پایان نامه : اثر عصاره زعفران بر کراتنین،پروتئین کربونیل و CRP پس از یک جلسه دویدن در سراشیبی در مردان فعال -1391-77 صفحه

اختصاصی از سورنا فایل پایان نامه : اثر عصاره زعفران بر کراتنین،پروتئین کربونیل و CRP پس از یک جلسه دویدن در سراشیبی در مردان فعال -1391-77 صفحه دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

چکیده : چکیده: هدف از این مطالعه، بررسی پاسخ کراتنین،پروتین کربونیل و CRP به یک جلسه انقباض برونگرا متعاقب مکمل سازی با زعفران و ویتامین C در مردان فعال بود. 21 مرد فعال بطور هدفمند در دسترس به عنوان آزمودنی انتخاب و به صورت تصادفی در 3 گروه مکمل زعفران (سن30/6±24سال، kg07/6±14/73 وزن،cm 82/6±71/174قد ،7=n)، گروه )کنترل مثبت) مکمل ویتامین C (سن39/4±29/25سال، kg76/5±14/75 وزن،cm 28/4±57/176قد ،7=n) و گروه دارونما (سن24/4±57/24سال، kg75/6±57/75 وزن،cm 50/4±43/174قد، 7=n) به مدت 14 روز مکمل به شکل کپسول دریافت کردند. بعد از 14 روز مکمل گیری،آزمودنی ها با شدت 70%حداکثر اکسیژن مصرفی روی تردمیل با شیب منفی 10% به مدت 45 دقیقه دویدند.5 میلی لیتر خون قبل از مکمل گیری، 14روز پس از مکمل، بلافاصله بعد از فعالیت و60 دقیقه پس از فعالیت جهت ارزیابی مقادیر کراتنین،پروتین کربونیل و CRP جمع آوری شد. نتایج عدم تغییر معنادار سطوح کراتنین و CRP را در بین سه گروه نشان داد، اما پروتئین کربونیل در مقایسه سه گروه تغییرات معناداری نشان داد. در مقایسه درون گروهی داده های گروه زعفران تنها برای پروتین کربونیل و CRP تغییرات معناداری مشاهده گردید، به طوری که پاسخ CRP و پروتئین کربونیل در مقایسه با سایر گروه ها تا حدی سرکوب شده و از این رو مکمل زعفران از افزایش بیش از حد این فاکتورها در مراحل مختلف قبل، بعد فعالیت و دوره ریکاوری جلوگیری نموده است. از این رو برای افزایش عملکرد ورزشکارانی که تمرینات برون گرا، شدید انجام می دهند، توصیه می گردد در دوره های آماده سازی نزدیک زمان مسابقه مکمل های آنتی اکسیدانی مانند زعفران مصرف شود.

طرح توجیهی عصاره گیری از گیاهان داروئی

اختصاصی از سورنا فایل طرح توجیهی عصاره گیری از گیاهان داروئی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

طرح توجیهی عصاره گیری از گیاهان داروئی ، با فرمت ورد 58 صفحه

فهرست:

مقدمه

گیاهان داروئی اگر چه از دیرباز برای آدمیان آشنا و در بسیاری از مواقع مرهم دردهای بشری بوده است اما پیشرفت های علمی و فن آوری طی سه دهه اخیر اهمیت و نقش سازنده گیاهان داروئی را در تامین نیازهای بشر به ویژه در حیطه دارو و درمان دو چندان ساخته است. امروزه به مدد بهره گیری از روشها و فنون تخصصی، ترکیبات موثره این گیاهان شناسایی و استخراج شده و در ساخت انواع داروها و ترکیبات شفابخش بکار گرفته می شود. بشر در حال حاضر در جستجوی داروهای برتر و موثرتر برای درمان بیماری هایی همچون سرطان با استفاده از عصاره گیاهان داروئی می باشد.

با توجه به مراجع علمی نزدیک به 70% داروهای شیمیایی موجود از اجزاء گیاهی و نباتات هستند و غالب اسانس های خوراکی و صنعتی، رنگ ها و عصاره های مورد مصرف در صنایع غذایی دارای منشاء گیاهی هستند.

دکتر سعید وافقی ، دبیر انجمن داروسازان ایران در گفتگو با خبرنگار مهر افزود: کشور به لحاظ وجود گیاهانی که قابلیت استفاده دارویی دارند، غنی است چرا که جغرافیای کشور به گونه ای است که انواع آب و هوا در نقاط مختلف کشور وجود دارد. وی اظهار داشت: در برخی موارد این گیاهان با عصاره گیری آن تبدیل به دارو می شوند اما متاسفانه بخش زیادی از این گیاهان دارویی در کشور برای استخراج ماده دارویی به صورت ماده خام و با قیمت بسیار پایین به کشورهای دیگر صادر می شود و با قیمت چندین برابر به ایران وارد می شود. هم اکنون 65 واحد تولید کننده دارویی در کشور وجود دارد که فقط حدود 6 واحد آن به تولید داروی گیاهی اختصاص دارد اما با توجه به حجم بسیار این گیاهان در کشور ، این تعداد کارخانه بسیار کم است و حداقل باید 30 کارخانه در این زمینه ایجاد شود.

الف) معرفی محصول

1- نام و کد محصول (آیسیکISIC )

این محصول تحت نام عصاره های گیاهی با کد 15491310 در لیست ISIC 3 مشخص شده است. همچنین عصاره شیرین بیان با کد 15491311 قابل دسترسی است.

4- بررسی و ارائه استاندارد (ملی یا بین المللی)

5- انواع عصاره های گیاهی

1-5- عصاره های آبی

1-1-5- دم کرده

2-1-5- انفوز

3-1-5- خیسانده

2-5- تنتورها[1]

3-5- عصاره های مایع[2]

4-5- عصاره های خشک

6- توضیح موارد مصرف و کاربرد:

1-6- ترکیبات شیمیایی

2-6- خواص دارویی

7- بررسی کالاهای جایگزین

8- اهمیت استراتژیک کالا در دنیای امروز

9- کشورهای عمده تولید کننده و مصرف کننده محصول

10- شرایط صادرات

ب) وضعیت عرضه و تقاضا

1- بررسی واحدهای موجود و ظرفیت بهره برداری

2- بررسی واحدهای در دست احداث

3- بررسی روند واردات محصول

4- بررسی روند صادرات محصول :

5- بررسی روش های علمی عصاره گیری و مزایا و معایب هریک

1-5- روش ماسراسیون ( خیساندن

2-5- روش پرکولاسیون

3-5- روش سوکسله

الف- آماده سازی ریشه 

ب- دستگاه استخراج کننده

ج) تانک تصفیه

د) دستگاه تبخیر کننده

ه) دستگاه اسپری درایر

6- برآورد اقتصادی واحد عصاره گیری از گیاهان داروئی

1-6- پیشنهاد منطقه مناسب برای اجرای طرح

1-1-6- وجود امکانات زیر بنائی مناسب

2-1-6- وجود مواد اولیه

3-1-6- دسترسی به بازار

4-1-6- دسترسی به نیروی انسانی مورد نیاز

5-1-6- محدودیت های زیست محیطی

6-1-6- محدودیت های قانونی

2-6- محوطه سازی

3-6- ساختمان

1-3-6- سالن تولید

2-3-6- مساحت انبارها

الف) انبار مواد اولیه روباز

ب) انبار مواد اولیه مسقف

ج) انبار محصول

3-3-6- ساختمانهای آزمایشگاه و تعمیرگاه و تأسیسات

4-3-6- ساختمانهای اداری ، رفاهی و خدماتی

5-3-6- استخرهای شستشوی ریشه

6-3-6- ساختمان نگهبانی

7-3-6- پست برق

4-6- ماشین آلات و تجهیزات خط تولید

در جداول ذیل مشخصات فنی برخی از ماشین آلات خط تولید آورده شده است:

5-6- تاسیسات

1-5-6- هزینه برق رسانی در طرح

2-5-6- تأسیسات آب

3-5-6- تأسیسات سوخت رسانی و سرمایش و گرمایش 

4-5-6- تأسیسات دیگ بخار

5-5-6- تجهیزات دفع آلودگی

6-5-6- تجهیزات اطفای حریق   

7-5-6- تعمیرگاه

6-6- وسائط نقلیه

7-6- تجهیزات و وسایل اداری و خدماتی

8-6- هزینه های متفرقه و پیش بینی نشده

9-6- هزینه های قبل از بهره برداری

10-6- سرمایه در گردش

11-6- برآورد حقوق و دستمزد

12-6- برآورد آب ، برق ، سوخت و ارتباطات

13-6- هزینه تعمیر و نگهداری و استهلاک

14-6- هزینه های متفرقه و پیش بینی نشده تولید

15-6- هزینه های توزیع و فروش

16-6- جدول هزینه های ثابت و متغیر تولید

نتیجه گیری

پایان نامه تعیین میزان تأثیر عصاره آبی میوه ی گیاه زرشک بر روی موش های صحرایی نر سالم و دیابتی شده با STZ

اختصاصی از سورنا فایل پایان نامه تعیین میزان تأثیر عصاره آبی میوه ی گیاه زرشک بر روی موش های صحرایی نر سالم و دیابتی شده با STZ دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

نوع فایل: word 2007 قابل ویرایش

تعداد صفحه: 104

حجم فایل:2.76 مگ

تحقیق مورد نظر شامل پانویس، جداول متعدد و عکس های مرتبط می باشد

چکیده:
زمینه و هدف:استفاده از گیاهان دارویی در درمان دیابت از اهمیت بالینی ویژه ای برخوردار است. این مطالعه باهدف بررسی تعیین اثر عصاره آبی میوه ی گیاه زرشک بر روی موش های صحرایی نر سالم و دیابتی شده با STZ انجام شد
روش تحقیق: در این پژوهش ابتدا نیمی از موش ها توسط استرپتوزوتوسین دیابتی شده و سپس عصاره تهیه شده از زرشک را با دوزهای متفاوت به موش ها گاواژ شد و بعد از گذشت ده، بیست و سی روز گلوکز خون آنها اندازه گرفته شد. در نهایت اعداد به دست آمده مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفت.
روش بررسی: نمونه آماری 48 سر از موش های صحرایی نر بالغ سالم از نژاد ویستار با محدوده وزنی 350-180 گرم بودند، که در شرایط یکسان از لحاظ آب و غذا و دمای محیط و ... نگه داری می شدند. موش ها به دو گروه سالم و موش های دیابتی تقسیم شدند. بعد از دیابتی شدن گروه دیابتی، هر گروه به چهار زیرگروه 6 تایی تقسیم شدند.
نتیجه گیری: نکته ی قابل توجه از تمام نتایجی که از اندازه گیری متغیر های سرم خون حیوانات به دست آمد، این است که شکل ظاهری حیوانات دیابتی در حالت ضعف و آلودگی می باشد، در حیوانات تیمار شده این پدیده به ندرت دیده شد و حیوانات دیابتی درمان شده با زرشک از نظرشکل ظاهری مشابه حیوانان گروه سالم بود.
واژه های کلیدی: دیابت ،عصاره آبی میوه زرشک، استرپتوزوتوسین

فصل اول
-1-تاریخچه استفاده انسان از گیاهان دارویی
همزمان با پیدایش انسان، استفاده از گیاهان دارویی نیز آغاز شد. با مطالعه در تمدن اقوام قدیمی به مصرف گیاهان دارویی به عنوان دارو، سم، مواد پاک کننده و رنگ بر می خوریم. مقایسه مواد شیمیایی ساخته دست بشر با مواد شیمیایی موجود در گیاهان، قطره ای در مقابل اقیانوس است و شاید جواب این سئوال که چرا کبد انسان توانایی تبدیل مولکول های جدید به مواد قابل دفع را دارد، این باشد که کبد انسان از هزاران سال پیش به خاطر استفاده از گیاهان مختلف به عنوان دارو یا غذا با طیف وسیعی از ترکیبات شیمیایی موجود در آنها آشنا شده است.
پس از مواجه شدن با مشکلاتی نظیر آلودگی آب و هوا و خاک که توسط کارخانجات تولید مواد شیمیایی ایجاد شده بوده و عوارض جانبی داروهای شیمیایی که بعضًا پس از چند نسل ظاهر می شوند، به فکر استفاده از مواد طبیعی فناوریهای غیر مخرب افتادند. به طوریکه در کشورهای صنعتی مصرف داروهای گیاهی از مرز ٧ درصد گذشت. با توجه به کاربرد داروهای گیاهی، پژوهشکده صنایع شیمیایی سازمان پژوهشهای علمی و صنعتی ایران نیز تحقیقاتی را در این زمینه به اجرا در آورده است)5و6)
گیاه درمانی دانشی قدیمی است که در هزاره های گذشته مورد توجه بشر بود و همواره یکی از پایه های اصلی مکاتب طبی مشهور از قبیل مکاتب رایج در تمدنهای باستانی مصر، هند، آشور، بابل، چین، یونان، ایران و نیز طب اسلامی بوده است(2)...

فصل دوم: روش تحقیق2-1- طرح کلی پژوهش
یک مطالعه تجربی است برای تعیین میزان تأثیر عصاره آبی میوه ی گیاه زرشک بر روی موش های صحرایی نر سالم و دیابتی شده با STZ انجام شد.
در این پژوهش ابتدا نیمی از موش ها توسط استرپتوزوتوسین دیابتی شده و سپس عصاره تهیه شده از زرشک را با دوزهای متفاوت به موش ها گاواژ شد و بعد از گذشت ده، بیست و سی روز گلوکز خون آنها اندازه گرفته شد. در نهایت اعداد به دست آمده مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفت.
 
2-2- جامعه آماری
جامعه آماری در این مطالعه شامل: موش های صحرایی نر بالغ سالم از نژاد ویستار با محدوده وزنی 350-180 گرم بود که در حیوانخانه دانشکده پزشکی یاسوج و در شرایط یکسان از لحاظ آب و هوایی و در شرایط 12 ساعت تاریکی و 12 ساعت روشنایی و در دمای 22 تا 26 درجه سانتیگراد نگهداری شدند. قفس های نگهداری آنها از جنس پلی کربنات 40×25×15 سانتی متر با سقف مشبک از جنس استیل بود و در هر کدام 4 سر موش قرار داده شد. کف قفس ها توسط تراشه های چوب مفروش شده بود و خاک اره های موجود در کف قفس هر دو روز یکبار و توسط آب و مواد ضدعفونی شستشوی می شدند. تعویض هوای داخل اتاق توسط تهویه موجود در آن صورت می گرفت...

فصل سوم:نتایج-1- اثر تجویز عصاره آبی میوه گیاه زرشک بر میزان قند خون موش های صحرایی نر دیابتی شده با استرپتوزتوسین
     در این آزمایش به موش هایی که تحت رژیم معمولی بودند، قند خون تمام گروهای دیابتی (دوزپایین، متوسط و بالا) که با استرپتوزتوسین به میزان 50 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن دریافت کردند، سه هفته بعد از دریافت، بطور معنی داری نسبت به گروه شاهدافزایش یافته است (جدول 3-1 ) (نمودار 3-1).
     نتایج حاصله نشان داد، تفاوت معنی داری در میزان قند خون بین گروه های شاهد و شاهد تحت درمان با دوز های پایین و متوسط ،عصاره میوه گیاه زرشک وجود ندارد امادر گروه شاهد تحت درمان با دوز بالا در طی این سه هفته افزایش معنی داری را نسبت به گروه شاهد سالم نشان می دهد (جدول3-1)،(نمودار 3-1).
نتایج حاصله، همچنین نشان داده که پس از سه هفته تجویز عصاره میوه گیاه زرشک در گروه های دیابتی تحت درمان با دوزهای پایین ، متوسط و بالای عصاره میوه گیاه زرشک (گروه ششم ، هفتم و هشتم )میزان گلوکز خون بطور معنی داری نسبت به گروه شاهد دیابتی کاهش می یابد(جدول3-1)،(نمودار 3-1)...

فصل چهارم: بحث و نتیجه گیری-1: بحث ونتیجه گیری
دیابت میلیتوس نوعی بیماری متابولیکی است که سرعت شیوع آن در دنیا در حال افزایش است ودانش ناهمگون بودن این بیماری برای یافتن روش های درمانی مناسب تر نیز روبه افزایش است.حفظ میزان گلوکز خون در حد نزدیک به طبیعی از بوجود آمدن یا پیشرفت عوارض ناشی از دیابت ملیتوس جلوگیری می کند.
بیماران دیابتی مستعد عوارض تأخیری ثانویه متعددی هستند که موجب ناتوانی ومرگ زودرس دراین افراد می شود. عوارضی چون نفروپاتی، کاتاراکت، نوروپاتی وبیماری های قلبی وعروقی از جمله عوارض ناشی از عدم کنترل به موقع ومناسب میزان گلوکز خون است. طی دو دهۀ گذشتۀ شیوع جهانی دیابت به میزان قابل ملاحظه ای( از مقدار تخمینی 30 میلیون نفر در سال 1985 تا 177 میلیون در سال 2000) افزایش یافته است. برطبق روند کنونی در سال 2030 بیش از 360 میلیون نفر از جمعیت جهان دیابت خواهند داشت.یافتن راه حل مناسب برای جلوگیری از بروز این بیماری ویا کاهش میزان گلوکز خون از دیرباز توجه محققین را به خود جلب کرده است. درکنار داروهای شیمیایی که عوارض جانبی نیز به همراه دارد توجه بشر با استفاده از گیاهان دارویی در درمان بیماری های خود ازجمله بیماری دیابت سبب شده که گیاهان دارویی در بسیاری از کشورها جهت درمان دیابت ملیتوس به کار روند.

فهرست
چکیده
فصل اول: تاریخچه
1-1-تاریخچه استفاده انسان از گیاهان دارویی
1-2- وضعیت گیاهان دارویی در جهان
1-3- وضعیت گیاهان دارویی در ایران
1-4- لوزالمعده (پانکراس)[1]1-4-1-گلوکاگون
1-4-2- سوماتواستاتین
1-4-3 - انسولین
1-4-3-1 سنتز انسولین
1-4-3-2- ترشح انسولین
1-4-3-3 محرک های ترشح انسولین
1-4-3-4- مهار ترشح انسولین توسط سوماتوستاتین
1-4-3-5- گیرنده های انسولین
1-4-3-6- انتقال پیام انسولین
1-6-2-2 : تأثیر انسولین بر متابولیسمهای بدن
1-5 مکانیسم عملکرد انسولین بر سلول های هدف
1-6 فرآورده های انسولین
1-6-1- انسولین لیسپرو
1-6-2- انسولین رگولار
1-6-3- انسولین NPH یا انسولین ایزوفان
1-6-4- انسولین اولترالنت
1-6-5- انسولین لنت
1-7- گلوکز
1-7-2- لیپیدها
1-7-2- کلسترول
شکل 1-12: ساختار شیمیایی کلسترول
1-7-3-3- تری گلیسرید
1-8 تنظیم گلوکز خون
1-9- دیابت ملیتوس[2] (DM)
1-9-1- تاریخچه دیابت
1-9-2- دیابت چیست؟
1-9-3- اپیدمیولوژی
1-9-4- انواع دیابت ملیتوس
1-9-4-1- دیابت نوع 1
1-9-4-2- دیابت نوع دو
1-9-4-3- دیابت جوانی با شروع در بلوغ 1 (MODY)
1-9-4-4- دیابت شیرین حاملگی[3] (GDM)
1-9-4-5- دیابت ناشی از داروها
-9-5- علائم بالینی دیابت ملیتوس
1-9-6- تشخیص دیابت
1-9-7- عوارض دیابت
1-9-7-1- عوارض حاد دیابت
کتواسیدوز دیابتی
کمای هیپراسمولار
1-9-7-2- عوارض مزمن دیابت
1-9-7-2-1- رتینوپاتی
1-9-7-2-2- نفروپاتی
1-9-7-2-3- نوروپاتی
1-9-7-2-4- اختلال عملکرد گوارشی/ ادراری- تناسلی
1-9-7-2-5- بیماری های قلبی عروقی
1-9-7-2-6- فشار خون
1-9-7-2-7- عفونت ها
1-9-8- اهداف درمان دیابت
1-9-9- درمان دیابت
1-9-9-1- درمان دیابت شیرین نوع یک
1-9-9-2- درمان دیابت نوع دو
1-9-9-2-2- داروهای کاهنده گلوکز خون
1-9-9-2-2-1- سولفونیل اوره ها
1-9-9-2-2-2- بی گوانیدها
1-9-9-2-2-3- مهارکننده های آلفاگلوکوزیداز
1-9-9-2-2-4- تیازولیدیندیونها
1-9-9-2-2-5- مگلیتینیدها
-9-9-2-2-6- انسولین در دیابت نوع دو
1-10 ژن بیماری دیابت
1-11- گیاهان دارویی مؤثر بر قندخون
1-12- استخراج مواد موثر گیاهان دارویی
1-12-1- روش خیساندن[4]1-12-2- روش پرکولاسیون[5]1-12-3- روش هضم[6]1-12-4- روش دم کردن[7]1-12-5- روش جوشاندن[8]1-12-6- روش سوکسله[9]1-13- تیره ی زرشک Berberidacea
1-13-1-زرشک Berberis vulgaris
1-13-2- تاریخچه
1-13-3- ترکیبات شیمیایی
1-13-4- خواص درمانی
1-13-5- محل رویش
1-14-1- استرپتوزتوسین[10]1-14-2- مکانیسم عمل استرپتوزتوسین
1-15- بیشینه تحقیق
 
فصل دوم :روش تحقیق
2-1- طرح کلی پژوهش
2-2- جامعه آماری
2-3- نمونه و روش نمونه گیری
گروه کنترل سالم (A):
گروه کنترل دیابتی (B – شاهد دیابتی):
گروه دیابتی با دوز پائین عصاره (C):
گروه دیابتی با دوز متوسط عصاره (D):
گروه دیابتی با دوز بالا عصاره (E):
آزمون سالم1 (F):
آزمون سالم2 (G):
آزمون سالم3 (H):
2-4- ابزار پزوهش
2-5- تهیه عصاره
2-6- روش دیابتی کردن موشها
2-7- تهیه محلول خوراکی، آماده سازی و تجویز عصاره میوه
2-8- اندازه گیری سطح گلوکز خون
2-9- روش بیهوش کردن حیوان
2-10- روش خونگیری از موش
2-11- طرز تهیه سرم از نمونه های خونی
2-12- تعریف عملیاتی پژوهش
2-13- روش تجزیه و تحلیل داده ها
 
فصل سوم : نتایج
3-1- اثر تجویز عصاره آبی میوه گیاه زرشک بر میزان قند خون موش های صحرایی نر دیابتی شده با استرپتوزتوسین
3-2- میزان لیپید های سرم                                                                                        
3 -3- اثر تجویز دوز های مختلف عصاره آبی میوه گیاه زرشک برمیزان وزن موش های صحرایی نر شاهد و دیابتی شده
فصل چهارم: بحث ونتیجه گیری
4-1: بحث ونتیجه گیری
4-1-1- بررسی اثر تجویز عصاره ابی میوه گیاه زرشک بر میزان قند خون موش های صحرایی نر دیابتی شده با استرپتوزوتوسین
-1-2- بررسی اثر تجویز دوزهای مختلف عصاره ابی میوه گیاه زرشک بر میزان کلسترول تام، تری گلیسرید،LDL و HDL در موش های صحرایی نر دیابتی شده
4-1-3- بررسی اثر تجویز دوزهای مختلف عصاره هیدروالکلی گیاه جاشیر بر میزان وزن در موش های صحرایی نر شاهد و دیابتی شده  
نتیجه گیری کلی
منابع

 

پایان نامه ارشد فیزیولوژی جانوری - اثر عصاره الکلی دانه های بر سطح سرمی گلوکز، فاکتورهای کبدی و کلیوی در موشها با فرمت word

اختصاصی از سورنا فایل پایان نامه ارشد فیزیولوژی جانوری - اثر عصاره الکلی دانه های بر سطح سرمی گلوکز، فاکتورهای کبدی و کلیوی در موشها با فرمت word دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

 اثر عصاره الکلی دانه های بر سطح سرمی گلوکز،انسولین، کلسترول، تری گلیسرید، لیپوپروتئین ها، فاکتورهای  کبدی و کلیوی در موشها با فرمت word
                                                                                                     

 پیشگفتار                                

اهداف و فرضیات  

 فصل اول :کلیات و مروری بر مطالعات گذشته...................................................................... 2

1-1- ساختمان و عملکرد پانکراس ............................................................................................. 2

1- 2- انسولین..................................................................................................................... 2

1 -3-اثر گلوکز روی نسخه برداری-ترجمه و رهایش انسولین.............................................................. 3

1 -3-اثر گلوکز روی نسخه برداری-ترجمه و رهایش انسولین.............................................................. 3

1-4- نقش های فیزیولوژیک انسولین........................

1-4-1- اثر انسولین بر متابولیسم کربوهیدرات............

1-4-2- اثر انسولین بر متابولیسم چربی........................................................................................ 10

الف) شیلومیکرونها........................................

..................................................VLDL ب)

 ………………………………………………………………………………LDLج)

.............................…………………………………HDLد)             

1-4-3- اثر انسولین بر متابولیسم پروتئین...................................................................................... 11

1-4-4-اثرات دیگرانسولین..................................................................................................... 11

1- 5- گیرنده های گلوکز در غشاء............................................................................................ 11

1- 6- دیابت ملیتوس یا دیابت شیرین.......................................................................................... 13

1- 6-1- دیابت ملیتوس نوعI.................................................................................................. 14

1- 6-2- دیابت ملیتوس نوعII................................................................................................. 15

1- 7- علائم دیابت شیرین...................................................................................................... 15

1- 8- عوارض دیابت........................................................................................................... 16

1- 9- بیماری دیابت و اختلال در متابولیسم چربی........................................................................... 18

1-10-دیابت وآنزیمهای کبدی........................................................................................................ 24

1-11- دیابت وعملکرد کلیه  ................................................................................................. 25

1-12-  Streptozocin((STZ............................................................................................. 28

1-13- داروهای شیمیایی و درمان دیابت ملیتوس............................................................................ 28

1-14- داروهای گیاهی و درمان دیابت......................

1-15- گیاه Daucus Carota و دیابت ملیتوی........................................................................... 29

فصل دوم: وسایل، مواد و روشها

2-1- وسایل...................................................................................................................... 31

2-2- مواد........................................................................................................................ 33

2-3- جامعه مورد مطالعه........................................................................................................ 33

2-4- گروههای مورد مطالعه................................................................................................... 33

2-5- روش تهیه عصاره دانه هویج............................................................................................. 34

2-6- روش القاء دیابت......................................................................................................... 34

2-7- روش اندازه گیری فاکتورهای بیوشیمیایی سرم........................................................................ 37

2-8- روش انجام مطالعات بافت شناسی........................     

2-9- روش تجزیه و تحلیل داده ها............................................................................................. 37

منابع...................................................

خلاصه انگلیسی

جداول ضمیمه

 فصل سوم: نتایج

3- 1- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی  D.carota mg/kg) 300 ، 200 ، 100) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمی گلوکز در موشهای دیابتیک نوع I....................................................................................   37

3- 2- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota mg/kg) 300 ، 200 ، 100) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمی گلوکز در موشهای دیابتیک نوع I...................................................................................... 38

3- 3- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی  D.carota   mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمی گلوکز در موشهای دیابتیک نوع I...................................................................................... 39

3- 4- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota   mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمی اوره در موشهای دیابتیک نوع I......................................................................................... 42

3- 5- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی    D.carota     mg/kg) 300 ، 200 ، 100) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمی اوره در موشهای دیابتیک نوع I.................................................................................. 43

3- 6- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی   D.carota   mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمی اوره در موشهای دیابتیک نوع I......................................................................................... 46

3- 7- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی  D.carota       mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمی اسیداوریک در موشهای دیابتیک نوع I......................................................................... 44

3- 8- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی  D.carota   mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمی اسید اوریک در موشهای دیابتیک نوع I............................................................................... 47

3- 9- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota   mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) به مدت 14 روز برسطح سرمی اسید اوریک در موشهای دیابتیک نوع I............................................................................... 48

3- 10- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی    D.carota   mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمی کراتینین در موشهای دیابتیک نوع I.............................................................................. 49

3- 11- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی  . D.carota   mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمی کراتینین در موشهای دیابتیک نوع I.............................................................................. 52

3- 12- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota      mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمی کراتینین در موشهای دیابتیک نوع I.............................................................................. 53

3- 13- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی  D.carota       mg/kg) 100 ، 200 ، 300) گلایبن کلامید (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمی AST در موشهای دیابتیک نوع I...................................................................................... 54

3- 14- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی    D.carota   mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمی AST در موشهای دیابتیک نوع I................................................................................ 56

3- 15- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota   mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمی AST در موشهای دیابتیک نوع I...................................................................................... 57

3- 16- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی    D.carota   mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمی ALT در موشهای دیابتیک نوع I............................................................................... 58

3- 17- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota     mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمی ALT در موشهای دیابتیک نوع I...................................................................................... 61

3- 18- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota   mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمی ALT در موشهای دیابتیک نوع I...................................................................................... 62

3- 19- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی   D.carota     mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمی ALP در موشهای دیابتیک نوع I............................................................................... 63

3- 20- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی    D.carota   mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و  گلایبن کلامید (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمی ALP در موشهای دیابتیک نوع I............................................................................... 66

3- 21- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی    D.carota   mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمی ALP در موشهای دیابتیک نوع I............................................................................... 67

3- 22- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی    D.carota   mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلابین کلامید (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمی تری گلیسرید در موشهای دیابتیک نوع I........................................................................ 68

3- 23- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی    D.carota   mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمی تری گلیسرید در موشهای دیابتیک نوع I........................................................................ 71

3- 24- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره    D.carota   mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمی تری گلیسرید در موشهای دیابتیک نوع I.............................................................................. 72

3- 25- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی    D.carota   mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمی کلسترول در موشهای دیابتیک نوع I............................................................................. 73

3- 26- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی    D.carota   mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمی کلسترول در موشهای دیابتیک نوع I............................................................................. 76

3- 27- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota     mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمی کلسترول در موشهای دیابتیک نوع I............................................................................. 77

3- 28- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota     mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمی HDL در موشهای دیابتیک نوع I..................................................................................... 78

3- 29- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی    D.carota   mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمی HDL در موشهای دیابتیک نوع I............................................................................... 80

3- 30- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی    D.carota   mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمی HDL در موشهای دیابتیک نوع I............................................................................... 81

3- 31- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی  D.carota      mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمی LDL در موشهای دیابتیک نوع I............................................................................... 82

3- 32- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota      mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمی LDL در موشهای دیابتیک نوع I2............................................................................. 85

3-33- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی  D.carota      mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمی LDL در موشهای دیابتیک نوع I............................................................................... 86

3-34- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota      mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمی VLDL در موشهای دیابتیک نوع I................................................................................... 87

3-35- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی    D.carota   mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمی VLDL در موشهای دیابتیک نوع I................................................................................... 90

3-36- اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی D.carota       mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمی VLDL در موشهای دیابتیک نوع I............................................................................ 91

3-37 - اثرتجویز خوراکی مقادیر مختلف عصاره متانولی   D.carota     mg/kg) 100، 200، 300) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمی انسولین در موشهای دیابتیک نوع I..................................................................................... 95

3-38- میزان جذب طول موج nm450 در مورد غلظت های متفاوت انسولین........................................... 97

نمودار3- 39- تغییرات تعداد جزایر پانکراس ناشی از تزریق STZ و تجویز گلایبن کلامید و دوزهای مؤثر عصاره متانولی Daucus carota در موشهای دیابتی نوعI...............................                     

نمودار3-40- تغییرات میانگین قطر متوسط جزایر (اندازه جزایر) پانکراس ناشی از تزریق STZ و دوزهای مؤثر بر قند خون عصاره متانولی Daucus carota mg/kg) 100 ، 200 ،300) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) در موشهای دیابتی نوع Ι  .......................................................

نتایج بررسی تغییرات هیستولوژیکی جزء آسینار و جزایر پانکراس.................................................

 فصل چهارم : بحث و نتیجه گیری

الف) دیابت نوع I و تغییرات سطح سرمی فاکتورهای بیوشیمیایی و تغییرات بافتی پانکراس....................................

ب) اثرات تجویز عصاره بر تغییرات بیوشیمیایی سرم و تغییرات بافتی پانکراس ناشی از دیابت نوع I........................................................

اثر عصاره متانولی Daucus carota بر سطح سرمی گلوکز و انسولین.................................................

اثر عصاره متانولی Daucus carota بر سطح کلسترول، تری گلیسرید و لیپوپروتئینها............................................

اثر عصاره متانولی Daucuse carota بر سطح آنزیمهای عملکرد کبدی.....................................................   

اثر عصاره متانولی Daucuse carota بر سطح فاکتورهای عملکرد کلیوی....................................................

نتیجه گیری کلی................................................................................................................ 120

پیشنهادها......................................................................................................................... 121

                            فهرست شکل ها

شکل1-1- نقش SNRNAs در انتفال وزیکولها.....................

شکل1-2- مکانیسم رهایش انسولین در سلولهای بتا......................................................................... 13

شکل1-3- ناقل گلوکز در غشاء سلولهای پستانداران........................................................................ 13

شکل 3-1- مشاهدات برش های پانکراس  با بزرگنمایی 40 (,b,a   (c در موشهای نرما ل، با بزرگنمایی 100 (d) در  موشهای دیابتی ، با بزرگنمایی 40 (e,f)آپوپتوز و کاریورکسی در موشهای دیابتی.................................................

شکل 3-2- مشاهدات برش های پانکراس با بزرگنمایی 40 )   h ,g)در موشهای تیمار شده با دوز mg/kg 100 به مدت 6 روز ، با بزرگنمایی 40  j,i)) در تیمار با دوز mg/kg 200 به مدت 6 روز ، با بزرگنمایی 40 ( k,l) در تیمار با دوز  mg/kg 300 به مدت 6 روز .............................................................

شکل3-3- مشاهدات برش های پانکراس  با بزرگنمایی 40 (   (m,n تیمار با گلایبن کلامید به مدت 6 رو ز،  با بزرگنمایی 40(o,p,) تیمار با گلایبن کلامید به مدت  14 روز........................

فهرست جداول

 جدول 1-1 -داروهای شیمیایی برای درمان دیابت ملیتوس.....

 جدول 3- 1- تغییرات هیستوپاتولوژی جزء آسینار پانکراس در گروههای مختلف نرمال، دیابتی و در یافت کننده دوزهای مؤثر عصاره بر سطح سرمی گلوکز.................................

جدول 3- 2- تغییرات هیستوپاتولوژی جزایر پانکراس در گروههای مختلف نرمال، دیابتی و دریافت کننده دوزهای مؤثر عصاره سطح سرمی گلوکز..............................................

فهرست نمودارها

نمودار 3- 1- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف  Daucus carota   ( mg/kg100،200،300) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمی گلوکز در گروههای مختلف (8 .(n=................................................................................. 39

نمودار 3- 2- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف  Daucus carota   (mg/kg100،200،300) و گلابین کلامید (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمی گلوکز در گروههای مختلف (8 .(n=........................................................................................ 40

نمودار 3- 3- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota   (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمی گلوکز در گروههای مختلف (8 .(n=................................................................................. 41

نمودار 3- 4-  اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف   Daucus carota  (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمی اوره در گروههای مختلف (8 .(n=.................................................................................... 42

نمودار 3- 5- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف  Daucus carota    (mg/kg100،200،300) و گلابین کلامید (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمی اوره در گروههای مختلف (8 .(n=.................................................................................... 43

نمودار 3- 6- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف   Daucus   carota  (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمی اوره در گروههای مختلف (8 .(n=.................................................................................... 44

نمودار 3- 7- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف    D aucus carota  (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمی اسید اوریک در گروههای مختلف (8 .(n=.......................................................................... 45

نمودار 3- 8- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف      Daucus carota(mg/kg100،200،300) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمی اسید اوریک در گروههای مختلف (8 .(n=.......................................................................... 46

نمودار 3- 9- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف  Daucus carota    (mg/kg100،200،300) و گلابین کلامید (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمی اسیداوریک در گروههای مختلف (8 .(n=........................................................................... 47

نمودار 3- 10- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف   Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمی کراتینین در گروههای مختلف (8 .(n=............................................................................... 48

نمودار 3- 11- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota   (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمی کراتینین در گروههای مختلف (8 .(n=............................................................................... 49

نمودار 3- 12- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota  (mg/kg100،200،300) و گلابین کلامید (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمی ;کراتینین در گروههای مختلف (8 .(n=.............................................................................. 50

نمودار 3- 13- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف   Daucus carota  (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمی AST در گروههای مختلف (8 .(n=................................................................................. 51

نمودار 3-14- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف   Daucus carota  (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمی AST در گروههای مختلف (8 .(n=................................................................................. 52

نمودار 3- 15- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف   Daucus carota  ( mg/dl100،200،300) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمی AST در گروههای مختلف (8 .(n=................................................................................. 53

نمودار 3- 16- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف    Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمی  ALTدر گروههای مختلف (8 .(n=................................................................................. 54

نمودار 3- 17- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف    Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلابین کلامید (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمی ALT در گروههای مختلف (8 .(n=................................................................................. 55

نمودار 3- 18- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف  Daucus carota   ( mg/dl100،200،300) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمی ALT در گروههای مختلف (8 .(n=................................................................................. 56

نمودار 3- 19- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف    Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمی ALP در گروههای مختلف (8 .(n=................................................................................. 57

نمودار 3- 20- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف   Daucus carota  (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمی ALP در گروههای مختلف (8 .(n=................................................................................. 58

نمودار 3- 21- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف   Daucus carota  (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمی ALP در گروههای مختلف (8 .(n=................................................................................. 59

نمودار 3- 22- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف   Daucus carota   (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمی تری گلیسرید در گروههای مختلف (8 .(n=......................................................................... 61

نمودار 3- 23- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف     Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمی تری گلیسرید در گروههای مختلف (8 .(n=......................................................................... 63

نمودار 3- 24- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف  Daucus carota   (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلامید (dl/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمی تری گلیسرید در گروههای مختلف (8 .(n=......................................................................... 64

نمودار 3- 25- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف   Daucus carota  (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمی ;کلسترول در گروههای مختلف (8 .(n=............................................................................. 65

نمودار 3- 26- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف  Daucus carota   (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمی کلسترول در گروههای مختلف (8 .(n=.............................................................................. 66

نمودار 3- 27- اثر تجویز خوراکی Daucus carota  (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلامید (dl/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمی کلسترول در گروههای مختلف (8 .(n=..................................................................................................... 67

 نمودار 3- 28- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف  Daucus carota   (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمی HDL در گروههای مختلف (8 .(n=................................................................................ 68

نمودار 3- 29- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف  Daucus carota  (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمی HDL در گروههای مختلف (8 .(n=................................................................................ 69

نمودار 3- 30- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota    (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمی HDL در گروههای مختلف (8 .(n=................................................................................ 70

نمودار 3- 31- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف   Daucus carota  (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمی LDL در گروههای مختلف (8 .(n=................................................................................. 72

نمودار 3- 32- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف  Daucus carota   (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمی LDL در گروههای مختلف (8 .(n=................................................................................. 73

نمودار 3- 33- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف  Daucus carota   (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمی LDL در گروههای مختلف (8 .(n=................................................................................. 74

نمودار 3- 34- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota   (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمی VLDL در گروههای مختلف (8 .(n=.............................................................................. 75

نمودار 3- 35- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف  Daucus carota   (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمی VLDL در گروههای مختلف (8 .(n=.............................................................................. 76

نمودار 3- 36- اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف  Daucus carota   (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلامید (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمی VLDL در گروههای مختلف (8 .(n=.............................................................................. 77

نمودار 3-37-اثر تجویز خوراکی مقادیر مختلف Daucus carota    (mg/kg200، 300) و گلابین کلامید (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمی انسولین در گروههای مختلف (4 .(n=........................................................................................ 78

نمودار 3-38- منحنی استاندارد.( میزان جذب طول موج nm450 (OD) در نمونه های  حاوی مقادیر استاندارد انسولین).......

3-39- تغییرات تعداد جزایر پانکراس ناشی از تزریق STZ و تجویز دوزهای مؤثر بر قند خون عصاره متانولی Daucus carota mg/kg) 100 ، 200 ،300) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) در موشهای دیابتی Ι..................................................

3- 40- تغییرات میانگین قطر متوسط جزایر (اندازه جزایر) پانکراس ناشی از تزریق STZ و دوزهای مؤثر بر قند خون عصاره متانولی Daucus carota mg/kg) 100 ، 200 ،300) و گلایبن کلامید (µg/kg 600) در موشهای دیابتی نوع Ι.......................................................