برنامه فرترن مشتق

اختصاصی از سورنا فایل برنامه فرترن مشتق دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

برنامه فرترن مشتق که برای حل بسیاری از معادلات مورد استفاده قرار میگیرد

تحقیق در مورد مشتق

اختصاصی از سورنا فایل تحقیق در مورد مشتق دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب* فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت) تعداد صفحه:19

فهرست:

مقدمه:

شیب خط مماس

تاریخچه:

نحوه‌ی نمایش:

مشتقات مراتب بالاتر

تابع مشتق‌پذیر در یک نقطه:

مشتق گیری و مشتق پذیری

تابع مشتق‌پذیر:

بررسی مشتق از نظر هندسی :

نقاط بحرانی

ارتباط مشتق با علم فیزیک : تجزیه و تحلیل نمودارها :

تابعیت ضمنی

موارد استعمال مشتق

پیدا کردن شیب خط

پیدا کردن سرعت

محاسبه انرژی جنبشی :

تعیین نقاط بحرانی توابع

پیدا کردن شتاب :

قضیه مقدار میانگین

شیب خط مماس در روش لایپ نیتز (خط )

مشتق یکی از دو مفهوم اصلی حسابان است که مقدار تغییرات لحظه‌ای تابع را نشان می‌دهد.

تعریف:

مشتق تابعی مانند f، تابع 'f است که مقدارش در x با معادله‌ی زیر تعریف می‌شود:

به شرطی که این حد موجود باشد.

بر طبق این تعریف مشتق مقدار تغییرات مقدار تابع است زمانی که تغییرات به صفر میل می‌کند.

نحوه‌ی نمایش:

مشتق اول یک تابع تک متغیره را می‌توان به صورت‌های زیر نشان داد:

• f'(x)

• f(1)

• تاریخچه:  مشتقات مراتب بالاتر:

•  
• مشتق از مسائل مهم ریاضی است که موضّع آن نیوتن و لایبنیتز بودند و حد مقدمه آن است. نیوتن سرعت لحظه‌ای را به کمک قوانین حدگیری و لایبنیتز شیب خط مماس بر منحنی‌ها را با استفاده از قوانین حدگیری محاسبه کرد و هر یک در حالت کلی به مشتق رسید.
• که این نحوه‌ی نمایش را نمایش دیفرانسیلی مشتق می‌نامند.

مشتقات مراتب بالاتر یک تابع از تعریف اصلی مشتق بدست می‌آیند. با مشتق گیری دوباره از مشتق یک تابع به مشتق دوم آن می‌رسیم و به

جزوه آموزش مشتق فصل سوم

اختصاصی از سورنا فایل جزوه آموزش مشتق فصل سوم دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

جزوه آموزش مشتق فصل سوم

پایان نامه سنتز و شناسایی پلی(اتر- آمید)های فلوئوردار جدید مشتق از 2، 2- بیس (2- آمینو-4- تری فلوﺋورو متیل فنوکسی)

اختصاصی از سورنا فایل پایان نامه سنتز و شناسایی پلی(اتر- آمید)های فلوئوردار جدید مشتق از 2، 2- بیس (2- آمینو-4- تری فلوﺋورو متیل فنوکسی) دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:91

پایان نامه برای دریافت درجه کارشناسی ارشد ״M. Sc״ شیمی
گرایش: شیمی آلی

عنوان : سنتز و شناسایی پلی(اتر- آمید)های فلوئوردار جدید مشتق از 2، 2- بیس (2- آمینو-4- تری فلوﺋورو متیل فنوکسی) 1،′1- بای نفتیل و انواع دی اسیدها 

 فهرست مطالب:

 عنوان                                                                                              صفحه

چکیده.................................................................................................................................................................1
فصل اول:کلیات و مروری بر پژوهش¬های اخیر..............................................................................................2
 مقدمه................................................................................................................................................................3
1-1- پلیمرهای با عملکرد بالا...........................................................................................................................4
1-2- پلی¬آمیدها ................................................................................................................................................7
1-3- نحوه سنتز آرامیدها...................................................................................................................................8                         
1-4- پلی¬آمیدهای کلردار وفلوئور دار شده......................................................................................................10
1-5- عوامل موثر بردمای تبدیل شیشه ای(Tg )...............................................................................................16
1-6- عوامل مؤثر بر دمای ذوب (Tm )...........................................................................................................17
1-7-ارتباط بین Tg و Tm...............................................................................................................................18
1-8- آنالیزهای حرارتی ..................................................................................................................................19
1-9- پلی¬آمیدهای تجاری.................................................................................................................................20
1-10-فعالیت نوری پلی¬آمیدها ........................................................................................................................24
1-11- پلیمرهای حاوی واحدهای بای نفتیل ..................................................................................................27
1-12- هدف پژوهش جاری............................................................................................................................38
فصل دوم: بخش تجربی .................................................................................................................................39
2-1- مواد شیمیایی ..........................................................................................................................................40
2-2- دستگاهوری............................................................................................................................................40
2-3- سنتز مونومر............................................................................................................................................41
2-3-1- سنتز 2،΄2- بیس(4- تری¬فلوئورومتیل-2-نیتروفنوکسی)-1،΄1- بای¬نفتیل(FNPBN)...................41
3-3-2- سنتز 2،′2- بیس(2- آمینو-4- تری¬فلوﺋورو¬متیل¬فنوکسی)- 1،′1- بای¬نفتیل AFPBN)).................42
2-4- سنتز پلیمرها............................................................................................................................................43
2-5- تعیین گرانروی درونی محلول پلیمرها....................................................................................................44
2-6- تعیین حل پذیری پلیمرها........................................................................................................................45
2-7- سایر آنالیزها............................................................................................................................................45
فصل سوم :بحث و نتیجه¬گیری.......................................................................................................................46
3-1- سنتز مونومر..................................................................................................................................47
3-1-1- سنتز 2،´2- بیس(4-تری¬ فلوﺋورو¬متیل-2- نیتروفنوکسی)-¬1،´1- بای¬نفتیل (FNPBN)................47
‏3-1-2- سنتز 2،′2- بیس(2- آمینو-4- تری¬فلوﺋورو¬متیل¬فنوکسی)- 1،′1- بای¬نفتیل AFPBN))................50
3-2- تهیه¬ی پلی(اتر- آمید)های فلوئوردار......................................................................................................54
3-3- بررسی برخی از خواص پلیمرها.....................................................................................................59
فصل چهارم: نتیجه¬گیری و پیشنهادات....................................................................................................66 4-1-نتیجه¬گیری.....................................................................................................................................67
پیوست1: طیف FT-IR بیس بتا نفتول سنتز شده............................................................................................68
پیوست2: واژه¬نامه فارسی- انگلیسی..................................................................................................................69
پیوست3: واژه¬نامه انگلیسی- فارسی..................................................................................................................73 مراجع................................................................................................................................................................77


فهرست جدول ها
صفحه       عنوان        
جدول1-1- ساختار شیمیایی ورفتار حرارتی برخی از انواع پلیمرهای آروماتیک با عملکرد بالا........................6                  
جدول1-2-  مثال¬هایی از گروه¬های مختلف پلیمرهای دارای گروه CF3.........................................................12
جدول 1-3- خلاصه¬ای از ویژگی¬های پلیمرهای کولار، نومکس و تکنورا.......................................................23
جدول1-4- گرانروی، حلالیت و کیفیت فیلم پلی¬آمیدها وپلی¬ایمیدها..............................................................32
جدول1-5- خواص حرارتی فیلم¬های پلی¬آمید و پلی¬ایمید...............................................................................32                                                           
جدول1-6- ثابت دی الکتریک ودانسیته پلی  آمیدها وپلی ایمیدها..................................................................33
جدول1-7- خواص گرمایی و جرم ملکولی پلی¬فلورنها. .................................................................................36
جدول 3-1-  مقادیر گرانروی و برخی ویژگیهای پلیمرها................................................................................58
جدول3-2- نتایج آزمون بررسی رفتار حرارتی پلیمر AFPBN/2,6-PDA.................................................64
جدول 3-3- حل¬پذیری پلیمرها در چند حلال آلی...........................................................................................64


فهرست شکلها
عنوان          صفحه

شکل1-1: طرح تهیه نایلون تهیه نایلون- 6،6......................................................................................................7
شکل 1- 2: تهیه نایلون -6 از حلقه گشایی کاپرولاکتام......................................................................................7
شکل1-3: سنتز آرامیدها به روش فسفرلاسیون...................................................................................................8
شکل1-4: مکانیسم واکنش آمیدی شدن مستقیم با روش فسفرلاسیون...............................................................9
شکل1 -5: آرامید سنتز شده و گروههای آروماتیک آن.....................................................................................13        
شکل1-6: پلی¬آمیدهای فلوئور دار و گروههای آروماتیک آنها..........................................................................14
شکل1-7: پلی¬آمید وگروههای آروماتیک آن.....................................................................................................15
شکل1-8: پلی¬آمید شامل اتصالات اتری و گروههای آروماتیک آن..................................................................16
شکل1-9: انعطاف پذیری پلی دی متیل دی سیلوکسان که باعث کاهش مقدار عددی tg    می شود................17
شکل1–10: پیوند هیدروژنی بین زنجیره های مجاور در پلی آمیدها، پیوند هیدروژنی بین زنجیره های نایلون -6،6....................................................................................................................................................................18
شکل1-11: نمودار ارتباط بین Tg  وTm..........................................................................................................19
شکل1-12: ساختاربرخی پلیمرهای تجاری......................................................................................................22
شکل1-13: پلی¬ایزوفتالامیدهای سنتز شده........................................................................................................25
شکل1-14: پلی ایزوفتالیمیدهای شامل گروههای آویزان L-Alanin ............................................................27
شکل1- 15: سنتز مونومر2و2-دی نفتیل بای فنیل-4و4- دی آمین.................................................................28
شکل 1-16: سنتز پلی¬آمیدهای  PA1-PA4.....................................................................................................29
شکل1-17: مسیر سنتز پلی¬ایمیدها...................................................................................................................30
شکل1-18: ساختار( الف)) , Ref2  ب.             Ref1 (   ..........................................................................31
شکل 1-19: ساختار کلی پلی¬فلورنها................................................................................................................34
شکل 1-20: مکانیسم سنتز کوپلیمرها...............................................................................................................35
شکل1-21: منحنی TGA  پلی¬فلورنها.............................................................................................................37
شکل1-22: طیف 1HNMR  وساختار پلی¬فلورنهای P1-P5 .........................................................................38  
شکل 1-23: 2،′2- بیس (2- آمینو-4- تری¬فلوﺋورو¬متیل¬فنوکسی)¬- 1،′1- بای¬نفتیل (مونومر تهیه شده).........38
شکل3-1: سنتز2،´2- بیس(4-تری¬ فلوﺋورو¬متیل-2- نیتروفنوکسی)-¬1،´1- بای-نفتیل(FNPBN)..................47
شکل 3-2: طیف FT-IR 2،′2- بیس(4- تری¬فلوﺋورو¬متیل-2- نیتروفنوکسی)- 1،′1- بای¬نفتیل (FNPBN)......................................................................................................................................................48
شکل 3- 3: طیف 1H-NMR 2،′2- بیس(4- تری¬فلوﺋورو¬متیل-2- نیتروفنوکسی)- 1،′1- بای¬نفتیل (FNPBN)......................................................................................................................................................49
شکل 3-4: طیف  13C-NMR2،′2- بیس(4- تری¬فلوﺋورو¬متیل-2- نیتروفنوکسی)- 1،′1- بای¬نفتیل (FNPBN).......................................................................................................................................................50
شکل 3-5: سنتز 2،′2- بیس(2- آمینو-4- تری¬فلوﺋورو¬متیل¬فنوکسی)- 1،′1- بای¬نفتیل AFPBN))..............51
شکل3-6: طیف  FT-IR2،′2- بیس(2- آمینو-4- تری¬فلوﺋورو¬متیل¬فنوکسی)- 1،′1- بای¬نفتیل AFPBN))......................................................................................................................................................52
شکل3- 7: طیف 1H-NMR 2،′2- بیس(2- آمینو-4- تری¬فلوﺋورو¬متیل¬فنوکسی)- 1،′1- بای¬نفتیل AFPBN)).....................................................................................................................................................52
شکل3-8: طیف13C-NMR  2،′2- بیس(2- آمینو-4- تری¬فلوﺋورو¬متیل¬فنوکسی)- 1،′1- بای¬نفتیل AFPBN))....................................................................................................................................................53
شکل 3-9: مکانیسم پلیمریزاسیون تراکمی به روش فسفریلاسیون برای تهیه پلی(اتر-آمید)ها.........................54
شکل 3-10: تهیه پلیمر /TPA AFPBN با روش واکنش پلیمری¬شدن فسفریلاسیون...................................55
شکل3-11: ساختار شیمیایی پلی¬آمیدهای پژوهش جاری.................................................................................55
شکل 3-12: پلات¬های نوعی هوگینس و کرامِر................................................................................................57
شکل 3-13: گرانروی¬سنج (الف) اوبلوهد و (ب) استوالد................................................................................57
شکل 3- 14: طیف FT-IR پلیمر IPA  AFPBN/.....................................................................................59
شکل 3-15: طیف 1H-NMR پلیمر IPA   AFPBN/...............................................................................60
شکل3-16: دیفتوگرام XRD پلیمرها..............................................................................................................60
شکل 3-17: نمودارهای مربوط به DSC وTGA پلیمر AFPBN/2,6-PDA............................................61
شکل3-18: یک منحنیِ نمایشی از "جریان گرما در برابرِ دما" در ناحیه¬ی Tgِ یک پلیمر.................................63
شکل 3-19: تصاویرSEM پلیمرهای پژوهش جاری.......................................................................................65



چکیده:
یک دی¬آمین فلوئوردار جدید با نام 2،′2- بیس (2- آمینو-4- تری¬فلوﺋورو¬متیل¬فنوکسی)¬- 1،′1- بای¬نفتیل (AFPBN) در سه مرحله با شروع از β-نفتول سنتز شد. در ادامه، پلی(اتر- ¬آمید)های وابسته، حاوی گروههای تری¬فلوئورو متیل با پلی¬تراکمی شدن فعال شده با تری فنیل فسفیتِ AFPBN و چهار کومونومر دی¬کربوکسیلیک اسید آروماتیک شامل ترفتالیک اسید، ایزوفتالیک اسید، 5,2-پیریدین¬دی¬کربوکسیلیک¬اسید و 6,2-پیریدین¬دی¬کربوکسیلیک¬اسید تهیه شدند. پلیمرهای بدست آمده، به طور کامل با روش¬های طیف سنجی FT-IR و NMR شناسایی شدند. اثرات گروههای جانبیِ ¬فلوئوردار متصل شده به زنجیرهای درشت مولکولی بر روی برخی از خواص پلیمرها از جمله حل ¬پذیری، بلورینگی و مقاومت حرارتی مورد بررسی قرار گرفت. پلیمرهای بدست¬آمده از AFPBN در حلال¬های آلی مختلف همچون N- متیل-2- پیرولیدون (NMP)، N,N- دی¬متیل¬فرمآمید (DMF)، N,N- دی¬متیل استآمید (DMAc)، دی¬متیل¬سولفوکسید (DMSO) حل پذیری عالی نشان دادند. نتایج حاصل از مطالعات XRD نشان داد که حضورگروههای CF3 آویزان از زنجیرها،  نظم ساختاری آنها را تا حدود زیادی مختل کرده و باعث کاهش میزان بلورینگی ماکرومولکول¬ها می¬شود. مورفولولوژی پلی(اتر- آمید)ی بدست¬آمده که توسط  تصاویرSEM  مشخص شده نشان داد که زنجیره ¬های پلیمری حاصل به شکل میکروپلیت تشکیل شده¬اند. گرمانگار TGA مربوط به پلیمر AFPBN/2,6-PDA به عنوان نمونه¬ای از این دسته پلی¬(اتر- آمید)ها نشان داد که این پلیمرها از گرماتابی بالایی برخوردارند. مقدار Tg حاصل از پلات DSC همان پلیمر نیز تعیین شد.

پایان نامه سنتز و شناسایی لیگاند های باز شیف مشتق شده از مشتقات سالیسیل آلدهید و 3-آمینو استوفنون

اختصاصی از سورنا فایل پایان نامه سنتز و شناسایی لیگاند های باز شیف مشتق شده از مشتقات سالیسیل آلدهید و 3-آمینو استوفنون دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:75

پایان نامه کارشناسی ارشد شیمی (معدنی)

عنوان : سنتز و شناسایی لیگاند های باز شیف مشتق شده از مشتقات سالیسیل آلدهید و 3-آمینو استوفنون( X-Ph(OH)C=N-Ph-CO-CH3 (X = Br, H, NO2) L =) و کمپلکس های Cu(II) آن ها و بررسی تهیه نانو ذرات اکسید مس از تجزیه حرارتی کمپلکس های تهیه شده

فهرست مطالب:
فصل اول- مقدمه    1
1-1- بازهای¬شیف    2
1-1-1- معرفی باز¬های شیف    2
1-1-2- تاریخچه باز¬های شیف    3
1-1-3- نام¬گذاری ترکیبات شیف    4
1-1-4- انواع باز¬های شیف    5
1-1-4-1- باز¬های شیف یک¬دندانه    5
1-1-4-2- باز¬های شیف دو¬دندانه    6
1-1-4-3- باز¬های شیف سه¬دندانه    6
1-1-4-4- باز¬های شیف چهار¬دندانه    7
1-1-4-5- باز¬های شیف پنج¬دندانه    8
1-1-4-6- باز¬های شیف شش¬دندانه    8
1-1-4-7- باز¬های شیف هفت¬دندانه    9
1-1-5- باز¬های شیف درشت حلقه    9
1-1- 6- باز¬های شیف سالن    11
1-2- کمپلکس¬های باز شیف    12
1-2-1- سنتز کمپلکس¬های باز شیف    12
1-2-1-1- روش اول (روش مک کارتی)    12
1-2-1-2- روش دوم (روش تمپلت)    13
1-3- کاربرد کمپلکس¬های باز شیف    14
1-4- روش¬های شناسایی لیگاند و کمپلکس¬های باز شیف    15
1-5- مس    16
1-5-1- کمپلکس¬های مس    16
1-5-2-کاربرد کمپلکس¬های باز شیف مس    17
1-5-3- مروری بر تحقیقات اخیر ترکیبات باز شیف کمپلکس¬های مس    17
1-6- نقش کاتالیزوری کمپلکس¬های باز شیف مس    21
فصل دوم- تجربی    22
2-1- مواد و دستگاه¬های مورد استفاده    23
2-1-1- مواد مورد استفاده    23
2-1-2- دستگاه¬های مورد استفاده    23
2-2- تهیه¬ی لیگاند¬های باز شیف    23
2-2-1- تهیه لیگاند (L1)    23
2-2-2- تهیه لیگاند (L2)    24
2-2-3- تهیه لیگاند (L3)    24
2-2-4- تهیه کمپلکس باز شیف Cu(L1)2    24
2-2-5- تهیه کمپلکس باز شیف Cu(L2)2    25
2-2-6- تهیه کمپلکس باز شیف Cu(L3)2    25
2-2-7- تهیه نانو ذرات مس از تجزیه¬ی حرارتی کمپلکس-های Cu(L1)2،  Cu(L2)2و Cu(L3)2    25

فصل سوم- بحث و نتیجه گیری    27
3-1- مقدمه    28
3-2- تهیه¬ی لیگاند¬های باز شیفL2 ,L1  وL3     28
3-2-1- تهیه لیگاند¬های باز شیف دو¬دندانه¬ای  L2 ,L1و L3    28
3-2-2- شناسایی لیگاند¬های باز شیف L2 ,L1وL3     30
3-2-2-1- آنالیز عنصری (CHN) مربوط به لیگاند¬های L1 وL3     30
3-2-2-2- بررسی طیف FT-IR لیگاند¬های باز شیفL2 ,L1  و L3    31
3-2-2-3- بررسی طیف H NMR 1 لیگاند¬های باز شیف L2 ,L1وL3     35
3-2-2-4- بررسی طیف UV-Vis لیگاند¬های باز شیف L2 ,L1 وL3     41
3-2-3- کمپلکس باز شیف Cu(L1)2    43
3-2-3-1- تهیه کمپلکس Cu(L1)2    43
3-2-3-2- شناسایی کمپلکس 2(Cu(L1    44
3-2-3-2-الف- طیف¬سنجی FT-IR    44
3-2-3-2-ب- آنالیز عنصری (CHN)    44
3-2-3-2-ج- طیف UV-Vis    46
3-2-4- کمپلکس باز شیف 2(Cu(L2     46
3-2-4-1- تهیه کمپلکس 2(Cu(L2    46
3-2-4-2- شناسایی کمپلکس 2(Cu(L2    47
3-2-4-2-الف- طیف¬سنجی FT-IR    47
3-2-4-2-ب- آنالیز عنصری (CHN)    48
3-2-4-2- ج- طیف UV-Vis    50
3-2-5- کمپلکس باز شیف 2(Cu(L3    50
3-2-5-1- تهیه کمپلکس 2(Cu(L3    50
3-2-5-2- شناسایی کمپلکس 2(Cu(L3    52
3-2-5-2-الف- طیف¬سنجی FT-IR    52
3-2-5-2-ب- آنالیز عنصری (CHN)    52
3-2-5-2-ج- طیف UV-Vis    54
3-2-6- تهیه‌¬ی نانو ذرات اکسید‌¬های مس از تجزیه¬‌ی حرارتی کمپلکس‌¬های Cu(L1)2،  Cu(L2)2و   ……………………………………………………………………………………Cu(L3)2 ....54
منابع و مراجع


فهرست شکل ها
عنوان                                                                                                  صفحه

شکل (1-1): واکنش تشکیل باز¬های شیف    2
شکل (1-2): مکانیسم واکنش بین یک گروه کربونیل با آمین نوع اول و تشکیل باز شیف    2
شکل (1-3): ساختار چند نمونه از لیگاند¬های باز شیف    3
شکل (1-4): ساختار N و ׳N - بیس (سالیسیلیدین) اتیلن¬دی-آمین    4
شکل (1-5): ساختار N و ׳N - بیس (3- متوکسی سالیسیلیدین) اتیلن¬دی¬آمین    5
شکل (1-6): ساختار لیگاند شیف باز تک¬دندانه    5
شکل (1-7): لیگاند¬های باز شیف دو¬دندانه    6
شکل (1-8): نمونه¬هایی از لیگاند¬های باز شیف سه¬دندانه    6
شکل(1-9): باز¬های شیف چهار¬دندانه    7
شکل(1-10): باز¬های شیف پنج¬دندانه    8
شکل (1-11): باز¬های شیف شش¬دندانه    8
شکل (1-12): ساختار باز¬های شیف هفت¬دندانه¬ای    9
شکل (1-13): باز¬های شیف ماکروسیکلیک    10
شکل (1-14): سنتز لیگاند باز شیف از دی¬کتون و دی¬آمین با نسبت استوکیومتری (2:2)    11
شکل (1-15): نمونه¬ای از لیگاند باز شیف ] Salen24[    12
شکل (1-16): مثالی از تهیه کمپلکس باز شیف به روش مک کارتی [31]    13
شکل (1-17): مثالی از تهیه کمپلکس باز شیف به روش تمپلت [29]    14
شکل (1-18): روش سنتز کمپلکس¬های باز شیف سه تایی مس (II) ( Cu(II)(saltrp)(B)] (1, 2)]    18
شکل (1-19): ساختار پیشنهادی لیگاند باز شیف و کمپلکس‌‌های فلزیM=Cu(II), Ni(II), Zn(II))) 19
شکل (1-20): ساختار پیشنهادی لیگاند باز شیف و کمپلکس فلزی مربوطه M=Cu))]51[    19
شکل‌ (1-21):روش سنتز کمپلکس باز‌ شیف׳N -3-(E))فنیلن‌آلیلیدن)-[b-2,1] فوران-2-کربوهیدرازید.20
شکل (1-22): روش سنتز کمپلکس شش¬دندانه¬ایN4O2         (M= Co(ӀӀ), Ni(ӀӀ), Cu(ӀӀ), Zn(II)) 21
شکل (3-1): واکنش تهیه لیگاند (L1)    29
شکل (3-2): واکنش تهیه لیگاند (L2)    29
شکل (3-3): واکنش تهیه لیگاند (L3)    30
شکل (3-4): طیف FT-IR مربوط به لیگاند (L1)    32
شکل (3-5): طیف FT-IR مربوط به لیگاند (L2)    33
شکل (3-6): طیف FT-IR مربوط به لیگاند (L3)    34
شکل (3-7): انواع هیدروژن¬های موجود در ترکیب لیگاند (L1)    35
شکل (3-8): طیف NMR مربوط به لیگاند (L1)    36
شکل (3-9): انواع هیدروژن¬های موجود در ترکیب لیگاند (L2)    37
شکل (3-10): طیف NMR مربوط به لیگاند (L2)    38
شکل (3-11): انواع هیدروژن¬های موجود در ترکیب لیگاند (L3)    39
شکل (3-12): : طیف NMR مربوط به لیگاند (L3)    40
شکل (3-13): طیف UV-Vis لیگاند (L1)    41
شکل (3-14): طیف UV-Vis لیگاند (L2)    42
شکل (3-15): طیف UV-Vis لیگاند (L3)    42
شکل (3-16): واکنش تهیه کمپلکس 2(Cu(L1    43
شکل (3-17): طیف FT-IR مربوط به کمپلکس 2(Cu(L1    45
شکل (3-18): : طیف‌های UV-Vis مربوط به کمپلکس Cu(L1)2 و لیگاند L1    46
شکل (3-19): واکنش تهیه کمپلکس 2(Cu(L2    47
شکل (3-20): : طیف FT-IR مربوط به کمپلکس 2(Cu(L2    49
شکل (3-21): طیف‌های UV-Vis مربوط به کمپلکس 2(Cu(L2 و لیگاند L2    50
شکل (3-22): واکنش تهیه کمپلکس 2(Cu(L3    51
شکل (3-23): طیف FT-IR مربوط به کمپلکس 2(Cu(L3    53
شکل (3-24): طیف‌های UV-Vis مربوط به کمپلکس 2( Cu(L3و لیگاند L3    54
شکل (3-25): طیف XRD حاصل از تجزیه حرارتی کمپلکس Cu(L1)2    55
شکل (3-26):  طیف XRD حاصل از تجزیه حرارتی کمپلکس 2(Cu(L2    55
شکل (3-27): طیف XRD حاصل از تجزیه حرارتی کمپلکس  Cu(L3)2    56




فهرست جداول
عنوان                                                                                                  صفحه
جدول (3-1): نتایج حاصل از آنالیز عنصری (CHN) برای لیگاند (L1)    30
جدول (3-2): نتایج حاصل از آنالیز عنصری ((CHN برای لیگاند (L3)    31
جدول (3-3): فرکانس¬های کششی گروه¬هایC=N  و C=O مربوط به لیگاند¬هایL2 ,L1 و L3     31
جدول (3-4): نتایج حاصل از آنالیز عنصری (CHN) کمپلکس 2(Cu(L1    44
جدول (3-5): نتایج حاصل از آنالیز عنصری (CHN) کمپلکس 2(Cu(L2    45
جدول (3-6): نتایج حاصل از آنالیز عنصری (CHN) کمپلکس 2(Cu(L3    52

چکیده:

از واکنش 2-هیدروکسی بنزآلدهید، 5-برومو-2-هیدروکسی بنزآلدهید و 2-هیدروکسی-5-نیترو بنزآلدهید و 3-آمینو استوفنون در واکنش¬های جداگانه به¬ترتیب لیگاند¬های باز شیف (E)-2-(3-ایمینواستوفنون) فنول =,L1 4-برومو (E) -2-(3-ایمینواستوفنون) فنول  L2=و (E)-2-(3-ایمینواستوفنون)4-نیتروفنولL3=   تهیه شده¬اند. سپس واکنش این لیگاند¬ها با استات مس(II) با نسبت مولی 1:2 در متانول (به¬جز L3 در تتراهیدروفوران) تحت تقطیر برگشتی منجر به تشکیل کمپلکس¬های باز شیف Cu(L1)2،  Cu(L2)2و Cu(L3)2 شد. لیگاند¬ها وکمپلکس¬های باز شیف تهیه شده توسط آنالیز عنصری (CHN) و طیف سنجی FT-IR، UV-Vis و 1H-NMR مورد شناسایی قرار گرفتند. همچنین تجزیه حرارتی کمپلکس¬ها نیز مورد بررسی قرار گرفت. الگویXRD ، پودر¬های حاصل از این آنالیز تشکیل نانو ذرات اکسید مس با متوسط اندازه ذرات به ترتیب44، 23 و31 نانومتر را نشان داد.

واژگان کلیدی: باز شیف، کمپلکس های مس(Π)