52
    60
    61
4-2) – نتایج تستهای فارماکولوژیکی :    62
فصل پنجم
5-1 )- برخی از کارهای انجام شده درموردسنتز مشتقات فنسیکلیدین وکارهای فارماکولوژی انجام شده روی آن:    66
5-2 ) پیشنهادات    68
مشتقات جدیدی با تغییر و جایگذاری حلقه های متفاوت فن سیکلیدین در جهت بهبود و افزایش اثر گذاری آن.    68
ساختن ساختار های با هدف تمایل بر یک گیرندهی خاص.    68
بررسی اثرات  فارماکوژی  دیگر از  مشتقات سنتز شده.    68
اصلاح ساختاری با افزایش اثر گذاری روی سایت اثر فن سیکلیدینها.    68
از انواع تغیرات می توان به موارد بالا اشاره کرد.    68
منابع
منابع غیر فارسی    69


 فهرست شکل ها  
عنوان                                                                                                               صفحه                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            
شکل( 1-1)کنفورمرهای فنسیکلیدین    6
شکل( 1-2) شمای فنسیکلیدین    8
شکل( 1-3)مشتقات مختلف pcp    12
شکل( 1-4)مشتقات مختلف pcp    13
شکل( 1-5)مشتقات مختلف pcp    13
شکل( 1-6)مشتقات مختلف pcp    14
شکل( 1-7)مشتقات حلقه سیکلوهگزانی فنسیکلیدین    15
شکل( 1-8) مشتقات تیوفن دارفنسیکلیدین    15
شکل( 1-9)مشتقاتN-آلیل فنسیکلیدین    16
شکل( 1-10) مشتقات مختلف pcp    17
شکل( 2-1) ترکیب فنسیکلیدین وبعضی از مشتقات آن وکتامین    23
شکل( 2-2) چندترکیب با اثرات مشابه با PCP    26
شکل( 2-3) مقایسه خواص دارویی PCP با چندین مشتقاتش از جمله PCM    27
شکل( 3-1)روش Bruylant    31
شکل( 3-2) روشRitter    32
شکل( 3-3)روشRitter    33
شکل( 3-4) روش Azid    34
شکل( 3-5) سنتز PCP    34
شکل( 3-6 ) روشEnamine    35
شکل( 3-8) باید در نگهداری PCC دقت نمود، زیرا تجزیه می گردد    38
شکل( 3-9) تجزیه PCC    38
شکل( 3-10) TLC  برای تعیین PCC    39
شکل( 3-11) سنتز1-(1-فنیل سیکلوهگزیل) پی پیریدین    40
شکل( 3-12) واکنش تجزیه PCP    40
شکل( 3-13) TLC برای واکنش گرینیارد    41
شکل( 3-14) TLC برای  PCP    41
شکل( 3-15) ((3و5 –دی متیل آمانتان -1 ایل ) آمینو ) سیکلو هگزان -1- کربو نیتریل    42
شکل( 4-1) طیفIR  حدواسط    52
شکل( 4-2) طیف جرمی حد واسط    53
شکل( 4-3) طیف IR مشتق اول    54
شکل( 4-4) طیف جرمی مشتق اول    55
شکل( 4-5) طیف HNMR مشتق اول    56
شکل( 4-6) طیف CNMR مشتق اول    57
شکل( 4-7) طیف IR  مشتق دوم    58
شکل( 4-8)طیف جرمی مشتق دوم    59
شکل( 4-9)طیف HNMR مشتق دوم    60
شکل( 4-10)طیف CNMR مشتق دوم    61

 
فهرست نمودارها
عنوان                                                                                                            صفحه                                                                                                                                                                                                                          
نمودار( 4-1) بررسی فرکانس لیسیدن    62
نمودار( 4-2) بررسی زمان لیسیدن    63
نمودار( 4-3) بررسی درد حاد حرارتی    64



چکیده:
ترکیب فنسیکلیدین یا 1-(1-فنیل سیکلو هگزیل)پی پیریدین (pcp) و مشتقات آن خواص بیولوژیکی مختلفی دارند و  از خود اثرات ضد دردی نشان می دهند , آنها با تعداد ی از سیستمهای انتقال دهنده در سیستم اعصاب مرکزی تداخل میکنند. مشتقات متعددی از این ترکیب توسط محققان ساخته شده است که با تغییر و جایگزینی گروههای مختلفی از جمله گروههای کشنده ,گروههای دهنده, مزدوج شدن حلقه ها اثرات مختلفی را ایجاد کرده اند.
هدف ازاین پایان نامه سنتز ترکیبات جدید تیوفنی و بنزنی از خانواده دارویی فنسیکلیدین می باشد. که بعد از سنتز دو ترکیب جدید به نام های  :
 
 
خواص ضد دردی آنها با (pcp) توسط تستهای Formalin ,Tail immersion روی موشهای سوری نر نژاد NMRI مقایسه گردید.
نتایج این آزمایشات نشان داد که در تست Tail immersion(به عنوان الگوی درد حاد حرارتی)داروی جدید بنزنی وتیوفنی و pcp می توانند درد حاد حرارتی را بیشتر از داروهای دیگر کاهش بدهند و اثرات ضد دردی بهتری ایجاد کنند.
در تست Formalin (به عنوان الگوی درد حاد شیمیایی ودرد مزمن) داده های محاسبه شده نشان می دهد که داروی بنزنی و تیوفنی می تواند بطور قابل ملاحظه ای فرکانس لیس زدن پا را در موش را (درد حاد) کاهش بدهد.
واژگان کلیدی: فنسیکلیدین، ممانتین،  مشتقات تیوفن دار، مشتقات بنزن دار، مشتقات متیل سیکلو هگزانونی،  Tail immersion وFormalin   


مقدمه
فنسیکلیدین با نام شیمیایی 1-(1- فنیل سیکلو هگزیل) پی پیریدین ونام تجاری سرنیلان و با علامت اختصاریPCP نشان داده می شود. این ترکیب به صورت خالص یک پودر کریستالی سفید رنگ است که به راحتی در آب حل می شود  ودارای وزن مولکولی 38/243 و نقطه ذوب C˚5/46- 46  می باشد]1[.
این ترکیب ومشتقات آن دارای خواص فارماکولوژیکی و بیولوژیکی می باشند و همچنین خواص دارویی مختلفی ازآنها گزارش شده است که می توان از بین آنها به اثر تحریک یا تضعیف کنندگی عصب مرکزی، خاصیت ضد دردی،  بی حس کنندگی، بیهوش کنندگی و مسکن بودن اشاره کرد. این مسئله یکی از دلایل اصلی و عمده در رشد سریع تحقیقات انجام شده درمورد این خانواده دارویی می باشد. این امرموجب تشویق محققان برای جستجوی روشهای عملی در تهیه مشتقات دیگر با خواص دارویی بهتر ازاین خانواده گردیده است]5-1[.
Rolicyclidine (PCPy ) یک داروی بی حس کننده تجزیه ای با اثرات توهم زایی و آرام بخشی است.  که این اثر به فن سیکلیدین مشابه است، اما قدرت  کمتر  ولی  اثرات تحریکی کمتر ی دارد و در حال حاضر بسیار کم شناخته شده است.

در این پایان نامه دو مشتق جدید تیوفنی وبنزنی از خانواده فنسیکلیدین ها از روش Bruylant سنتز شد و همچنین سنتز خود مولکول فنسیکلیدین (pcp) از روش Bruylant، Enamine  انجام گرفت. شاهد (pcp) و مشتقات جدید سنتز شده مورد بررسی فارماکولوژی توسط تستهای Formalin و immersion Tail قرار گرفته است.